پیوندهای مفید
آمار
| تعداد نشریات | 21 |
| تعداد شمارهها | 687 |
| تعداد مقالات | 9,985 |
| تعداد مشاهده مقاله | 70,957,412 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 62,422,660 |
سنتز و شناسایی ترکیبات باز شیف با پتانسیل درمانی بالا در سرطان و مقابله با ویروسهای کرونا بر پایه روش داکینگ مولکولی | ||
| شیمى کاربردى روز | ||
| دوره 20، شماره 76، آذر 1404، صفحه 169-182 اصل مقاله (1.04 M) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2025.37193.2355 | ||
| نویسندگان | ||
| ملیکا ربیعی1؛ مهدی صالحی* 1؛ ماچه کوبیسکی2 | ||
| 1دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران | ||
| 2دانشکده شیمی، دانشگاه لهستان | ||
| تاریخ دریافت: 28 اسفند 1403، تاریخ بازنگری: 27 اردیبهشت 1404، تاریخ پذیرش: 22 تیر 1404 | ||
| چکیده | ||
| در دهههای اخیر، سرطان به دومین عامل مرگومیر در جهان تبدیل شده و مقاومت آن در برابر درمانهای متداول مانند شیمیدرمانی، چالشهای زیادی ایجاد کردهاست. از جمله اهداف مهم در درمان سرطان، پروتئین BCL-2(4LXD) است که نقش کلیدی در جلوگیری از آپوپتوز و بقای سلولهای سرطانی دارد. از سوی دیگر، ویروس کرونا نیز به یکی از بحرانهای بزرگ قرن ۲۱ تبدیل شده است. در این راستا، طراحی ترکیبات باز شیف که توانایی برهمکنش با فلزات واسطه و مهار پروتئینهای هدف را داشته، اهمیت زیادی در داروسازی و بیوتکنولوژی پیدا کردهاست. در این پژوهش، یک لیگاند باز شیف جدید بر پایه ۲و۵-دیهیدروکسیبنزآلدهید و ۲-آمینوبنزیلالکل و همچنین کمپلکس نیکل (II) آن سنتز و شناسایی شدند. بررسی داکینگ مولکولی نشان داد که این ترکیبات توانایی قابلتوجهی در مهار پروتئین ویروس کرونا (6Y2F) و پروتئین سرطان BCL-2(4LXD) دارند.برای ارزیابی توان اتصال ترکیبات باز شیف، مقایسه انرژی کل آنها با دو ترکیب مرجع یعنی کریزوتینیب (داروی ضد سرطان ) کلروکین (داروی ضدویروس) انجام شد. مقادیر منفی انرژیهای اتصال نشاندهنده پایداری مناسب این ترکیبات با پروتئین بوده وآنها را به عنوان گزینههایی با پتانسیل درمانی برای سرطان و کووید-۱۹ مطرح میسازند. | ||
| کلیدواژهها | ||
| باز شیف؛ سرطان؛ ویروس کرونا؛ کمپلکس؛ داکینگ مولکولی | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Synthesis and Characterization of Schiff Base Compounds with High Therapeutic Potential Against Cancer and Coronaviruses Based on Molecular Docking Method | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Melika Rabiee1؛ Mehdi Salehi1؛ Maciej Kubicki2 | ||
| 1Department of Chemistry, Semnan University, Semnan, Iran | ||
| 2Faculty of Chemistry, Adam Mickiewicz University, Uniwersytetu Poznansiego 8, 61-614 Poznan, Poland | ||
| چکیده [English] | ||
| In recent decades, cancer has become the second leading cause of death worldwide, with its resistance to conventional treatments such as chemotherapy posing significant challenges. One of the key therapeutic targets in cancer treatment is the BCL-2(4LXD) protein, which plays a crucial role in inhibiting apoptosis and promoting cancer cell survival. Meanwhile, the coronavirus has emerged as a major global crisis in the 21st century. In this context, the design of Schiff base compounds, which can coordinate with transition metals and inhibit target proteins, has gained considerable importance in pharmaceutical and biotechnological research. In this study, a novel Schiff base ligand derived from 2,5-dihydroxybenzaldehyde and 2-aminobenzyl alcohol, along with its Nickel(II) complex, was synthesized and characterized. Molecular docking analysis revealed that these compounds exhibit significant inhibitory potential against the coronavirus main protease (PDB ID: 6Y2F) and the cancer-related BCL-2 protein (PDB ID: 4LXD). The negative binding energies indicate favorable and stable interactions between the compounds and the target proteins. To evaluate the binding potential of the synthesized Schiff base compounds, their total energy values were compared with those of two reference drugs: Crizotinib (an anticancer agent) and Chloroquine (an antiviral agent). These results suggest that both the free ligand and its Nickel(II) complex may serve as promising therapeutic candidates for the treatment of cancer and COVID-19. | ||
| کلیدواژهها [English] | ||
| Schiff base, Cancer, Coronavirus, Complex, Molecular docking | ||
| مراجع | ||
|
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 191 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 44 |
||