سنتز، شناسایی، مطالعات برهمکنش CT-DNA و محاسبه پارامترهای ترمودینامیکی پلاتین شامل اتم های دهنده N2S2 | ||
| شیمى کاربردى روز | ||
| دوره 20، شماره 77، زمستان 1404، صفحه 105-116 اصل مقاله (1.27 M) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2026.39186.2400 | ||
| نویسندگان | ||
| داوود دیانی؛ بیتا شفاعتیان* | ||
| گروه شیمی معدنی، دانشکده شیمی، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران | ||
| چکیده | ||
| پلاتین (IV )شامل لیگاند 2-مرکاپتوبنزوتیازول دی سولفید (MBTS) با یک پیوند دی سولفیدی از طریق واکنش) PtAr2(SMe2)2] (Ar=Ph] با 2-مرکاپتوبنزوتیازول دی سولفید انجام شده است. همچنین کمپلکس شامل گروه های Ar = p-tolyl سنتز شده و خواص بیوشیمی ان ها با یکدیگر مقایسه شد. در این تحقیق 2–مرکاپتوبنزوتیازول (MBT) در طی شکستن پیوند از MBTS تشکیل شده که به عنوان لیگاند کی لیت شامل گوگرد- نیتروژن عمل می کند. ترکیبات سنتز شده با استفاده از روش های اسپکتروسکوپی مختلف مانند FT-IR, 1HNMR آنالیز عنصری و طیف های UV/Vis شناسایی شدند. علاوه بر این بر همکنش ترکیبات سنتز شده و DNA با استفاده از تکنیک های مختلف مانند طیف سنجی های یووی و فلورسانس و بررسی های ویسکومتری انجام شد. ثابت های پیوندی Kb و Kfبرای کمپلکس های پلاتین در دماهای مختلف محاسبه و داده های بدست آمده با یکدیگر مقایسه شدند. پارامترهای ترمودینامیکی بر همکنش های کمپلکس های پلاتین و DNA محاسبه شدند. مقادیر Kb نشان می دهند که کمپلکس های پلاتین سنتز شده به مقدار قابل توجهی با DNA برهمکنش می دهند. مقادیر مثبت انتالپی و انتروپی نشان می دهد که برهمکنش ها از نوع هیدروفوبیک می باشد. ویسکوزیته DNA با افزایش غلظت کمپلکس ها افزایش می یابد که نشان دهنده برهمکنش DNA با این ترکیبات است. داده های بدست آمده نشان دادند که مکانیسم برهمکنش ها از نوع ایترکیلیشن می باشد. مقایسه ثابت برهمکنش ها نشان می دهند که بر همکنش پلاتین شامل گروههای دی فنیل بیش تر از پلاتینی است که دارای گروههای پارا تولیل است | ||
| کلیدواژهها | ||
| برهمکنش DNA؛ ثابت پیوندی؛ اینترکیلیشن؛ لیگاند کی لیت؛ کمپلکس | ||
| مراجع | ||
|
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 258 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 156 |
||
| تعداد نشریات | 22 |
| تعداد شمارهها | 718 |
| تعداد مقالات | 10,319 |
| تعداد مشاهده مقاله | 72,321,800 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 64,044,999 |