
تعداد نشریات | 21 |
تعداد شمارهها | 610 |
تعداد مقالات | 9,029 |
تعداد مشاهده مقاله | 67,082,927 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 7,656,375 |
ساخت نانوکامپوزیت مزوپروس اکسید روی/گاما آلومینا با استفاده از روش فاز مایع و بررسی اثرات ساختاری جذب سولفید هیدروژن | ||
شیمى کاربردى روز | ||
مقاله 13، دوره 13، شماره 47، تیر 1397، صفحه 161-176 اصل مقاله (1009.24 K) | ||
نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2018.2869 | ||
نویسندگان | ||
فاطمه محبوبی1؛ محسن مهدی پور قاضی* 1؛ سید مهدی لطیفی2؛ محمد عابدی2 | ||
1دانشکده مهندسی شیمی، نفت و گاز، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران | ||
2سازمان پژوهشهای علمی و صنعتی ایران، تهران، ایران | ||
تاریخ دریافت: 16 اسفند 1393، تاریخ پذیرش: 19 بهمن 1396 | ||
چکیده | ||
در این پژوهش، نانو جاذب کامپوزیتی γ-Al2O3 /ZnO برای حذف سولفید هیدروژن، سنتز و مشخصهیابی شد. در ابتدا پایه گاما آلومینا با استفاده از روش رسوبی با آمونیوم کربنات سنتز شده و سپس اکسید روی با روش تلقیح بر روی پایه نشانده شد. حذف گاز سولفید هیدروژن با استفاده از جاذبهای سنتز شده مورد بررسی قرار گرفت. برای بررسی ساختاری جاذب سنتز شده و چگونگی فرایند جذب در قبل و بعد از فرایند جذب، آنالیزهای XRD،BET، FTIR، FE-SEM و EDS انجام گردید. در تعیین سطح ویژه با استفاده از آنالیز BET، نتایج نشان داد که جاذب سنتز شده دارای مساحت سطح ویژه 320 متر مربع بر هر گرم از جاذب است. تصاویر FE-SEM نشان داد که میانگین اندازه ذرات نانوکامپوزیت درحدود 7 نانومتر است. جریان گازی حاوی ppm200 از سولفید هیدروژن در تعادل با نیتروژن وارد ستون جذب شده و عمل جذب انجام گرفت. آزمایشهای تعیین ظرفیت جذب جاذب در حذف سولفید هیدروژن انجام شد و طبق نتایج به دست آمده میزان جذب سولفید هیدروژن بر روی جاذب سنتز شده در شرایط بهینه برابر با 43/150 میلیگرم به ازای یک گرم از جاذب بود. تغییر مورفولوژی جاذب کامپوزیتی در قبل و بعد از جذب و همچنین فازهای موجود در آنالیز XRD نشان دادکه جذب توسط کامپوزیت با تغییر شیمیایی همراه بوده و جذب بصورت شیمیایی است. همچنین فازهای موجود در آنالیز XRD نشان داد که حذف سولفید هیدروژن توسط گاما آلومینا بصورت جذب فیزیکی است. | ||
کلیدواژهها | ||
سولفید هیدروژن؛ نانو جاذب؛ گاما آلومینا؛ اکسید روی | ||
عنوان مقاله [English] | ||
Synthesize and Characterization of ZnO/-Al2O3 Nanocomposite using Liquid Phase Method and Investigation of H2S Sorption | ||
نویسندگان [English] | ||
Fatemeh Mahboobi1؛ Mohsen Mehdipour Ghazi1؛ sayyed mahdi latifi2؛ mohammad abedi2 | ||
1Faculty of Chemical Engineering, Oil and Gas, Semnan University, Semnan, Iran | ||
2Iranian Scientific and Industrial Research Organization, Tehran, Iran | ||
چکیده [English] | ||
In this investigation, the ZnO/g-Al2O3 Nanocomposite synthesized and characterized for removal and sorption of hydrogen sulphide. Firstly, gamma alumina support was synthesized using precipitation method with ammonium carbonate and then, zinc oxide was impregnated on support. The nanocomposite were extensively characterized before and after sorption process in order to determine the structural effects with XRD, BET, FT-IR, FE-SEM and EDS analysis. The BET result was shown that the 320 square meters specific area per grams of absorber. Also, FE-SEM images showed that the mean size of powders was about 7 nm. Gas flow of 200 ppm hydrogen sulphide in equilibrium with nitrogen inter to adsorption column and sorption process was done. At optimum condition of adsorption operational parameters, the adsorption capacity was 150.43 mg per gram of absorber. The variation of composite morphology and also XRD phases at before and after sorption showed that this sorption is chemically sorption. Also, the XRD phases in gamma alumina showed that the hydrogen sulphide removal was physically sorption. | ||
مراجع | ||
[1] M. A. Al-Daous, S. A. Ali, Fuel, 97 (2012) 662.
[2] Y. Elsayed, M. Seredych, A. Dallas, T. J. Bandosz, Chemical Engineering Journal, 155, (2009) 594.
[3] X. Zhang, G. Dou, Z. Wang, L. Li, Y. Wang, H. Wang and et al., Journal of hazardous materials, 260 ( 2013) 104.
[4] Z. H. Huang, G. Liu, F. Kang, ACS applied materials & interfaces, 4 ( 2012) 4942.
[5] J. Shangguan, Y. Zhao, H. Fan, L. Liang, F. Shen, M. Miao, Fuel, 108 ( 2013) 80.
[6] J. P. Wakker, A. W. Gerritsen, J. A. Moulijn, Industrial & Engineering Chemistry Research, 32 (1993) 139.
[7] F. Yaripour, Z. Shariatinia, S. Sahebdelfar, Fuel Processing Technology, 139 2015 40.
[8] M. Mureddu, I. Ferino, A. Musinu, A. Ardu, and et al., Journal of Materials Chemistry A, 2 (2014), 19396.
[9] H. Tajizadegan, M. Rashidzadeh, M. Jafari, R. Ebrahimi-Kahrizsangi, Chinese Chemical Letters, 24 (2013) 167.
[10] O. Karvan, H. Atakül, Fuel Processing Technology, 89 (2008) 908.
[11] A. Srivastav, V. C. Srivastava, 170 ( 2009) 1133.
[12] P. P. Dhage, Promoted ZnO Sorbents for Wide Temperature Range H2S/COS Removal for Applications in Fuel Cells, Auburn University, 2011, phd thesis.
[13] G. Liu, Z.H. Huang, Journal of hazardous materials, 215 ( 2012) 166.
[14] H. Yang, D. R. Cahela, B. J. Tatarchuk, Chemical Engineering Science, 63 (2008) 2707.
[15] R. Hong, J. Li, L. Chen, D. Liu, and et al., Powder Technology, 189 ( 2009) 426.
[16] O. Mabayoje, M. Seredych, T. J. Bandosz, ACS applied materials & interfaces, 4 (2012), 3316.
[17] S. Fessi, A. Mamede, A. Ghorbel, A. Rives, Catalysis Communications, 27 (2012) 109.
[18] F. Li, J. Wei, Y. Yang, G. H. Yang, T. Lei, Applied Mechanics and Materials, 475 (2014) 1329.
[19] X. Wang, T. Sun, J. Yang, L. Zhao, J. Jia, Chemical Engineering Journal, 142 (2008) 48.
[20] Y. J. Lee, N.-K. Park, G. B. Han, and etal., Current Applied Physics, 8 (2008) 746.
[21] J. Lee, H. Yoon, U. Chae, H. Park, and et al., Journal- Korean Institute of Chemical Engineering, 43 (2005) 503.
[22] H. J. Youn, J. W. Jang, I. T. Kim, K. S. Hong, Journal of colloid and interface science, 211 (1999) 110.
[23] J. Li, Y. Pan, C. Xiang, Q. Ge, J. Guo, Ceramics International, 32 (2006) 587.
[24] Y. K. Park, E. H. Tadd, M. Zubris, R. Tannenbaum, Materials Research Bulletin, 40 (2005) 1506.
[25] Y. Rozita, R. Brydson, A. J. Scott, Journal of Physics: Conference Series, 241 (2010) 012096.
[26] S. Lan, N. Guo, L. Liu, X. Wu, L. Li, S. Gan, Applied Surface Science, 283 (2013) pp. 1032.
[27] A. L. Delgado, L. Fillali, J. A. Jiménez, S. L. Andrés, Journal of sol-gel science and technology, 64 (2012) 162.
[28] A. Srivastav, V. C. Srivastava, Journal of hazardous materials, 170 (2009) 1133.
[29] S. Wang, X. Li, S. Wang, Y. Li, Y. Zhai, Materials Letters, 62 (2008) 3552.
[30] D. Montes, E. Tocuyo, E. González, and et.al., Microporous and Mesoporous Materials, 168 (2013) 111.
[31] R. Shokrani, M. Haghighi, N. Jodeiri, H. Ajamein, M. Abdollahifar, International Journal of Hydrogen Energy, 39, 25 (2014) 13141.
[33] F. Z. Karizi, V. Safarifard, S. K. Khani, A. Morsali, Ultrasonics Sonochemistry, 23 (2015) 238.
[34] M.A. Mousa, W.A.A. Bayoumy, M. Khairy, Materials Research Bulletin, 48 (2013) 4576.
[35] F. Laatar, M. Hassen, C. Amri, Journal of Luminescence, 178 (2016) 13.
[36] C. Liewhiran, S. Seraphin, and S. Phanichphant, Current Applied Physics, 6 (2006) 499.
[37] I. I. Novochinskii, C. Song, X. Ma, and et. al., Energy & Fuels, 18 (2004) 576.
[38] R. Habibi, A. M. Rashidi, J. T. Daryan, Applied surface science, 257 (2010) 434.
[39] C.R. Apesteguía, S.M. Trevizán, T.F. Garetto, and et al., Reaction Kinetics and Catalysis Letters 20 (1982) 1. | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 3,533 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,993 |