پیوندهای مفید
آمار
| تعداد نشریات | 21 |
| تعداد شماره‌ها | 610 |
| تعداد مقالات | 9,028 |
| تعداد مشاهده مقاله | 67,082,862 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 7,656,349 |
شناسایی ژنتیکی انگل نماتودیرلا کملی بر اساس ژن میتوکندریایی سیتوکروم اکسیداز تحت واحد یک (CO1) و ژن ریبوزومی 18S rDNA | ||
| تحقیقات آزمایشگاهی دامپزشکی | ||
| مقاله 41، دوره 4، شماره 1 - شماره پیاپی 7، شهریور 1391، صفحه 58-58 اصل مقاله (205.53 K) | ||
| نویسنده | ||
| ایمانه دلاوری1*، حسن شریفی یزدی2، نسرین مقدر3* | ||
| تاریخ دریافت: 09 بهمن 1395، تاریخ بازنگری: 04 اسفند 1403، تاریخ پذیرش: 09 بهمن 1395 | ||
| چکیده | ||
| مقدمه و هدف: نماتودیرلا کملی یکی از انگلهای دستگاه گوارش نشخوارکنندگان است این انگل از نظر شباهتهای مورفولوژیکی بسیار شبیه به جنس نماتودیروس میباشد آنالیز فیلوژنیک نماتودیرلا کملی بر اساس ترادف ITS1 و ITS2 حاکی از ارتباط بسیار نزدیک این گونه با بعضی گونه‌های نماتودیروس است و می‌توان اظهار داشت که گونه نماتودیرلا کملی به جنس نماتودیروس شباهت زیاد دارد، و تعریف یک جنس جداگانه به نام نماتودیرلا کملی شاید تنها بر اساس یافته‌های مورفولوژیک مورد سوال قرار گیرد، جهت بررسی بیشتر این موضوع شناسایی و آنالیز ژن میتوکندریایی CO1 و ژن ریبوزومی 18S rDNA این انگل برای اولین بار مورد مطالعه قرار گرفت. مواد و روش کار: تعداد 11 نمونه انگلی جدا شده از دو شتر آلوده جمع آوری شد و پس از مطالعات مورفولوژیک و تایید گونه انگلی، نمونه‌ها توسط پنس استریل کاملا له گردیدند، DNA نمونه ها با استفاده از کیت تجاری استخراج DNA استخراج شد. و سپس با استفاده از پرایمرهای مناسب و محلول dNTP، بافر 10x PCR و محلول MgCl2 نمونه ها در دستگاه ترموسایکلر با سیکل های حرارتی-زمانی قرار داده شد. فرآورده PCR روی ژل آگارز، الکتروفورز گردید و پس از رنگ آمیزی با اتیدیوم بروماید، باندهای بدست آمده با ایلومیناتور UV مشاهده و نتایج ثبت شد. پس از تکثیر موفقیت آمیز ژنهای هدف ، محصولات هر واکنش بصورت جداگانه از دو طرف تعیین ترادف شد. در پایان نتایج نهایی و استخراج شده حاصل از سکانس انگل در میزبان شتر، با استفاده از برنامه BLAST n مورد بررسی و مقایسه ی با دیگر موارد مشابه موجود در بانک ژن آمریکا (NCBI) قرار گرفت تا هر گونه قرابت و اختلاف بین جدایه های این انگل در شتر با سایر موارد مشابه در دیگر میزبانها مشخص گردد. در ضمن موقعیت فیلوژنی این انگل در ارتباط با سایر گونه‌های ثبت شده از لحاظ ژن های مذکور پس از ترسیم درخت فیلوژنی به کمک نرم افزار MEGA.4 مورد مقایسه گرفت. نتایج و بحث: اطلاعات به دست آمده براساس ژن 18S rDNA نشان داد که بین نماتودیرلا کملی(JX305977) و نماتودیروس باتوس(AJ920360,U01230) شباهت 99 درصدی وجود دارد. تمامی سکانس‌های ناحیه ریبوزومی18S rDNA برای انگلهای مورد مطالعه از شباهت صددرصدی برخوردار بود. بررسی ملکولی بر اساس ژن میتوکندریاییCO1، ی(X305966 تا JX305976) حاکی از وجود اختلاف ژنتیکی درون گونه‌ای و حضور 11 ژنوتیپ مختلف در میان 11 نمونه انگلی مورد بررسی بود. بر اساس ژن میتوکندریایی میزان اختلاف ژنتیکی درون‌گونه ای 1 تا 3 درصد برآورد گردید. در مقایسه‌ای که بین ترادف CO1 ایزوله‌های انگلی نماتودیرلا کملی صورت گرفت، 32 جایگاه نوکلئوتیدی دارای پلی‌مورفیسم درون‌گونه‌ای بود. بنابراین می‌توان گفت ژن میتوکندریایی CO1 برای بررسی ژنتیک جمعیت نماتودیرلا کملی نسبت به ناحیه ریبوزومی 18S rDNA مناسب‌تر است. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| نماتودیرلا کملی؛ CO1؛ 18S rDNA؛ شتر | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 739 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 188 |
||