
تعداد نشریات | 21 |
تعداد شمارهها | 610 |
تعداد مقالات | 9,026 |
تعداد مشاهده مقاله | 67,082,725 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 7,656,153 |
سنتز، شناسایی، و بررسی تاثیر الکترونگاتیوی بر ویژگیهای الکتروشیمیایی و کاتالیزوری یک سری از کمپلکسهای باز شیف جدید اکسووانادیم | ||
شیمى کاربردى روز | ||
مقاله 3، دوره 7، شماره 22، خرداد 1391، صفحه 31-42 اصل مقاله (3.07 M) | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2017.599 | ||
نویسندگان | ||
مهدی بهزاد* ؛ سعید اطمینانی | ||
دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران | ||
تاریخ دریافت: 26 دی 1395، تاریخ بازنگری: 04 اسفند 1403، تاریخ پذیرش: 26 دی 1395 | ||
چکیده | ||
در کار حاضر سنتز، شناسایی و بررسی ویژگیهای الکتروشیمیایی و کاتالیزوری کمپلکسهای جدید اکسووانادیم (IV) با دو لیگاند باز شیف چهاردندانه از نوع N2O2 سالوفنی بررسی شده است. لیگاندهای چهاردندانهای حاصل از تراکم 4- نیترو- و 4- متیل- 1،2- فنیلن دیآمین با سالیسیل آلدهید بودند. توانایی کاتالیزوری این کمپلکسها در فرایند اپوکسایش سیکلواکتن توسط ترشیو- بوتیل- هیدروژن پراکسید (TBHP)مطالعه شد و اثرات نوع حلال، مقدار کاتالیزور، نسبت سوبسترا به اکسنده و زمان مورد مطالعه قرار گرفت. مطالعات الکتروشیمیایی نشان دادند که در نتیجهی حضور گروههای الکترون دهندهی متیل یا الکترون کشندهی نیترو در ساختار قسمت دیآمینی لیگاند باز شیف، پتانسیل ردوکس (5+)V/(4+)V با افزایش الکترونگاتیوی به سمت پتانسیلهای مثبتتر میرود. علاوه بر این، حضور گروه الکترون کشنده در اسکلت ساختاری کمپلکس موجب افزایش فعالیت کاتالیزوری کاتالیست مورد نظر در فرایند اپوکسایش سیکلواکتن شده است | ||
کلیدواژهها | ||
باز شیف؛ اکسووانادیوم؛ اپوکسایش؛ کاتالیزور | ||
عنوان مقاله [English] | ||
Synthesis, characterization and the study of the effect of electronegativity on the redox and catalytic properties of a series of new oxovanadium(IV) schiff base complexes derived frommesostilbenediamine | ||
نویسندگان [English] | ||
Mahdi Behzad؛ Saeid Etminani | ||
چکیده [English] | ||
The present work describes the synthesis, characterization and the investigation of electrochemical and catalytic performance of a series of new N2O2type oxidovanadium(IV) Schiff base complexes. The Schiff base ligands had salophen type structure and were derived from the condensation of 4-methyl or 4- nitro-1,2-phenylenediamine with salicylaldehyde. The catalytic ability of the complexes was studied in the process of epoxidation of cyclooctene with tert-butylhydroperoxide (TBHP). Several factors affecting this catalytic ability was optimized such as solvent type, catalyst amount, substrate to oxidant ratio, and reaction time. Electrochemical studies revealed that in the presence of electron withdrawing groups, the VIV/VV redox potentials shifted to more positive values. Besides, the catalytic performance of the complexes was increased by this increase. | ||
کلیدواژهها [English] | ||
Schiff base, Oxovanadium, Epoxidation, Catalyst | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,168 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 493 |