پیوندهای مفید
آمار
| تعداد نشریات | 21 |
| تعداد شماره‌ها | 647 |
| تعداد مقالات | 9,475 |
| تعداد مشاهده مقاله | 68,298,207 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 47,818,409 |
سنتز تک مرحله ای سه جزیی ۴و‘۴-(آریل متیلن)بیس(۳-متیل-۱-فنیل-۱-H-پیرازول-۵-اول) با استفاده از سیلیکا وانادیک اسید به عنوان کاتالیزور هتروژن و قابل بازیافت با کارایی دوگانه | ||
| شیمى کاربردى روز | ||
| مقاله 6، دوره 12، شماره 45، دی 1396، صفحه 59-64 اصل مقاله (668.08 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2017.2620 | ||
| نویسندگان | ||
| ملیحه صفایی* 1؛ محمدعلی زلفی گل2؛ فاطمه درخشان پناه2؛ فهیمه تعیشی2 | ||
| 1گروه تولیدات گیاهان دارویی، دانشگاه نهاوند، نهاوند، ایران. | ||
| 2گروه شیمی آلی، دانشکده شیمی، دانشگاه بوعلی سینا، همدان، ایران | ||
| تاریخ دریافت: 20 مهر 1395، تاریخ بازنگری: 19 خرداد 1396، تاریخ پذیرش: 16 مرداد 1396 | ||
| چکیده | ||
| سلیکا وانادیک اسید (اکسو وانادیم تثبیت شده بر روی سلیکاژل) با سایت های برونشتد و لوییس اسیدی به عنوان یک کاتالیزور کارامد قابل بازیافت و هتروژن در واکنش پی در پی ناوناگل-مایکل دو اکی والان از ۵-متیل-۲-فنیل-۲و۴-دی هیدرو-۳H—پیرازول-۳-ااون با آلدهیدهای آروماتیک مختلف برای سنتز ۴و‘۴-(آریل متیلن)بیس(۳-متیل-۱-فنیل-۱-H-پیرازول-۵-اول) معرفی شد. روش حاضر نسبت به روش های موجود دارای مزایای متعددی مانند: عملکرد عالی ، زمان واکنش کوتاه، روش ساده ، شرایط ملایم واکنش و سنتز طیف گسترده ای از محصولات می باشد. این روش محصولات با راندمان بالاتر و زمان واکنش کوتاهتر را نسبت به ترکیبات دیگر وانادیم (V) به ما میدهد . همچنین این کاتالیزور می تواند شش بار بدون از دست دادن فعالیت قابل ملاحظه ی کاتالیزوری مورد استفاده مجدد قرار بگیرد. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| "Silica vanadic acid (SVA)"؛ "Dual ability"؛ "Multi-component reactions" "Bis(pyrazolyl)methanes"؛ "Heterogeneous catalysis" | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| One-pot three-component synthesis of 4,4-(arylmethylene)bis(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ols) using silica vanadic acid as heterogeneous and recyclable catalyst with dual ability | ||
| نویسندگان [English] | ||
| maliheh safaiee1؛ Mohammad Ali Zolfigol2؛ Fatemeh Derakhshan-Panah2؛ Fahime Taayoshi2 | ||
| 1Nahavand university | ||
| 2Bu-Ali Sina University | ||
| چکیده [English] | ||
| Silica vanadic acid (oxo-vanadium has been supported on silica) with Lewis and Bronsted acid site is introduced as an efficient, reusable, and heterogeneous catalyst for tandem Knoevenagel–Michael reaction of two equivalents of 5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one with various aromatic aldehydes for the synthesis of 4,4′-(arylmethylene)bis(1H-pyrazol-5-ol)s at room temperature. The present methodology offers several advantages over existing methodologies, such as excellent yields, short reaction time, simple procedure, easy work-up, mild reaction conditions, and synthesis of wide range of products. This procedure gave the products in excellent yields within very short reaction times over other vanadium(V) compounds. Also this catalyst can be reused six times without appreciable loss of its catalytic activity. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| "Silica vanadic acid (SVA)", "Dual ability", "Multi-component reactions" "Bis(pyrazolyl)methanes", "Heterogeneous catalysis" | ||
| مراجع | ||
|
[1]. Y. Du, L. Shao, L. Luo, S. Shi, C. Qi, Turk. J. Chem. 38 (2014) 157.
[2]. K. Niknam, D. Saberi, M. Sadegheyan, A. Deris, A., Tetrahedron Lett. 51 (2010) 692.
[3]. D. Singh, D. Singh, J. Ind. Chem. Soc. 68 (1991) 165.
[4]. M. Londershausen., Pestic. Sci. 48 (1996) 269.
[5]. H.A. Lubs, American Chemical Society: Washington, DC, (1970).
[6]. A. B, Uzoukwu, S. S, Al-Juaid, P. B. Hitchcock, Polyhedron 2 (1993) 2719.
[7]. A.D. Garnovskii, A.I. Uraev, V.I. Minkin, Arkivoc iii(2004) 29.
[8]. B.S Kuarm, B. Rajitha, Synth. Commun. 42 (2012) 2382.
[9]. K.R. Phatangare, V.S. Padalkar, V.D. Gupta, V.S. Patil, P. G. Umape, N. Sekar, Synth. Commun. 42 (2012) 1349.
[10]. K. Niknam, S. Mirzaee S. Synth. Commun. 41 (2011) 2403.
[11]. S. Sobhani, A. Hasaninejad, M. F.Maleki, Z. P. Parizi,, Synth. Commun. 42 (2012) 2245.
[12]. W. Wang, S. X.Wang, X. Y.Qin, J.T. Li, Synth. Commun. 35 (2005) 1263.
[13]. S. Sobhani, E. Safaei, A. Hasaninejad, S. Rezazadeh, J. Organomet. Chem. 694 (2009) 3027.
[14]. A. Hasaninejad, M. Shekouhy, A. Zare, S. M. S. HoseiniGhattali, N. Golzar J. Iran. Chem. Soc. 8 (2011) 411.
[15]. E. Mosaddegh, A. Hassankhani, A. Baghizadeh, J. Chil. Chem. Soc. 55 (2010) 419.
[16]. M.A. Gouda, A.A. Abu-Hashem, Green. Chem. Lett. Rev. 5 (2012) 203.
[17]. Z. Karimi-Jaberi, B. Pooladian, M. Moradi, E. Ghasemi, Chin. J. Catal. 33 (2012) 1945.
[18]. S. Tayebi, M. Baghernejad, D. Saberi, K. Niknam, Chin. J. Catal. 32 (2011) 1477.
[19]. S. Sobhani, R. Nasseri, M. Honarmand. Can. J. Chem. 90 (2012) 798.
[20]. M. Baghernejad, K. Niknam, Int. J. Chem. 4 (2012) 52.
[21]. D. Shi, J. Chen, N. Wu, Q. Zhuang, X. Wang, Chin. J. Org. Chem. 25 (2005) 405.
[22]. K. Sujatha, G. Shanthi, N.P. Selvam, S. Manoharan, P.T. Perumal, M. Rajendran, Bioorg. Med. Chem. Lett. 19 (2009) 4501.
[23]. A. Khazaei, M. A. Zolfigol, A. R. Moosavi-Zare, Z. Asgari, M. Shekouhy, A. Zare, A. Hasaninejad, RSC Adv. 2 (2012) 8010.
[24]. (a) M.A. Zolfigol, P. Salehi, A. Ghorbani-Choghamarani, M. Safaiee, M. Shahamirian, Synthetic Commun. 37 (2007) 1817. (b) M. Safaiee, M.A Zolfigol, F. Derakhshan-Panah, M. Mokhlesi, Iran. J. Catal. 6 (2016) 173.
[25]. A.G.J. Ligtenbarg, R. Hage, B.L. Feringa Coor. Chem. Rev. 237 (2003) 89.
[26]. V. Conte, A. Coletti, B. Floris, G. Licini, C. Ozonta, Coor. Chem. Rev. 255 (2011) 2165.
[27]. O. Bortolini, V. Conte, J. Inorg. Biochem. 99 (2005) 1549.
[28]. M. Safaiee, M.A. Zolfigol, M. Tavasoli, M. Mokhlesi, M. J. Iran. Chem. Soc, 11 (2014) 1593.
[29]. M.A. Zolfigol, A. Khazaei, M. Safaiee, M. Mokhlesi, R. Rostamian, M. Bagheri, M. Shiri, H.G Kruger, J. Mol. Catal. A: Chem. 370 (2013) 80.
[30]. A. Khazaei, M.A. Zolfigol, M. Safaiee, M. Mokhlesi, E. Donyadari, M. Shiri, H.G. Kruger, Catal. Commun. 26 (2012) 34.
[31]. A.R. Moosavi-Zare, M.A. Zolfigol, M. Zarei, A. Zare, V. Khakyzadeh, A. Hasaninejad, Appl. Catal., A. 467(2013) 61.
[32]. W. Wang, S.-X. Wang, X.-Y. Qin, J.-T. Li. Synth. Commun. 35 (2005) 1263.
[33]. K. Niknam, S. Mirzadeh, Synth. Commun. 41 (2011) 2403.
[34]. S. Tayebi, K. Niknam, Iran. J. Catal. 2 (2012) 69.
[35]. K. Parvanak boroujeni, P. Shojaei, Turk J Chem. 37 (2013) 756.
[36]. E. Mosaddegh, M. R.Islami, Z.A. Shojaie, Arab. J. Chem. (2013) doi:10.1016/j.arabjc.2013.02.016.
[37]. M. Safaiee, M.A. Zolfigol, F. Derakhshan-Panah, V. Khakyzadeh, L. Mohammadi Croat. Chem. Acta. 89 (2016) 317. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,342 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,115 |
||