دانشگاه سمنان

 آمار

تعداد نشریات21
تعداد شماره‌ها642
تعداد مقالات9,381
تعداد مشاهده مقاله68,077,945
تعداد دریافت فایل اصل مقاله33,094,390
امانی, آمنه, ترابی, سارا. (1400). اکسیداسیون الکتروشیمیایی 4-آمینو فنول در حضور2- مرکاپتو بنزایمیدازولها و سنتز مشتقات جدید ارگانوسولفور. نشریه هنرهای کاربردی, 16(60), 79-94. doi: 10.22075/chem.2021.19496.1781
آمنه امانی; سارا ترابی. "اکسیداسیون الکتروشیمیایی 4-آمینو فنول در حضور2- مرکاپتو بنزایمیدازولها و سنتز مشتقات جدید ارگانوسولفور". نشریه هنرهای کاربردی, 16, 60, 1400, 79-94. doi: 10.22075/chem.2021.19496.1781
امانی, آمنه, ترابی, سارا. (1400). 'اکسیداسیون الکتروشیمیایی 4-آمینو فنول در حضور2- مرکاپتو بنزایمیدازولها و سنتز مشتقات جدید ارگانوسولفور', نشریه هنرهای کاربردی, 16(60), pp. 79-94. doi: 10.22075/chem.2021.19496.1781
امانی, آمنه, ترابی, سارا. اکسیداسیون الکتروشیمیایی 4-آمینو فنول در حضور2- مرکاپتو بنزایمیدازولها و سنتز مشتقات جدید ارگانوسولفور. نشریه هنرهای کاربردی, 1400; 16(60): 79-94. doi: 10.22075/chem.2021.19496.1781

اکسیداسیون الکتروشیمیایی 4-آمینو فنول در حضور2- مرکاپتو بنزایمیدازولها و سنتز مشتقات جدید ارگانوسولفور

شیمى کاربردى روز
دوره 16، شماره 60، مهر 1400، صفحه 79-94    اصل مقاله (1.52 M)
نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2021.19496.1781
نویسندگان
آمنه امانی* 1؛ سارا ترابی2
1دانشگاه بوعلی سینا، مجتمع آموزش عالی نهاوند(ویژه دختران)
2دانشگاه بوعلی سینا، دانشکده شیمی، همدان
تاریخ دریافت: 30 دی 1398،  تاریخ بازنگری: 25 شهریور 1399،  تاریخ پذیرش: 16 دی 1399 
چکیده
در این پژوهش اکسیداسیون الکتروشیمیایی 4-آمینو فنول (1) در حضور و عدم حضور 2- مرکاپتو بنزایمیدازول (3a)، 2-مرکاپتو 5- متیل بنزایمیدازول (3b) و 2- مرکاپتو 5- متوکسی بنزایمیدازول (3c) با استفاده از ولتامتری چرخه‌ای و کولومتری در پتانسیل ثابت در مخلوط آب/اتانول(نسبت حجمی 70/30) مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل نشان دهنده شرکت پاراکینون ایمین حاصل از اکسایش 4-آمینو فنول در واکنش‌های افزایش مایکل با3a-c با مکانیسم EC میباشد. به منظور تایید مکانیسم پیشنهادی، سنتز الکتروشیمیایی اکسایش 4-آمینو فنول در حضور 2- مرکاپتو بنزایمیدازولها (3a-c) انجام شد و محصولات به دست آمده توسط طیفهای 1HNMR، FTIR و طیف سنجی جرمی شناسایی شد. در این کار ما محصولات متنوعی را با راندمان خوب بوسیله اکسایش الکتروشیمیایی در پتانسیل کنترل شده در سطح الکترود کربن سنتز نمودیم.
کلیدواژه‌ها
4-آمینو فنول؛ 2- مرکاپتو بنزایمیدازول ها؛ ولتامتری چرخه‌ایی؛ واکنش افزایشی مایکل
عنوان مقاله [English]
Electrochemical oxidation of 4-amino phenol in the presence of 2-mercaptobenzimidazoles and synthesis of new organosulfur compounds
نویسندگان [English]
Ameneh Amani1؛ sara Torabi2
1Nahavand Higher Education Complex, Bu-Ali Sina University, Hamedan, Iran
2Faculty of Chemistry, Bu-Ali-Sina University, Hamedan, Iran.
چکیده [English]
In this research, the electrochemical oxidation of 4-amino phenol (1) was studied by cyclic voltammetry and controlled potential coulometryin in the absence and presence of 2-mercaptobenzimidazole (3a), 2-mercapto-5-methyl benzimidazole (3b) and 2-mercapto-5-metoxy benzimidazole (3c) in aqueous/ethanol (70/30 v/v) mixture.The results revealed that p-quinone(2) derived from oxidation of 4-amino phenol (1) participate in Michaeladdition reactions with 3a-c via EC mechanism. To confirm the proposed mechanism, the electrochemical synthesis of 4-amino phenol (1) was performed in the presence of 2-mercapto benzimidazoles (3a-c), and the obtained products were identified by 1HNMR, FTIR and Mass spectroscopy. In this study, we synthesized a variety of products with good efficiency using controlled potential electrochemical oxidation at a surface of graphite electrode.
کلیدواژه‌ها [English]
4-aminophenol, ؛ 2-mercaptobenzimidazoles؛ cyclic voltammetry؛ Michael addition reactions
مراجع
[1] D. Nematollahi and A. Maleki. Electrochem. Commun. 11 (2009) 488.

[2] A. J. Bard and L. R. Faulkner. Electrochemical Methods. 2nd ed. New York, Wiley (2001).

[3] E. Tammari. A. Amani. D. Nematollahi. R. Jalili and M. Kazemi. Res. J. Chem. Environ. 17 (2013) 41.

[4] E. Tammari. M. Kazemi and A. Amani. J. Electrochem. Soc. 161 (2014) G69.

[5] S. A. Nevade. S. G. Lokapure. and N. V. Kalyane. J. Korean. Chem Soc. 57(2013) 755.

[6] M. V. Dealmeida. S. H. Cardoso. J. V. Deassis. M. V. N. Desouza. J. Sulfur Chem. 28 (2007) 17.

[7] M. Joudaki. D. Nematollahi. J. Electrochem. Soc. 165 (2018) G133.

[8] H. Beiginejad. D. Nematollahi. S. Khazalpour. J. Of Applied Chemistry 13 (2018) 75. in Persian.

[9] A. Asghari. M. Ameri. S. Radmannia. M.Rajabi. M. Bakherad and D.Nematollahi J. Electroanal. Chem. 733 (2014) 47.

[10] M. Bashiri. E. Tammari. F. Ganjeizadeh Rohani. J. Of Applied Chemistry 14 (2019) 177. in Persian.

[11] A. Amani. D. Nematollahi, J. Org. Chem. 77 (2012) 11302.

[12] E. Salahifar, D. Nematollahi, M. Bayat, A. Mahyari, and H. Amiri Rudbari, Org. Lett. (2015) DOI: 10.1021/acs.orglett.5b01837.

[13] M. R. Vinutha. T. V. Venkatesha. C. Nagaraja. Int. J. Ind. Chem. 9 (2018)185.

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 473
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 364


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب