پیوندهای مفید
آمار
| تعداد نشریات | 21 |
| تعداد شماره‌ها | 610 |
| تعداد مقالات | 9,028 |
| تعداد مشاهده مقاله | 67,082,893 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 7,656,361 |
سنتز و شناسایی و مطالعات تئوری تعدادی از کمپلکس های باز شیف مس (II)، کبالت (II)، نیکل (II) و کادمیم (II) حاوی پی پرازین | ||
| شیمى کاربردى روز | ||
| مقاله 23، دوره 13، شماره 46، فروردین 1397، صفحه 353-366 اصل مقاله (921.91 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2017.2667 | ||
| نویسندگان | ||
| مجید رضایی والا* 1؛ مهدی بیات2؛ حسن کی پور2 | ||
| 1صنعتی همدان | ||
| 2بوعلی سینا | ||
| تاریخ دریافت: 25 اسفند 1394، تاریخ پذیرش: 25 مرداد 1395 | ||
| چکیده | ||
| هشت کمپلکس جدید بازشیف ،[CoL2](7), [CuL2](6), [NiL2](5) and [CdL1](4), [CoL1](3), [CuL1](2), [NiL1](1) ،[CdL2](8) از طریق واکنش دو لیگاند بازشیف جدید و یونهای فلزی فوق با نسبتهای مولی برابر تهیه شده است. لیگاند H2L1 و H2L1 از واکنش N’,N-(2-آمینواتیل)(3-آمینوپروپیل) پی پرازین و 2-هیدروکسی بنزآلدهید یا 2- هیدروکسی-3-متوکسی بنزآلدهید تهیه شده و با روش های تجزیه عنصری، IR،و 13C NMR 1H- شناسایی شده اند. همه کمپلکس ها با روشهای IR و تجزیه عنصری شناسایی شده اند. مطالعات تئوری یون کمپلکس های [ML2Cl]+, [ML1Cl]+ که M یون فلزی است با روش B3LYP و مجموعه پایه 6-31G* برای اتم های کربن، نیتروژن و اکسیژن و همچنین از LanL2DZ برای یون فلز مرکزی با استفاده از کی ورد GEN انجام شده است. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| پی پرازین؛ لیگاند حلقه باز؛ کمپلکس بازشیف؛ مطالعات تئوری | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Synthesis, characterization and theoretical calculations of some new Cu(II), Co(II), Ni(II) and Cd(II) Schiff base complexes incorporating piperazine head unit | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Majid Rezaeivala1؛ Mehdi Bayat2؛ Hassan Keypour2 | ||
| چکیده [English] | ||
| Eight new [NiL1] (1), [CuL1] (2), [CoL1] (3) and [CdL1] (4), [NiL2] (5), [CuL2] (6), [CoL2] (7) and [CdL2] (8) complexes were prepared by the reaction of two new Schiff base ligands and Ni(II), Cu(II), Co(II) and Cd(II) metal ions in equemolar ratios. The ligands, H2L1 and H2L2, were synthesized by reaction of N,N'(2-aminoethyl)(3-aminopropyl)piperazine and 2-hydroxybenzaldehyde or 2-hydroxy-3-methoxy-benzaldehyde while characterized with IR and 1H, 13C NMR spectroscopy. All complexes have been studied with IR and microanalysis. Theoretical calculations of relevant complexes are done by using one of the hybrid density functional theories which is B3LYP method with GEN keyword. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| Piperazine, Macroacyclic ligand, Schiff base complex, Theoretical Studies | ||
| مراجع | ||
|
[1] M. Rezaeivala and H. Keypour, Coord. Chem. Rev., 280 (2014) 203.
[2] N. F. Curtis, Coord. Chem. Rev., 3 (1968) 3.
[3] A. E. Martell, J. Perutka, and D. Kong, Coord. Chem. Rev., 216-217 (2001) 55.
[4] L. F. Lindoy, “The chemistry of macrocyclic ligand complexes” Cambridge University Press, (1989).
[5] R. Rella, A. Serra, A. Siciliano, A. Tapore, L.Valli and A. Zacco, Supramolecular Science, 4 (3-4) (1997) 461.
[6] K. Rissanen, J. Breitenbach and J. Huuskonen, J. Chem. Soc., Chem. Commun., (1994) 1265.
[7] J. Huuskonen, J. Schulz and K. Rissanen, Liebigs Annalen., (1995) 1515.
[8] S. Loukiala, J. Ratilainen, J. Valkonen and K. Rissanen, Acta Chem. Scand., 51 (1997) 1162.
[9] K. Airola, J. Ratilainen, T. Nyrönen and K. Rissanen, Inorg. Chim. Acta, 277 (1998) 55.
[10] R. D. Hancock, A. Evers, M. P. Ngwenya, and P. W. Wade, J. Chem. Soc., Chem. Commun. (1987)1129.
[11] J. G. Gibson and E. D. McKenzie, J. Chem. Soc., Dalton Trans., (1974) 989.
[12] G. D. Fallon and M. S. Murray, B. Spethmann, J. K. Yandell, J. H. Hodgkin and B. C. Loft, J. Chem. Soc., Chem. Commun., (1984) 1561.
[13] F. Moise, W. T. Pennington, G. H. Robinson, and S. A. Sangokoya, Acta Crystallogr, C46 (1990) 1110.
[14] H. Keypour, M. Rezaeivala, L. Valencia and P. Perez-Lourido, Polyhedron, 27 (2008) 3172.
[15] H. Keypour, M. Rezaeivala, L. Valencia, S. Salehzadeh, P. Perez-Lourido and H. Khavasi, Polyhedron 28 (2009) 3533.
[16] H. Keypour, M. Rezaeivala, L. Valencia, P. Perez-Lourido and A. H. Mahmoudkhani, Polyhedron 28 (2009) 3415-3418.
[17] H. Keypour, M. Rezaeivala, L. Valencia, P. Perez-Lourido and H. Khavasi, Polyhedron, 28 ( 2009) 3755.
[18] H. Keypour, N. Rahpeyma, P. Arzhangi, M. Rezaeivala, Y. Elerman, O. Buyukgungor and L. Valencia, Polyhedron 29 ( 2010) 1144.
[19] H. Keypour, P. Arzhangi, N. Rahpeyma, M. Rezaeivala, Y. Elerman, O. Buyukgungor, L. Valencia and H.R. Khavasi, J. Mol. Struct., 977 (2010) 6.
[20] H. Keypour, P. Arzhangi, N. Rahpeyma, M. Rezaeivala, Y. Elerman and H. R. Khavasi, Inorg. Chim. Acta, 367 (2011) 9.
[21] H. Keypour, N. Rahpeyma, M. Rezaeivala, P. Arzhangi, M. Bayat, L. Valencia, Y. Elerman and O. Buyukgungor, Polyhedron 51 (2013) 117.
[22] GaussView, Version 5, Roy Dennington, Todd Keith, and John Millam, Semichem Inc., Shawnee Mission, KS, 2009.
[23] Gaussian 09, Revision C.01, M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, G. Scalmani, V. Barone, B. Mennucci, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Caricato, X. Li, H. P. Hratchian, A. F. Izmaylov, J. Bloino, G. Zheng, J. L. Sonnenberg, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, T. Vreven, J. A. Montgomery, Jr., J. E. Peralta, F. Ogliaro, M. Bearpark, J. J. Heyd, E. Brothers, K. N. Kudin, V. N. Staroverov, R. Kobayashi, J. Normand, K. Raghavachari, A. Rendell, J. C. Burant, S. S. Iyengar, J. Tomasi, M. Cossi, N. Rega, J. M. Millam, M. Klene, J. E. Knox, J. B. Cross, V. Bakken, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R. E. Stratmann, O. Yazyev, A. J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J. W. Ochterski, R. L. Martin, K. Morokuma, V. G. Zakrzewski, G. A. Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, S. Dapprich, A. D. Daniels, Ö. Farkas, J. B. Foresman, J. V. Ortiz, J. Cioslowski, and D. J. Fox, Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2009.
[24] PerkinElmer, ChemBioDraw Ultra Version (13.0.0.3015), CambridgeSoft Waltham, MA, USA, 2012.
[25] M. W. Wong, M. J. Rrish and K. B. Wieberg, J. Am. Chem. Soc., 113 (1991) 4776.
[26] A. D. Becke, J.Chem.Phys., 98 (1993) 5648.
[27] C. Lee, W. Yang and R.G. Parr, Phys. Rev. B, 37 (1988) 785.
[28] V. A. Rassolov, M. A. Ratner, J. A. Pople, P. C. Redfern and L. A. Curtiss, J. Comp. Chem., 22 (2001) 976.
[29] P. J. Hay and W. R. Wadt, J. Chem. Phys., 82 (1985) 299.
[30] W. R. Wadt and P. J. Hay, J. Chem. Phys., 82 (1985) 284.
[31] N. S. Gill, R. H. Nutall and D. E. Scaife, J. Inorg. Nucl. Chem.18 (1961) 79.
[32] K. Sayın and D. Karakas, Corros. Sci., 77 (2013) 37.
[33] A. Najiya, C. Yohannan Panicker, M. Sapnakumari, B. Narayana, B. K. Sarojini and C. Van Alsenoy, Spectrochim. Acta A., 133 (2014) 526. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,119 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 4,929 |
||