دانشگاه سمنان

 آمار

تعداد نشریات21
تعداد شماره‌ها678
تعداد مقالات9,888
تعداد مشاهده مقاله70,060,406
تعداد دریافت فایل اصل مقاله49,333,935
چگنی, مهدیه, جهانی زاده, شبنم. (1399). طراحی فرمولاسیون، ساخت و مشخصه یابی حامل دارویی نانوکامپوزیت پلی ساکاریدی حاوی کارکامین. هنرهای کاربردی, 15(55), 159-172. doi: 10.22075/chem.2019.17289.1614
مهدیه چگنی; شبنم جهانی زاده. "طراحی فرمولاسیون، ساخت و مشخصه یابی حامل دارویی نانوکامپوزیت پلی ساکاریدی حاوی کارکامین". هنرهای کاربردی, 15, 55, 1399, 159-172. doi: 10.22075/chem.2019.17289.1614
چگنی, مهدیه, جهانی زاده, شبنم. (1399). 'طراحی فرمولاسیون، ساخت و مشخصه یابی حامل دارویی نانوکامپوزیت پلی ساکاریدی حاوی کارکامین', هنرهای کاربردی, 15(55), pp. 159-172. doi: 10.22075/chem.2019.17289.1614
چگنی, مهدیه, جهانی زاده, شبنم. طراحی فرمولاسیون، ساخت و مشخصه یابی حامل دارویی نانوکامپوزیت پلی ساکاریدی حاوی کارکامین. هنرهای کاربردی, 1399; 15(55): 159-172. doi: 10.22075/chem.2019.17289.1614

طراحی فرمولاسیون، ساخت و مشخصه یابی حامل دارویی نانوکامپوزیت پلی ساکاریدی حاوی کارکامین

شیمى کاربردى روز
مقاله 12، دوره 15، شماره 55، تیر 1399، صفحه 159-172    اصل مقاله (1.42 M)
نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2019.17289.1614
نویسندگان
مهدیه چگنی* 1؛ شبنم جهانی زاده2
1گروه شیمی، دانشکده علوم ، دانشگاه آیت الله العظمی بروجردی، بروجرد، ایران
2دکترای تخصصی، شیمی کاربردی، باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد اراک، ایران
تاریخ دریافت: 09 اسفند 1397،  تاریخ بازنگری: 09 خرداد 1398،  تاریخ پذیرش: 25 خرداد 1398 
چکیده
در این پژوهش با هدف بهبود بازده بارگذاری واندازه ذرات، نانوکامپوزیت کیتوزان‌مونت‌موریلونیت (CS-MMT)، به وسیله روش ژل‌سازی یونی جهت کنترل رهایش کارکامین تهیه گردید. فرمول‌بندی‌های مختلف و متغیرهای متفاوت فرایند (غلظت پلی‌ساکارید، درصد مونت‌موریلونیت، غلظت سورفکتانت، مقدار دارو و مدت زمان سونیکیت) جهت تعیین فرمولاسیون بهینه بررسی شد. غلظت پلی‌ساکارید، غلظت سورفکتانت و زمان سونیکیت بیشترین تاثیر را بر اندازه ذرات داشت. افزودن مونت موریلونیت به طور قابل ملاحظه‌ای باعث افزایش بازده بارگذاری کارکامین شد. درصد مطلوب برای مونت-موریلونیت 3٪ بود. همچنین، افزایش مقدار کارکامین تا مقدار بهینه (میلی‌گرم/ میلی‌لیتر) منجر به افزایش بازده بارگذاری شد. شاخصه‌های فیزیکوشیمیایی فرمولاسیون بهینه نانوسامانه از منظر بازده درون‌گیری، پروفایل رهایش دارو، اندازه، پتانسیل زتا، مورفولوژی سطح و طیف FTIR تعیین گردید. فرمولاسیون 2A با اندازه ذرات nm6/31-8/23، بازده بارگذاری 71/93% و پتانسیل زتا m 18/0 ± 73/38- به عنوان فرمول بهینه انتخاب شد. بررسی‌های SEM و FTIRنشان از مورفولوژی کروی و عدم وجود برهمکنش شیمیایی میان نانوسامانه و دارو بوده است. نتایج نشان داد سرعت رهایش کارکامین از نانوکامپوزیت در pH 4/7 آهسته و پایدار بوده و به میزان قابل‌توجهی در pH اسیدی 5/4 افزایش می‌یابد. حداکثر رهایش دارو از نانوکامپوزیت در شرایط C° 37، pH 5/4 بعد از گذشت 24 ساعت، ٪80 بوده است.
کلیدواژه‌ها
کیتوزان؛ کارکامین؛ ژلسازی یونی؛ مونت موریلونیت
عنوان مقاله [English]
Formulation design, preparation and characterization of drug carrier polysaccharide nanocomposite containing Curcumin
نویسندگان [English]
mahdieh chegeni1؛ shabnam jahani zadeh2
1Department of Chemistry, University of Ayatollah Alozma Boroujerdi, Boroujerd, , Iran
چکیده [English]
In this research, with the aim of improve the loading efficiency and particle size Chitosan (CS)-Montmorillonite (MMT) nanocomposite were prepared using a ionic gelatinization method for controlled delivery of curcumin. Different formulation and processing variables (Cs concentration, MMT percentage, surfactant concentration, drug amount and sonication time) were used to determine the optimal formulation.
Polysaccharide concentration, surfactant concentration and sonication time had higher effect on particle size.
MMT addition significantly enhanced the entrapment efficiency of Curcumin and the optimal value for MMT was 3 w%. Also, the increase in drug amount (mg/ml) resulted in the increase in entrapment efficiency.
Physicochemical characteristics of optimal formulation were determined in terms of entrapment efficiency, release profile, Size, Zeta potential, surface morphology and FTIR spectra. Formulation 2A with a particle size of 23.8-31.3 nm, a loading efficiency of 93.71% and a Zeta potential of -73.38 ± 0.88 m were selected as the optimal formulation. SEM and FTIR studies revealed spherical morphology and lack of chemical interaction between nanosystem and drug. The in vitro release study showed that Curcumin had a slow and sustained release profile at basic pH 7.4, which significantly increased at acidic pH of 4.5. The maximum release of the drug from nanocomposite was 80% at 37°C, pH 4.5 after 24 hours.
کلیدواژه‌ها [English]
Chitosan, Curcumin, Montmorilonite, ionic gelatinization
مراجع
[1] A.C. Anselmo, and S. Mitragotri, J Control Release, 190 (2014) 15.

[2] E. K. Lim, et al, Pharmaceutic, 5 (2013) 294.

[3] E. Pinonn-Segundo N. Mendoza-Muñoz and D. Quintanar-Guerrero, Nanoparticles as Dental Drug-Delivery Systems, Nano biomaterials in Clinical Dentistry, 475 (2013).

[4] N. Sanko, H. Marianne, R. Morten and S. Gro, European J. Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 77 (2011) 75.

[5] V.Pencheva, E. Margaritova, M. Borinarova, M. Slavkova, D. Momekova, P. D. Petrov, Carbohydrate Poly, 183 (2018) 165.

[6] A.E. Krausz, B.L. Adler, V. Cabral, M. Navati, J. Doerner and R. Charafeddine, J. Nanomedicine, 11 (2015) 195.

[7] G. Devanand Venkatasubbu, T.Anusuya, Int. J. Biolog. Macromole, 98 (2017) 366.

[8] G. Flora, D. Gupta and A. Tiwari, J. Critic. Rev, 30 (2013) 331.

[9] L. Banik, P. Fattahi and J. L. Brown, Wiley Interdisciplinary Reviews: Nanomedicine and Nanobiotechnology, 8 (2016) 271.

[10] D.E. Said, L.M. Elsamad and Y.M. Gohar. Parasitol Res., 111 (2012) 545.

[11] K. Nagpal, S.K Singh and D.N. Mishra, Chemical & pharm bull, 58 (2010) 1423.

[12] L. Mazzarino, Ch. Travelet, S. Ortega-Murillo, I. Otsuka and I. J. Pignot-Paintrand, Coll. Interf. Sci, 370 (2012) 58.

[13] T.M.P. Le, V.P. Pham, T.M.L. Dang, T.H. La, T.H. Le, Q.H. Le, Adv. Nat. Sci: Nano­­­­ sci. Nano techno, 4 (2013) 1.

[14] W.u. Tzong-Ming and Wu. Cheng-Yang, Polymer Degradation and Stabil­ity, 91 (2006) 2198.

[15] H. Ferfera-Harrar, D. Berdous, T. Benhalima, Poly. Bulletin, 75 (2018) 2819.

[16] J.M. Hutchinson, S. Montserrat, F. Roma, P. Corte, L. Campos Departament de Maquines i Motors Termics, ETSEIAT, Universitat Polite cnica de Catalunya, 08222 Terrassa, Spain, (2006).

[17] M. Fathy and A. Ahmed, Use of alginate/montmorillonite nanocomposites as a drug delivery system for curcumin, Thesis, (2015).

[18] Dos. Santosa, B.R. B. Bacalhaub, F. Santos Pereira, T.d. Fonseca. C. Souzab and R. Faez, Carbohydrat. Poly, 127 (2015) 340.

[19] C.M.O. Müller, J.B. Laurindo and F. Yamashita, Carbohydrat. Poly, 89 (2012) 504.

[20] C.h. Saikia, A. Hussain, A. Ramteke, H.K. Sharma and T.K. Maji, J. Microencapsul, 32 (2015) 29.

[21] A. Anitha, S. Maya, N. Deepa, K.P. Chennazhi, S.V. Nair, H. Tamura and R. Jayakumar, Carbohydrat. Poly, 83 (2011) 452.

[22] B.R Shah, Y. Li. W. Jin, Y. An, L. He, Zh .Li, W. Xu and B. Li. Food Hydrocol; 52 (2016) 369.

[23] M.L. Zweers, D.W. Grijpma and G.H. Engbers, J. Biomed. Mater. Res. B, 66 (2003) 559.

[24] Y. Krishnamachari, P. Madan and S. Lin, Int. J. Pharm., 338 (2007) 238.

[25] D. Quintanar-Guerrero, H. Fessi and E. All mann, et al., Int. J. Pharm., 143 (1996) 133.

[26] L.S. Wan and P.F. Lee, J. Pharm. Sci., 63 (1974) 136.

[27] Y.Y. Yang and T.S. Chung, Biomaterials, 22 (2001) 231.

[28] S. Mao, Y. Shi and L. Li, Eur. J. Pharm. Biopharm, 68 (2008) 214.

[29] X. Su, G. Zang, K. Xu, J.Wang, C. Song and P. Wang, Poly Bull; 60 (2008) 69.

[30] J. Zheng, J. Shan, Z. Fan and K. Yao, Technol-Mater Sci, 26 (2011) 628.

[31] A. Anitha, S. Maya, N. Deepa, K.P. Chennazhi, S.V. Nair and H. Tamura. Carbohydrat. Poly, 83 (2011) 452.

[32] K. Wilpiszewska, A.K. Antosik and T. Spychaj, Carbohydrat Poly, 128 (2015) 82.

[33] S.h. Jahanizadeh, F. Yazdian, A. Marjani, M. Omidi, H. Rashedi, Int. J. Biolog. Macromol, 105 (2017) 757.

[34] B.R. Shah, Y. Li, W. Jin, Y. An, L. He, Zh. Li and W. Xu, Food Hydrocol 52 (2016) 369.

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 520
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 691


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب