پیوندهای مفید
آمار
| تعداد نشریات | 21 |
| تعداد شماره‌ها | 640 |
| تعداد مقالات | 9,352 |
| تعداد مشاهده مقاله | 67,997,452 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 27,160,443 |
سنتز مشتقات 1و3 دی‌تین با استفاده از حلال اتکتیک سبز گلیسرول:پتاسیم‌کربنات و بررسی فعالیت ضد باکتریایی علیه سویه‌های باکتریایی مشترک بین آبزیان و انسان | ||
| شیمى کاربردى روز | ||
| دوره 15، شماره 56، مهر 1399، صفحه 301-312 اصل مقاله (887.71 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2020.18576.1702 | ||
| نویسندگان | ||
| محمدرضا مقدم منش1؛ دادخدا غضنفری* 1؛ عنایت اله شیخ حسینی2؛ محمدرضا اخگر1 | ||
| 1گروه شیمی- واحد کرمان- دانشگاه آزاد اسلامی-کرمان- ایران | ||
| 2دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرمان | ||
| تاریخ دریافت: 08 شهریور 1398، تاریخ بازنگری: 12 اسفند 1398، تاریخ پذیرش: 15 مهر 1399 | ||
| چکیده | ||
| ارائه روش‌های نوین و سبز و پیدا کردن حلال‌های دوستدار محیط زیست در سنتز ترکیبات آلی بسیار حائز اهمیت است. در این تحقیق سنتز مشتقات 1و3دی تین با استفاده از حلال اتکتیک گلیسرول:پتاسیم کربنات مورد بررسی قرار گرفت و علاوه بر این اثرات ضدباکتریایی ترکیبات سنتز شده برعلیه سویه های باکتریایی آبزیان بر مبنای قطرهاله عدم رشد (IZD)، حداقل غلظت مهارکنندگی (MIC) و حداقل غلظت کشندگی (MBC) مورد آزمون قرار گرفت. نتایج حاصله مشخص گردید که می توان از گلیسرول:پتاسیم کربنات بعنوان حلال سبز و مناسب در سنتز ترکیبات 1و3دی تین استفاده نمود و نتایج بررسی فعالیت های ضدباکتریایی علیه سویه های آبزیان نیز مشخص نمود که این ترکیبات به خصوص مشتق f5 قابلیت مهار دو سویه باکتریایی با نام های ادوارد سیلا تاردا و لاکتوکوکوس گارویه به ترتیب با غلظت های 64 و 8 میکروگرم بر میلی لیتر را دارد. علاوه بر این بین ساختار مشتقات و فعالیت ضدباکتریایی رابطه مشخصی مشاهده گردید. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| شیمی سبز؛ حلال اتکتیک؛ 1و3دی‌تین؛ باکتری‌های آبزیان؛ اثرات ضدباکتریایی | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Synthesis of [1,3] dithiine derivatives using glycerol:potassium carbonate as green, deep eutectic solvent and evaluation of antibacterial activity against against common bacterial strains between aquatic and human | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Mohammadreza Moghaddam-manesh1؛ Dadkhoda Ghazanfari1؛ Enayatollah Sheikhhosseini2؛ Mohammadreza Akhgar1 | ||
| 1Department of Chemistry, Kerman Branch, Islamic Azad University, Kerman, Iran | ||
| 2Department of Chemistry, Kerman Branch, Islamic Azad University, Kerman, Iran | ||
| چکیده [English] | ||
| Introducing new and green methods and finding environmentally friendly solvents in the synthesis of organic compounds is very important. In this study, the synthesis of [1,3] dithiine derivatives using the glycerol: potassium carbonate as deep eutectic solvent was investigated, in addition, the antibacterial effects of the synthesized compounds against two bacterial strains named Edwardsiella tarda and Lactococcus garvieae according to the CLSI standard using microdilution broth base on inhibition zone diameter (IZD), minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) were tested. The results showed that glycerol: potassium carbonate could be used as a green solvent in the synthesis of [1,3] dithiine derivatives and the results of antibacterial activities against study also showed that these compounds, especially f5, were capable of inhibiting Edwardsiella tarda and Lactococcus garvieae at concentrations of 64 and 8 μg / ml, respectively. In addition, it was demonstrated that there was a clear relationship between the structure of the derivatives and the antibacterial activity, with the highest effect being on the chlorine-containing compounds, followed by chlorine, bromine, and nitrogen. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| Green chemistry, Deep eutectic solvent, [1, 3] dithiine, Aquatic bacteria, Antibacterial effects | ||
| مراجع | ||
|
[1] M. Nikpassand, l. Z. Fekri, J. Of Applied Chemistry, 51 (1398) 325, in Persian.
[2] S. Behrouz, J. Of Applied Chemistry, 50 (1398) 125, in Persian.
[4] E. Block, S. Ahmad, M. K. Jain, R. W. Crecely, R. Apitz-Castro, M. R. Cruz, Journal of the American Chemical Society, 106 (1984) 8295.
[5] R. Apitz-Castro, S. Cabrera, M. R. Cruz, H. Ledezma, M. K. Jain, Thrombosis Research, 32 (1983) 155.
[6] J. K DeMartino, I. Hwang, S. Connelly, I. A. Wilson, D. L. Boger, Journal of Medicinal Chemistry, 51 (2008) 5441.
[7] M. Yamashita, T. Tahara, S. Hayakawa, H. Matsumoto, S. I. Wada, K. Tomioka, A. Iida, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 26 (2018) 1920.
[8] K. Chaiseeda, W. Chavasiri, Phosphorus, Sulfur, Silicon and the Related Elements, 19 (2017) 1034.
[9] H. R. Shaterian, H. R. Ahmadian , M. Ghashang, R. Doostmohammadi, H. Yarahmadi, Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 135 (2008) 1099.
[10] H. Mehrabi, Z. Esfandiarpour, T. Davodian, Journal of Sulfur Chemistry, 39 (2018) 164.
[11] P. Xu, G. W. Zheng, M. H. Zong, N. Li, W. Y. Lou, Bioresour. Bioprocess, 4 (2007) 1.
[12] H. Beyzaei, M. K. Deljoo, R. Aryan, B. Ghasemi, M. M. Zahedi, M. Moghaddam‑Manesh, Chemistry Central Journal, 12 (2018) 114.
[13] R. Aryan, H. Beyzaei, M. Nojavan, M. Rezaei, Res Chem Intermed, 43 (2017) 4713.
[14] R. Aryan, H. Beyzaei, M.Nojavan, F. Pirani, H. S. Delarami, M. Sanchooli, Molecular Diversity, 23 (2018) 93.
[15] H. Beyzaei, Z. Motraghi, R. Aryan, M. M. Zahedi, A. Samzadeh-Kermani, Acta Chim. Slov, 64 (2017) 911.
[16] M. D. Daroonkala, H. Kiyani, J. Of Applied Chemistry, 52 (1398) 307, in Persian.
[17] M. Abaszadeh, A. Asadipour, J. Of Applied Chemistry, 47 (1397) 285, in Persian.
[18] L. Santos, F. Ramos, Trends Food Sci. Tech, 52 (2016) 16.
[19] W. H. Ewing, A. C. McWhorter, M. R. Escobar, A. H. Lubin, International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, 15 (1965) 33.
[20] M. Shahrani, M. Raissy, E. Tajbakhsh, Biological Journal of Microorganism, 11 (2014) 71, in Persian.
[21] C. Y. Wang, H. S. Shie, S. C. Chen, J. P. Huang, I. C. Hsieh, M. S. Wen, International Journal of Clinical Practice, 61 (2007) 68.
[22] K. Rantsiou, R. Urso, L. Iacumin, C. Cantoni, P. Cattaneo, Applied Environmental Microbiology, 71 (2005) 1977.
[23] C. Ravelo, B. Magarinos, S. LopezRomalde, A. E. Toranzo, J. L. Romalde, Journal of Clinical Microbiology, 41 (2003) 751.
[24] M. G. Carvalho, M. C. Vianni, J. A. Elliot, M. Reeves, R. R. Facklam, Advances in Experimental Medicine and Biology, 418 (1997) 401.
[25] L. A. Deveriese, J. Hommez, H. Laevens, P. B. Adme, F. Haesebrouck, Veterinary Microbiology, 70 (1999) 87.
[26] M. Moghaddam-manesh, S. Hosseinzadegan, H. Beyzaei, The Journal of Urmia University of Medical Sciences, 30 (2019) 163, in Persian.
[27] H. Beyzaei, B. Ghasemi, M. R. Moghadam Manesh, yafte, 18 (2016) 68, in Persian.
[28] J. Naser, F. Mjalli, B. Jibril, S. Al-Hatmi, Z. Gano, International Journal of Chemical Engineering and Applications, 4 (2013) 114.
[29] M. Moghaddam-manesh, D. Ghazanfari, E. Sheikhhosseini, M. Akhgar, ChemistrySelect, 4 (2019) 9247. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 568 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 412 |
||