دانشگاه سمنان

 آمار

تعداد نشریات22
تعداد شماره‌ها705
تعداد مقالات10,146
تعداد مشاهده مقاله71,450,447
تعداد دریافت فایل اصل مقاله63,173,975
صالحی, مهدی, کوبیسکی, ماچه, جعفری, محبوبه, گلینی, معصومه, سلیمانی, فاطمه. (1397). سنتز، ساختار کریستال، اسپکتروسکوپی، داکینگ مولکولی و مطالعات DFT دو لیگاند بازشیف مشتق شده از 1-فنیل اتیلن آمین. هنرهای کاربردی, 13(49), 103-116. doi: 10.22075/chem.2019.16431.1557
مهدی صالحی; ماچه کوبیسکی; محبوبه جعفری; معصومه گلینی; فاطمه سلیمانی. "سنتز، ساختار کریستال، اسپکتروسکوپی، داکینگ مولکولی و مطالعات DFT دو لیگاند بازشیف مشتق شده از 1-فنیل اتیلن آمین". هنرهای کاربردی, 13, 49, 1397, 103-116. doi: 10.22075/chem.2019.16431.1557
صالحی, مهدی, کوبیسکی, ماچه, جعفری, محبوبه, گلینی, معصومه, سلیمانی, فاطمه. (1397). 'سنتز، ساختار کریستال، اسپکتروسکوپی، داکینگ مولکولی و مطالعات DFT دو لیگاند بازشیف مشتق شده از 1-فنیل اتیلن آمین', هنرهای کاربردی, 13(49), pp. 103-116. doi: 10.22075/chem.2019.16431.1557
صالحی, مهدی, کوبیسکی, ماچه, جعفری, محبوبه, گلینی, معصومه, سلیمانی, فاطمه. سنتز، ساختار کریستال، اسپکتروسکوپی، داکینگ مولکولی و مطالعات DFT دو لیگاند بازشیف مشتق شده از 1-فنیل اتیلن آمین. هنرهای کاربردی, 1397; 13(49): 103-116. doi: 10.22075/chem.2019.16431.1557

سنتز، ساختار کریستال، اسپکتروسکوپی، داکینگ مولکولی و مطالعات DFT دو لیگاند بازشیف مشتق شده از 1-فنیل اتیلن آمین

شیمى کاربردى روز
مقاله 56، دوره 13، شماره 49، دی 1397، صفحه 103-116    اصل مقاله (831.98 K)
نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2019.16431.1557
نویسندگان
مهدی صالحی* 1؛ ماچه کوبیسکی2؛ محبوبه جعفری1؛ معصومه گلینی1؛ فاطمه سلیمانی1
1گروه شیمی، دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران
2دانشکده شیمی، دانشگاه آدام میکیویچ، پوزنان، لهستان
تاریخ دریافت: 15 آبان 1397،  تاریخ بازنگری: 07 دی 1397،  تاریخ پذیرش: 05 دی 1397 
چکیده
در این کار تحقیقاتی لیگاند باز شیف جدیدی سنتز گردید. این لیگاند باز شیف از سنتز تراکمی 4-هیدروکسی-3 متوکسی-بنزالدهید با 1-فنیل اتیلن آمین HL1 به دست آمده است. محصول با روش های طیف سنجی FT-IR, 1H-NMR, و اسپکتروسکوپی UV-Vis شناسایی گردید. ساختار تک بلور به دست آمده لیگاند باز شیف HL1 با استفاده از روش پراش اشعه ایکس بررسی شد. بر طبق این آنالیز، HL1 در ساختار اروتورومبیک با گروه فضایی Pbca کریستالی شد. همچنین، ساختار و خواص الکترونی هر دو لیگاند HL1 و HL2 (که قبلا تعیین ساختار گردید) با روش محاسبات DFT مورد بررسی قرار گرفت. با کمک روش تحلیلی داکینگ مولکولی، این دو لیگاند باز شیف نیز مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داده است که هر دو لیگاند HL1 و HL2 به ترتیب به شیارهای کوچک و بزرگ دی ان ای متصل شده اند.
کلیدواژه‌ها
بازشیف؛ داکینگ مولکولی؛ ساختار کریستالی؛ DFT؛ فنیل اتیلن دی آمین
عنوان مقاله [English]
Synthesis, crystal structure, spectroscopic, molecular docking and DFT Studies of two Schiff base ligands derived from DL-1- Phenylethylamine
نویسندگان [English]
Mahdi Salehi1؛ Maciej Kubickib2؛ Mahbobeh Jafari1؛ Masumeh Galini1؛ fatemeh soleimani1
1Department of chemistry, Semnan University, Semnan,iran
2Faculty of Chemistry, Adam Mickiewicz University, Poznan, Poland
چکیده [English]
In the present work a new Schiff base ligand was prepared by condensation of 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde with DL-1-phenylethylamine (HL1). The product was characterized using FT-IR, 1H-NMR, and UV-Vis spectroscopy. The structure of HL1 Schiff base ligand was determined by X-ray crystallography. According to this analysis, HL1 ligand is crystallized in the orthorhombic crystal structure with space group Pbca. Also, the structure and electronic properties of HL2 Schiff base ligand which was synthesized before and HL1 ligand were analyzed by using DFT calculations. The docking analysis of ligands was reported that bind to the minor and major grooves of B-DNA sequence, respectively.
کلیدواژه‌ها [English]
Schiff base, Docking analysis, crystal structure, DFT study, DL-1 phenylethylamine
مراجع

[1] Zh. Yang, L. Wang, Zh. Zhou, Q. Zhou, Ch. Tang, Tetrahedron: Asymmetry, 12 (2001) 1579.

[2] K.C. Emregul, E. Duzgun, O. Atakol, Corrosion Science, 48 (2006) 3243.

[3] A. Prakash, D. Adhikari, Int. J. ChemTech Res. 3 (2011) 1891.

[4] K. Bhat, K.J. Chang, M.D. Aggarwal, W.S. Wang, B.G. Penn, D.O. Frazier, Materials Chemistry and Physics, 44 ( 1996) 261.

[5] M.P. Akerman, V.A. Chiazzari, J. Mol. Struct. 1058 (2014) 22.

[6] R.M. Issa, M. K. Awad, F.M. Atlam, Materials and Corrosion, 61 (2010) 709-714.

[7] Z. Parsaee, J. Mol. Struct. 1146 (2017) 644.

[8] S. Grimme, Journal of Computational Chemistry, 25 (2004) 1463.

[9] Q.T. That, K. Nguyen, P. Hansen, Magnetic Resonance in Chemistry, 43 (2005) 302.

[10] S. Sinnecker, L.D. Slep, E. Bill, F. Neese, Inorg. Chem. 44 (2005) 2245.

[11] S.D. George, T. Petrenko, F. Neese, Inorg. Chim. Acta, 361 (2008) 965.

[12] K. Ray, S.D.George, E.I. Solomon, K. Wieghardt, F. Neese, Chem. Eur. J. 13( 2007) 2783.

[13] S. Basak, D. Chopra, K.K. Rajak, Journal of Organometallic Chemistry, 693 (2008) 2649.

[14] M. Seth, T. Ziegler, J. Chem. Phys. 120 (2004) 10942.

[15] P. AdAo, J. Pessoa, R.T. Henriques, M.L. Kuznetsov, F. Avecilla, M.R. Maurya, U. Kumar, I. Correia, Inorg. Chem. 48 (2009) 3542.

[16] Z. Parsaee, Kh. Mohammadi, J. Mol. Struct. 1137 (2017) 512.

[17] C.M. da Silva, D.L. da Silva, L.V. Modolo, R.B. Alves, M.A. de Resende, C.V.B. Martins, A. de Fatima, Journal of Advanced Research, 2 (2011) 1.

[18] L. Shi, H. Ge, Sh. Tan, H. Li, Y. Song, H. Zhu, R. Tan, European Journal of Medicinal Chemistry, 42 (2007) 558.

[19] B.S. Creaven, B. Duff, D.A. Egan, K. Kavanagh, G. Rosair, V.R. Thangella, M. Walsh, Inorg. Chim. Acta, 363 (2010) 4048.

[20] G. Ceyhan, M. Kose, M. Tumer, I. Demirtas, A. Yaglioglu, V. McKee, Journal of Luminescence, 143 (2013) 623.

[21] K. Das, A. Datta, P. Liu, J. Huang, Ch. Hsu, W. Chang, B. Machura, Ch. Sinha, Polyhedron, 71 (2014) 85.

[22] A.A. El-Sherif, T.M.A. Eldebss, Spectrochim. Acta, Part A, 79 (2011) 1803.

[23] Sh.M. Sondhi, N. Singh, A. Kumar, O. Lozachc, L. Meijer, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 14 (2006) 3758.

[24] Z. Abbasi, M. Salehi, M. Kubicki, A. Khaleghian, J. Coord. Chem. 70 (2017) 2074.

[25] R. Fekri, M. Salehi, A. Asadi, M. Kubicki, Polyhedron, 128 (2017) 175.

[26] H.-L. ZHU, X. -Y. LIU, Synth. React. Inorg. Met. Org. Chem. 35 (2005) 193.

[27] Jaworska, M., Wełniak, M., Zięciak, J., Kozakiewicz, A., Wojtczakb, A." Arkivoc 9 (2011) 189.

[28]  CrysAlisPro 1.171.38.34a (Rigaku OD, 2015).

[29] A. Altomare, G. Cascarano, C. Giacovazzo and A. Gualardi, J. Appl. Crystallogr. 26 (1993), 343.

[30] G. M. Sheldrick, Acta Crystallogr., 2014, C71, 3.

[31] M.J. Frisch, et al., Gaussian 03, Revision B.03, Gaussian, Inc., Pittsburgh PA, 2003.

[32] J. B. Foresman, A. Frisch, Exploring Chemistry with Electronic Structure Meth Ods, 2nd ed., Gaussian Inc., Pittsburgh, PA, 1996.

[33] E.D. Glendening, A.E. Reed, J. E. Carpenter, F. Weinhold, NBO Version 3.1 TCI,

University of Wisconsin, Madison, 65 (1998).

[34] N.S. Biradar, V.H. Kulkami, J. Inorg. Nucl. Chem. 33 (1971) 3781.

[35] J. N.R. Ruddick, J. R. Sams, J. Organomet. Chem. 60 (1973) 233.

[36] C. Cappelli, C. Duce, M. Formica, V. Fusi, L. Ghezzi, L. Giorgi, M. Micheloni, P. Paoli,

P. Rossi, M. Rosaria Tine, Inorg. Chim. Acta. 417 (2014) 230.

[37] M. Amini, M. Khaksar, A. Arab, R. Masoomi Jahandizi, M. Bagherzadeh, D.M. Boghaei, A. Ellern, L.K. Woo, Transition. Met. Chem. 41 (2016) 97.

[38] A. Arab, F. Gobal, N. Nahali, M. Nahali, J. Clust. Sci. 24 (2013) 273.

[39] A. Arab, M. Habibzadeh, Comput. Theor. Chem. 1068 (2015) 52.

[40] F. Arjmand, Sh. Parveen, M..Afzal, M. Shahid,, J. Photochem. Photobiol. 114 (3) (2012) 15.

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 1,258
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 818


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب