پیوندهای مفید
آمار
| تعداد نشریات | 21 |
| تعداد شماره‌ها | 647 |
| تعداد مقالات | 9,474 |
| تعداد مشاهده مقاله | 68,297,332 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 47,817,794 |
استفاده از روش Real-Time PCR جهت شناسایی HPV-16 و HPV-18 به عنوان جایگزینی برای روش کشت در سلولهای موش | ||
| تحقیقات آزمایشگاهی دامپزشکی | ||
| مقاله 198، دوره 4، شماره 1 - شماره پیاپی 7، شهریور 1391، صفحه 137-137 اصل مقاله (183.96 K) | ||
| نویسندگان | ||
| علی ناظمی1 ، خدیجه حمیدخلق2** ؛ مرضیه مهرافزا3، غلامرضا حمیدخلق4 | ||
| تاریخ دریافت: 09 بهمن 1395، تاریخ بازنگری: 09 شهریور 1404، تاریخ پذیرش: 09 بهمن 1395 | ||
| چکیده | ||
| مقدمه و هدف: سرطان سرویکس دومین سرطان شایع زنان در جهان می‌باشد و نقش ویروس HPV در سبب شناسی آن کاملا اثبات شده است. یکی از روش‌های رایج تشخیص این ویروس، کشت در سلولهای تغییر یافته موش که مستعد پذیرش ویروس شده‌اند می‌باشد. استفاده از این روش، مانند بسیاری دیگر از روش‌های وابسته به کشت، پر هزینه و وقت‌گیر می‌باشد. هدف از این مطالعه تعیین فراوانی آلودگی با تیپ 16و 18ویروس پاپیلومای انسانی در ترشحات سرویکس زنان با استفاده از روش Real-Time PCR می‌باشد. مواد و روش کار: 160 نمونه پاپ اسمیر بطور تصادفی از میان مراجعین به مراکز آزمایشگاهی مختلف در سطح شهرستان رشت در طی زمان یکسال جمع آوری شد. پس از استخراج DNA از تمامی نمونه‌ها ، تشخیص حضور ویروس بر اساس ژن E7و E1 بوسیله Real-Time Taqman assay PCR آنالیز شد. نتایج و بحث: نتایج تحقیق نشان داد از 160 نمونه پاپ اسمیر مورد مطالعه، 17.5% به HPV 16 & 18 مبتلا بودند. فراوانی ابتلا به HPV18 (5%)، HPV16 (12.5%) و عفونت همزمان با دو تیپ 16و 18 (1.25%) مشاهده گردید. بررسی فراوانی ابتلا به هرکدام از دو تیپ ویروس و مقایسه آن با فراوانی ابتلای همزمان به هر دو تیپ، نشان‌دهنده دقت و کارآمدی این روش بود. در روش کشت در سلول موش، تعیین فراوانی ابتلا به دو تیپ ویروس بطور همزمان، بسیار دشوار و گاهاً غیر ممکن می‌باشد. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| ویروس پاپیلومای انسانی16و 18؛ سرطان سرویکس؛ Real-Time PCR | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 846 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 341 |
||