پیوندهای مفید
آمار
| تعداد نشریات | 21 |
| تعداد شماره‌ها | 647 |
| تعداد مقالات | 9,475 |
| تعداد مشاهده مقاله | 68,300,923 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 47,820,426 |
سنتز، شناسایی و مطالعات الکتروشیمیایی یک سری از کمپلکسهای پلی پیریدیل‌روتنیوم | ||
| شیمى کاربردى روز | ||
| مقاله 2، دوره 1، شماره 1، دی 1385، صفحه 17-28 اصل مقاله (548.25 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2006.3627 | ||
| نویسندگان | ||
| مهدی بهزاد* 1؛ داور م. بقاعی2 | ||
| 1دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان،سمنان، ایران | ||
| 2دانشکده شیمی، دانشگاه صنعتی شریف، تهران، ایران | ||
| تاریخ دریافت: 16 بهمن 1397، تاریخ پذیرش: 16 بهمن 1397 | ||
| چکیده | ||
| در این مطالعه دو کمپلکس پلی پیریدیل روتنیوم با فرمول [Ru(Tttp)(opda-H2)Cl]PF6(شکل 2) و [Ru(Tttp)(en)(H2O)](PF6)2.3/2CH3CN (شکل 3) سنتز و با تکنیک های معمول از قبیل 1HNMR، 13CNMR، UV-Vis، IR، طیف سنجی جرمی و هم چنین آنالیز عنصری شناسایی شدند که در این کمپلکس ها Tttp لیگاند سه دندانه ای پلی پیریدیل ‘4-p- ترشیو بوتیل فنیل- 2،’2:’6،”2- ترپیریدین (شکل 1) و opda لیگاند ارتو-فنیلن دی آمین است. مطالعات 1HNMR نشان می دهند که در کمپلکس [Ru(Tttp)(opda-H2)Cl]PF6، ارتو فنیلن دی آمین با از دست دادن دو اتم هیدروژن به یکی از دو صورت bqdi یا s-bqdi کوئوردینه شده است (شکل 5). مطالعات الکتروشیمیایی در مورد این کمپلکس نشان می دهند که در ناحیه V 55/1 نسبت به NHE یک فرآیند اکسا-کاهشی مشاهده می شود که مربوط به یکی از فرآیندهای RuII(bqdi)/RuIII(bqdi) و یا RuIII(s-bqdi)/RuIV(s-bqdi) است. هم چنین در V 924/0- نسبت به NHE نیز یک فرآیند اکسا-کاهشی مشاهده می شود که مربوط به یکی از فرآیندهای RuII(bqdi)/RuII(s-bqdi) و یا RuIII(s-bqdi)/RuII(s-bqdi) است. در مورد کمپلکس [Ru(Tttp)(en)(H2O)](PF6)2.3/2CH3CNنیز مطالعات نشان می دهد که به جای کوئوردینه شدن Cl که معمول است H2O کوئوردینه شده است. علاوه بر این مطالعات الکتروشیمیایی نیز نشان می دهند که در V 66/1 نسبت به NHE یک فرآیند اکسا-کاهشی شبه برگشت پذیر مشاهده می شود که به زوج RuII/RuIV(O) نسبت داده شده است. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| پلی پیریدیل؛ الکتروشیمی؛ روتنیوم | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Synthesis, characterization and electrochemical studies of a series of polypyridyl ruthenium complexes | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Mahdi Behzad1؛ davar M. baghaee2 | ||
| 1School of Chemistry, Semnan University, Semnan, Iran | ||
| 2School of Chemistry, Sharif University of Technology, Tehran, Iran | ||
| چکیده [English] | ||
| In this study, two polypyridyl ruthenium complexes with the formula [Ru(Tttp)(opda-H2)Cl]PF6 (Fig. 2) and [Ru(Tttp)(en)(H2O)](PF6)2.3/2CH3CN (Fig. 3) were synthesized and characterized by conventional techniques such as 1HNMR, 13CNMR, UV-Vis, IR, mass spectrometry as well as elemental analysis. In these complexes, Tttp is 4'-p-toluyl-2:2':6':2"-terpyridine (Fig. 1), and opda is ortho-phenylenediamine. The 1HNMR studies showed that in the [Ru(Tttp)(opda-H2)Cl]PF6 complex, ortho-phenylenediamine was coordinated by loss of two hydrogen atoms in one of the two bqdi or s-bqdi forms (Fig. 5) . Electrochemical studies of this complex showed that in the potential region 1.55 Volts relative to NHE, there is an oxidation process that is related to one of the processes RuII(bqdi)/RuIII(bqdi) or RuIII(s-bqdi)/RuIV(s-bqdi). Similarly, in 0.924 V, there is another redox process relative to NHE that relates to one of the processes RuII(bqdi)/ RuII(s-bqdi) or RuIII(s-bqdi)/RuII(s- bqdi). In the case of the complex [Ru(Tttp)(en)(H2O)](PF6)2.3/2CH3CN, studies showed that H2O was coordinated instead of Cl. In addition, electrochemical studies also showed a quasi-reversible redox process at 1.66 V vs. NHE which could be attributed to the RuII / RuIV(O) pair. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| Polypyridyl, electrochemistry, Ruthenium | ||
| مراجع | ||
|
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 497 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 260 |
||