
تعداد نشریات | 21 |
تعداد شمارهها | 610 |
تعداد مقالات | 9,026 |
تعداد مشاهده مقاله | 67,082,756 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 7,656,167 |
سنتز ، شناسایی و ساختار ماکروسیکل تترا آزا با رابط m-xylyl | ||
شیمى کاربردى روز | ||
مقاله 21، دوره 13، شماره 46، فروردین 1397، صفحه 327-342 اصل مقاله (1 M) | ||
نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2018.2432. | ||
نویسنده | ||
مرجان عابدی* | ||
گروه شیمی کاربردی ، دانشکده علوم، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل | ||
تاریخ دریافت: 09 اردیبهشت 1394، تاریخ پذیرش: 18 بهمن 1396 | ||
چکیده | ||
لیگاند ماکروسیکلی چهار دندانه ای با سری دهنده های 4N از واکنش تراکمی [2 + 2[ 1و3-بنزن دی کربالدهید و 2و2- دی متیل پروپیلن دی آمین به روش رقت بالا سنتز شده و به وسیله طیفسنجیهای FT-IR، 1H NMR، 13C NMR، آنالیز عنصری و پراش پرتو-X، شناسایی و مورد تایید قرار گرفت. بررسی داده های رزونانس مربوط به پروتونهای آلیفاتیکی و آروماتیکی لیگاند ماکروسیکلی نشان دهنده تقارن بالا برای ساختار ترکیب می باشد. سیستم کریستالی لیگاند مونوکلینیک با گروه فضایی C2/c می باشد. با توجه به پارامترهای بدست آمده لیگاند L دارای محور دوران مرتبه دو می باشد که از حفره ی ماکروسیکل عبور می کند. | ||
کلیدواژهها | ||
ماکروسیکل؛ تترا آزا؛ 1و3-بنزن دی کربالدهید | ||
عنوان مقاله [English] | ||
Synthesis, characterization and crystal structure of a new tetraaza macrocycle with m-xylyl spacer | ||
نویسندگان [English] | ||
Marjan Abedi | ||
Applied Chemistry Department, Faculty of Science, Ardebil University of Mohaghegh, Ardebil | ||
چکیده [English] | ||
The new [2+2] macrocyclic ligand with N4 donor set, from the [2+2] condensation of benzene-1,3-dicarboxaldehyde and 2,2- dimethylpropylenediamine was synthesized by high dilution method and confirmed by IR, 1H NMR, 13C NMR, elemental analysis and crystal structure determination. Resonance data investigation of the compound indicates highly symmetrical structure for the macrocyclic ligand consists of two N2 donor sets. The compound is crystallized in the monoclinic system with space group C2/c. The metric parameters of the molecule show that a twofold axis bisects the macrocycle, passing through the cavity of the macrocycle. | ||
کلیدواژهها [English] | ||
Macrocycle, tetraaza, Benzene-1, 3-dicarboxaldehyde | ||
مراجع | ||
[1] D. E. Fenton, Chem. Soc. Rev. 28 (1999) 159.
[2] W. Radecka-Paryzek, V. Patroniak, J. Lisowski, Coord. Chem. Rev. 249 (2005) 2156.
[3] A. L. Vance, N. W. Alcock, D. H. Busch, J. A. Heppert, Inorg. Chem. 36 (1997) 5132.
[4] Z. Wang, J. Reibenspies, A. E. Martell Inorg. Chem. 36 (1997) 629.
[5] L. Cronin, P. A. McGregor, S. Parsons, S. Teat, R.O. Gould, V. A. White, N. J. Long, N. Robertson, Inorg. Chem. 43 (2004) 8023.
[6] B. Y. Lee, H. Y. Kwon, S. Y. Lee, S. J. Na, S. Han, H. Yun, H. Lee, Y. Park, J. Am. Chem. Soc. 127 (2005) 3031.
[7] U. Beckmann, S. Brooker, C. V. Depree, J. D. Ewing, B. Moubaraki, K. S. Murray, J. Chem. Soc. Dalton Trans. (2003) 1308.
[8] H. Okawa, J. Nishio, M. Obha, M. Tadokoro, N. Matsumato, M. koikawa, S. kida, D. E. Fenton, Inorg. Chem. 32 (1993) 2949.
[9] J. J. Zhang, W. Zhang, Q. Luo, Y. H. Mei, Polyhedron 18 (1999) 3637.
[10] Ph. G. Owston, R. Peters, , E. Ramsammy, P. A. Tasker, J. Trotter, J. Chem. Soc. Chem. Commun. (1980) 1218.
[11] K. Henrick, P. M. Judd, Ph. G. Owston, R. Peters, P. A. Tasker, R. W. Turner, J. Chem. Soc. Chem. Commun. (1983) 1253.
[12] A. A. Khandar, K. Kirschbaum, M. Abedi, K. Mock, G. Tracy, V. Spasojevic, NewJ. Chem., 2015 (39) 2822.
[13] P. Molenveld, J. F. J. Engbersen, D. N. Reinhoudt, chem. Soc. Rev. 29 (2000) 75.
[14] L. K. Thompson, S. K. Mandal, S. S. Tandon, J. N. Bridson, M. K. park, Inorg. Chem. 35 (1996) 3117.
[15] T. A. Kaden, Coord. Chem. Rev. 190-192 (1999) 371.
[16] U. Casellato, S. Tamburini, P. Tomasin, P. A. Vigato, S. Aime, M. Botta, Inorg. Chem. 38 (1999) 2906.
[17] S. R. Korupoju, N. Mangayarkarasi, S. Ameerunisha, E. J. Valente, P. S. Zacharias, J. Chem. Soc. Dalton Trans. (2000) 2845.
[18] R. Z. Liao, J. G. Yu, F. Himo, Inorg. Chem. 48 (2009) 1442.
[19] C. T. Liu, Al. A. Neverov, R. S. Brown, J. Am. Chem. Soc. 130( 2008) 13870.
[20] W.L.F. Armarego, D.D. Perrin, Purification of Laboratory Chemicals, Pergamon Press, Oxford, 1988.
[21] CrysAlis RED and CrysAlis CCD, Version 1.171.33.33, Oxford Diffraction Ltd., Abingdon, England, 2006.
[22] G.M. Sheldrick, SHELXL-97, Program for X-ray Crystal Structure Refinement, University of Göttingen, Göttingen, Germany, 1997.
[23] M. Abedi, K. Kirschbaum, A. N. Shamkhali, C. R. Brue, A. A. Khandar, Polyhedron 109 (2016) 176.
[24] M. Abedi, A. N. Shamkhali, R. J. Butcher, A. A. Khandar, P. Garczarek, G. Mahmoudi, S. A. Hosseini-Yazdi, Polyhedron 119 (2016) 98.
]25[ حسینی صدر، موید، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، مجله شیمی کاربردی، شماره 38 (1395) ص 165. | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 540 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,203 |