
تعداد نشریات | 21 |
تعداد شمارهها | 610 |
تعداد مقالات | 9,026 |
تعداد مشاهده مقاله | 67,082,730 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 7,656,160 |
کاربرد روش میکرواستخراج فاز مایع مبتنی بر حلالهای فرازودگداز برای پیشتغلیظ و اندازهگیری پورپورین | ||
شیمى کاربردى روز | ||
دوره 19، شماره 70، فروردین 1403، صفحه 135-150 اصل مقاله (1.15 M) | ||
نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2023.28461.2107 | ||
نویسندگان | ||
مجتبی فتحی؛ حمیدرضا رجبی* ؛ حبیب الله خواجه شریفی؛ علی گرجی زاده کهواده | ||
گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه یاسوج، یاسوج، ایران | ||
تاریخ دریافت: 30 مهر 1401، تاریخ بازنگری: 25 اسفند 1401، تاریخ پذیرش: 13 شهریور 1402 | ||
چکیده | ||
در این تحقیق، از یک روش ساده و کارآمد میکرواستخراج فاز مایع مبتنی بر حلالهای فرازودگداز (DES) برای پیشتغلیظ و اندازهگیری اسپکتروفتومتری ترکیب رنگی پورپورین (1و 2 و 4-تری هیدروکسی آنتراکینون) استفاده گردید. DES شامل کولین کلرید- اسید استیک با نسبت مولی 1:2 سنتز و بههمراه 1-دکانول مورد استفاده قرار گرفتند. تأثیر پارامترهای مؤثر بر بازدهی استخراج شامل نوع و حجم حلالهای استخراجی، pHمحلول نمونه، نسبت مولی اجزای حلال فرازودگداز و غلظت نمک با استفاده از روش بهینه سازی سطح پاسخ مطالعه گردید. بیشترین درصد استخراج (95<) در شرایط بهینه 5/5=pH ، حجم 350 میکرولیتر DES به همراه 500 میکرولیتر حلال 1-دکانول در حضور550 میلیگرم بر لیتر نمک کلرید سدیم مشاهده شد. تاثیر حضور یونها و رنگهای مختلف در شرایط بهینه بر بازدهی استخراج مطالعه و مشخص گردید که روش دارای انتخابپذیری قابل قبولی میباشد. روش حاضر در دامنهی غلظتی از 7-10×0/5 تا 5-10×0/2 مول بر لیتر رنگ پورپورین خطی بوده، دارای حد تشخیص 7-10 × 7/2 مول بر لیتر، فاکتور پیشتغلیظ 100 و انحراف استاندارد نسبی 13/3 درصد میباشد. در پایان برای بررسی کاربردپذیری روش پیشنهادی، بازیابی رنگ پورپورین از نمونههای آبی بهصورت موفقیتآمیزی بررسی گردید. | ||
کلیدواژهها | ||
میکرواستخراج فاز مایع؛ حلال اتکتیک عمیق؛ پیشتغلیظ؛ پورپورین | ||
عنوان مقاله [English] | ||
Application of liquid-liquid microextraction based on deep eutectic solvent for preconcentration and spectrophotometric determination of purpurin | ||
نویسندگان [English] | ||
Mojtaba Fathi؛ Hamid Reza Rajabi؛ Habibollah Khajehsharifi؛ Ali Gorjizadeh Kohvadeh | ||
Department of Chemistry, Faculty of Basic Sciences, Yasouj University, Yasouj, Iran | ||
چکیده [English] | ||
This research used a simple and efficient liquid-phase microextraction method based on deep eutectic solvents for preconcentration and spectrophotometric determination of purpurin (1, 2, and 4-trihydroxyanthraquinone) dye. The choline chloride-acetic acid DES with a molar ratio of 1:2 was synthesized and used with 1-Decanol as the extraction solvent. The influence of effective parameters on the extraction efficiency, including the type and volume of extracting solvents, pH of sample solution, the molar ratio of DES components, and sodium chloride salt concentration were studied, using the response surface method. The highest extraction percentage (>95%) was obtained at pH = 5.5, 550 mg/L of sodium chloride, 350 and 500 µL of DES, and 1-Decanol solvents, respectively. The effect of different ions and dyes on the extraction efficiency was examined and the results indicated that the method has an acceptable selectivity. The present process was linear in the concentration range of 5.0×10-7 to 2.0×10-5 mol/L of purpurine, with a detection limit of 2.7×10-7 mol/L, preconcentration factor of 100, and a relative standard deviation of 3.13%. Finally, to test the applicability of the proposed method, it was investigated for the uptake of purpurin from various water samples, successfully. | ||
کلیدواژهها [English] | ||
Liquid phase microextraction, Deep eutectic solvent, Separation, purpurin | ||
مراجع | ||
[1] Singh, S., Jahan, S., & Gupta, K. C. (1993). Optimization of procedure for dyeing of silk with natural dye madder roots (Rubia cordifolia). Colourage, 40(8), 33-36.
[2] Katti, M. R., Kaur, R., & Shrihari, N. (1996). Dyeing of silk with mixture of natural dyes. Colourage, 43(12), 37-40.
[3] Shimizu, Y., Dohmyou, M., Nakajima, T., & Kimura, M. (1991). Dyeing of oxyanthraquinones on silk. Journal of Home Economics of Japan, 42(7), 629-633.
[4] Gupta, D. B., & Gulrajani, M. L. (1993). Studies on dyeing with natural dye Juglone (5-hydroxy-1, 4-naphthoquinone). Indian J. Fibre Text. Res., 18, 202-206.
[5] Gupta, D., Kumari, S., & Gulrajani, M. (2001). Dyeing studies with hydroxyanthraquinones extracted from Indian madder. Part 2: Dyeing of nylon and polyester with nordamncanthal. Coloration technology, 117(6), 333-336.
[6] Samadifar, M., Yamini, Y., & Khataei, M. M. (2023). Magnetically solid-phase extraction of diazinon and chlorpyrifos pesticides in vegetables using magnetic covalent triazine-based framework incorporated chitosan nanocomposite. Journal of Food Composition and Analysis, 118, 105158.
[7] Setayeshfar, I., Rajabi, H. R., & Khani, O. (2022). Application of flow injection analysis-solid phase extraction based on ion-pair formation for selective preconcentration of trace amount of anti-HIV drug. Microchemical Journal, 177, 107245.
[8] Rezaei, M., Rajabi, H. R., Bavarsad-Esfandiari, N., Shokrollahi, A., & Setayeshfar, I. (2022). Vortex-assisted dispersive micro-solid phase extraction based on nanostructured imprinted polymer: A comparison study between spectrophotometric and solution scanometric techniques. Journal of Chromatography B, 1199, 123262.
[9] Mayahi, J., & Rajabi, H. R. (2017). Comparison study on separation of morin: ultrasound assisted molecularly imprinted polymeric nanoparticles-solid phase extraction versus solidification of floating organic-drop assisted dispersive liquid–liquid microextraction. New Journal of Chemistry, 41(23), 14236-14245.
[10] Fereidoonipour, F., & Rajabi, H. R. (2017). Development of flow injection analysis-solid phase extraction based on ion imprinted polymeric nanoparticles as an efficient and selective technique for preconcentration of zinc ions from aqueous solution. New Journal of Chemistry, 41(17), 8828-8836.
[11] Tiwari, S., Sharma, N., & Saxena, R. (2016). On-line speciation of chromium using a modified chelating resin and determination in industrial water samples by flame atomic absorption spectrometry. New Journal of Chemistry, 40(2), 1412-1419.
[12] Ahmadi, R., Azooz Ebaa, A., Yamini, Y., and Ramezani, A. M., "Liquid-liquid microextraction techniques based on in-situ formation/decomposition of deep eutectic solvents." TrAC Trends in Analytical Chemistry, 161, (2023): 117019.
[13] Kardani, F., Mirzajani, R., Tamsilian, Y., Kiasat, A., & Farajpour, F. B. (2023). A novel immunoaffinity column based metal–organic framework deep eutectic solvents@ molecularly imprinted polymers as a sorbent for the solid phase extraction of aflatoxins AFB1, AFB2, AFG1 and AFG2 from cereals samples. Microchemical Journal, 187, 108366.
[14] Tabani, H., Bameri, A. E., Abedi, H., Hatefi, R., Gorjizadeh, A., & Moghaddam, A. Z. (2021). Introduction of nitrogen doped graphene nanosheets as efficient adsorbents for nitrate removal from aqueous samples. Journal of Environmental Health Science and Engineering, 19, 1875-1886.
[15] Tomé, L. I., Baiao, V., da Silva, W., & Brett, C. M. (2018). Deep eutectic solvents for the production and application of new materials. Applied Materials Today, 10, 30-50.
[16] Bezerra, M. A., Santelli, R. E., Oliveira, E. P., Villar, L. S., & Escaleira, L. A. (2008). Response surface methodology (RSM) as a tool for optimization in analytical chemistry. Talanta, 76(5), 965-977.
[17] Miliani, C., Romani, A., & Favaro, G. (2000). Acidichromic effects in 1, 2‐di‐and 1, 2, 4‐tri‐hydroxyanthraquinones. A spectrophotometric and fluorimetric study. Journal of Physical Organic Chemistry, 13(3), 141-150.
[18] Bazregar, M., Rajabi, M., Yamini, Y., Arghavani-Beydokhti, S., & Asghari, A. (2018). Centrifugeless dispersive liquid-liquid microextraction based on salting-out phenomenon followed by high performance liquid chromatography for determination of Sudan dyes in different species. Food chemistry, 244, 1-6. | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 319 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 172 |