پیوندهای مفید
آمار
| تعداد نشریات | 21 |
| تعداد شماره‌ها | 655 |
| تعداد مقالات | 9,594 |
| تعداد مشاهده مقاله | 68,583,300 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 48,053,343 |
سنتز داروی مونته لوکاست با استفاده از دی کلرو ایمیدازولیدین دی اون (DCID) | ||
| شیمى کاربردى روز | ||
| دوره 20، شماره 76، شهریور 1404، صفحه 65-74 اصل مقاله (604.79 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2025.37132.2361 | ||
| نویسندگان | ||
| فرزانه نصیری1؛ جواد مختاری علی آباد* 1؛ سلمان طاهری2؛ زهره میرجعفری1 | ||
| 1گروه شیمی آلی، دانشکده علوم و فناوری های همگرا، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات، تهران، ایران | ||
| 2گروه شیمی، پژوهشگاه شیمی و مهندس شیمی تهران، تهران، ایران | ||
| تاریخ دریافت: 15 خرداد 1404، تاریخ بازنگری: 04 شهریور 1404، تاریخ پذیرش: 16 شهریور 1404 | ||
| چکیده | ||
| چکیده در این مقاله یک روش اصلاح شده و مقیاس پذیر برای تهیه داروی مونته لوکاست (Singulair، داروی آسم) بر اساس روشی جدید و مفید برای انجام واکنش های جانشینی ارائه شده است. فرآیند تهیه مونته لوکاست با این روش، روشی کاربردی و اقتصادی می باشد که ناخالصی ها را به حداقل می رساند ، و تولید مؤثر داروی مونته لوکاست و افزایش مقیاس آن را امکان پذیر می کند. در این پژوهش سنتز داروی مونته لوکاست با استفاده از واکنشگر جدیدی به نام دی کلروایمیدازولیدین دی اون (DCID) جهت فعال کردن پیوند C-O الکل‌ها مورد بررسی قرارگرفته شده است. DCID به تنهایی واکنش‌ها را پیش برده و هیچ کاتالیزور فلزی اضافی مورد نیاز نیست. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از مقایسه دمای ذوب و طیف NMR شناسایی شدند. نوآوری کار حاضر مربوط به بکارگیریDCID برای اولین بار جهت فعال کردن پیوند C-O الکل‌ها و استفاده در واکنش‌های مربوطه می باشد. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| مونته لوکاست سدیم؛ آسم؛ DCID؛ فعال کردن پیوند C-O؛ واکنش جانشینی هسته دوستی | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Synthesis of Montelukast using dichloroimidazolidinedione (DCID) | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Farzaneh Nasiri1؛ Javad Mokhtari Aliabad1؛ Salman Taher2؛ Zohreh MirJafari1 | ||
| 1Department of Chemistry, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran | ||
| 2Chemistry & chemical Engineering Research Center of Iran, Tehran, Iran | ||
| چکیده [English] | ||
| In this paper, a modified and scalable method for the preparation of montelukast (Singulair, a famous drug demonstrated for the chronic and prophylaxis therapy of asthma) is presented based on a new and useful method for performing substitution reactions. The process of preparing montelukast by this method is a practical and economical method, and minimize an amount of impurities and lets the efficient production of montelukast and its scale-up. In this study, the synthesis of montelukast using a new reagent called dichloro imidazolidine dione (DCID) to activate the C-O bond of alcohols has been investigated. Dichloroimidazolidine dione (DCID) alone promoted the reactions and no additional metal catalyst was required. The structures of the synthesized compounds were identified using the comparison of melting point and NMR spectra. The innovation of the present work is related to the application of DCID for the first time to activate the C-O bond of alcohols and use in the relevant reactions. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| Montelukast sodium, asthma, DCID, C-O bond activation, nucleophilic substitution reaction | ||
| مراجع | ||
|
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 71 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 51 |
||