پیوندهای مفید
آمار
| تعداد نشریات | 21 |
| تعداد شماره‌ها | 610 |
| تعداد مقالات | 9,026 |
| تعداد مشاهده مقاله | 67,082,756 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 7,656,168 |
تهیه و شناسایی داروی فنوفیبرات بارگذاری شده در چارچوب های ایمیدازولی زئولیتی و بررسی افزایش محلولیت دارو در فرمولاسیون ساخته شده | ||
| شیمى کاربردى روز | ||
| دوره 16، شماره 59، تیر 1400، صفحه 125-138 اصل مقاله (1.09 M) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2021.21562.1906 | ||
| نویسندگان | ||
| عزیز ملکی* 1؛ زیبا اسلامبولچیلار2؛ رویا پورنوروز3؛ مهرداد حمیدی4؛ معصومه کرد5؛ محمد علی شهبازی6 | ||
| 1گروه نانو فناوریی داروئی، دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران | ||
| 2گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز ، ایران | ||
| 3مرکز تحقیقات نانو فناوریی داروئی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران | ||
| 4مرکز تحقیقات نانو فناوریی داروئی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران و مرکز تحقیقات نانو پزشکی تریتا، شرکت تریتا داروی هزاره سوم، زنجان، ایران | ||
| 5مرکز تحقیقات نانو پزشکی تریتا، شرکت تریتا داروی هزاره سوم، زنجان، ایران | ||
| 6مرکز تحقیقات نانو فناوریی داروئی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران و گروه نانو فناوریی داروئی، دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران | ||
| تاریخ دریافت: 21 مهر 1399، تاریخ بازنگری: 26 دی 1399، تاریخ پذیرش: 05 اسفند 1399 | ||
| چکیده | ||
| داروی فنوفیبرات از کلاس دو سیستم تقسیم بندی بیوفارماسیوتیکال می‌باشد که محلولیت کمی در محیط آبی دارد. هدف از این مطالعه ساخت ترکیب میکروحفره متخلخل ZIF-8 (بعنوان یک عضو از خانواده ی بزرگ چارچوبهای آلی- فلزی) و بارگذاری داروی فنوفیبرات در آن به منظورافزایش محلولیت فنوفیبرات می باشد. علاوه بر این مقایسه آزاد سازی داروی آزاد و داروی بارگذاری شده در ZIF-8 در دو محیط شبیه ساز معده (SGF) و روده(SIF) مورد بررسی قرار گرفته است. داروی فنوفیبرات و داروی بارگذاری شده در ZIF-8 توسط آنالیزهای جذب و واجذب نیتروژن، طیف سنجی مادون قرمز(FT-IR) ، آنالیز پراش اشعه ایکس(PXRD) ، میکرو سکوپ الکترونی روبشی(SEM) بررسی شده و همچنین پارامترهای مختلف از جمله ضریب تشابه (f2) ، ضریب تفاوت(f1) ، کارایی انحلال (DE) و میانگین زمان انحلال (MDT) برای آزاد سازی دارو مورد مطالعه قرار گرفته است. نتایج این مطالعه نشان داد که سرعت انحلال فنوفیبرات بارگذاری شده در ZIF-8 نسبت به فرم آزاد دارو در دو محیط شبیه ساز معده و روده (بویژه معده) با افزایش قابل توجهی مواجه بود. مطالعات آزاد سازی و بررسی کینتیک آن نشان داد که آزادسازی دارو از ZIF-8 از مدل های ویبول ، مرتبه اول با Fmax و Korsmeyer-Peppas تبعیت می‌کند. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| فنوفیبرات؛ سرعت انحلال؛ ZIF-8؛ چارچوب های ایمیدازولی زئولیتی | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Preparation and characterization of fenofibrate-loaded zeolitic imidazolate frameworks and their evaluation in dissolution enhancement of the formulation | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Aziz maleki1؛ Ziba Islambulchilar2؛ Roya Poornorouz3؛ Mehrdad Hamidi4؛ Masoumeh Kord5؛ Mohammad Ali Shahbazi6 | ||
| 1Zanjan Pharmaceutical Nanotechnology Research Center (ZPNRC), Zanjan University of Medical Sciences. | ||
| 2Department of Pharmaceutics, School of pharmacy, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran. | ||
| 3Department of Pharmaceutical Nanotechnology, School of pharmacy, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran. | ||
| 4Department of Pharmaceutical Nanotechnology, School of pharmacy, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran & Trita Nanomedicine Research Center (TNRC), Trita Third Millennium Pharmaceuticals, Zanjan, Iran | ||
| 54Trita Nanomedicine Research Center (TNRC), Trita Third Millennium Pharmaceuticals, Zanjan, Iran. | ||
| 6Department of Pharmaceutical Nanotechnology, School of pharmacy, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran & Zanjan Pharmaceutical Nanotechnology Research Center (ZPNRC), Zanjan University of Medical Sciences, | ||
| چکیده [English] | ||
| The purpose of this study was to develop zeolitic imidazolate frameworks (ZIFs) incorporated with poorly water-soluble drug fenofibrate (FEN), belonging to Biopharmaceutical Classification System (BCS) class II, to improve drug dissolution, intended to be orally administrated. FEN-loaded ZIF-8 were characterized with N2 adsorption-desorption analysis, fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), powder X-ray diffraction (PXRD), and dynamic light scattering (DLS) with the results demonstrating the successful incorporation of FEN into the ZIF-based host. Different parameters including similarity factor (f2), difference factor (f1), dissolution efficiency (DE%) and mean dissolution time (MDT) were employed to analyze drug release tests, confirming a significant enhancement in the release profile of FEN with ZIF-8 as drug dissolution enhancer. Compared to enzyme-free simulated intestinal fluid (SIF), remarkable dissolution enhancement of FEN was observed in enzyme-free simulated gastric fluid (SGF) as drug release media. Fitting the experimental data from the release studies to different kinetic models showed the best fitting with Weibull, First order with Fmax and Korsmeyer-Peppas models. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| Fenofibrate, dissolution rate, poorly water-soluble drug, zeolitic imidazolate frameworks, ZIF-8 | ||
| مراجع | ||
|
[1] Y. Kawabata, K. Wada, M. Nakatani, S. Yamada, S. Onoue, International Journal of Pharmaceutics. 420 (2011) 1.
[2] A. Maleki, H. Kettiger, A. Schoubben, J.M. Rosenholm, V. Ambrogi, M. Hamidi, Journal of Controlled Release. 262 (2017) 329.
[3] Y. Chen, Y. Lu, J. Chen, J. Lai, J. Sun, F. Hu, W. Wu, International Journal of Pharmaceutics. 376 (2009) 153.
[4] L. Hu, H. Wu, F. Niu, C. Yan, X. Yang, Y. Jia, International Journal of Pharmaceutics. 420 (2011) 251.
[5] P. Horcajada, T. Chalati, C. Serre, B. Gillet, C. Sebrie, T. Baati, J.F. Eubank, D. Heurtaux, P. Clayette, C. Kreuz, Nature Materials. 9 (2010) 172.
[6] X. Unamuno, E. Imbuluzqueta, F. Salles, P. Horcajada, M. Blanco-Prieto, European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics. 132 (2018) 11.
[7] S. Rojas, T. Baati, L. Njim, L. Manchego, F. Neffati, N. Abdeljelil, S. Saguem, C. Serre, M.F. Najjar, A. Zakhama, Journal of the American Chemical Society. 140 (2018) 9581.
[8] J. Zhuang, C.-H. Kuo, L.-Y. Chou, D.-Y. Liu, E. Weerapana, C.-K. Tsung, ACS Nano. 8 (2014) 2812.
[9] C.A. McCarthy, W. Faisal, J.P. O’Shea, C. Murphy, R.J. Ahern, K.B. Ryan, B.T. Griffin, A.M. Crean, Journal of Controlled Release. 250 (2017) 86.
[10] Y. Zhang, M. Huo, J. Zhou, A. Zou, W. Li, C. Yao, S. Xie, The AAPS Journal. 12 (2010) 263.
[11] Y. Fei, E.S. Kostewicz, M.-T. Sheu, J.B. Dressman, European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics. 85 (2013) 1274.
[12] P. Costa, J.M.S. Lobo, European Journal of Pharmaceutical Sciences. 13 (2001) 123.
[13] Y. Hu, H. Kazemian, S. Rohani, Y. Huang, Y. Song, Chemical Communications. 47 (2011) 12694.
[14] K.E.A. AbouAitah, A.A. Farghali, A. Swiderska-Sroda, W. Lojkowski, A.M. Razin, M.K. Khedr, J Nanomed Nanotechnol. 7 (2016). | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 551 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 930 |
||