دانشگاه سمنان

 آمار

تعداد نشریات21
تعداد شماره‌ها628
تعداد مقالات9,179
تعداد مشاهده مقاله67,530,056
تعداد دریافت فایل اصل مقاله8,064,686
ملکی, بهروز, طیبی, رضا, بقایری, مهدی, نصرآبادی, زهرا. (1396). سنتز تک ظرف از بیس-(4-هیدروکسی کومارین-3-ایل)-متانها بوسیله هیبرید α-نانو آلومینا- مولیبدن اکسید در آب. نشریه هنرهای کاربردی, 12(43), 81-92. doi: 10.22075/chem.2017.2363
بهروز ملکی; رضا طیبی; مهدی بقایری; زهرا نصرآبادی. "سنتز تک ظرف از بیس-(4-هیدروکسی کومارین-3-ایل)-متانها بوسیله هیبرید α-نانو آلومینا- مولیبدن اکسید در آب". نشریه هنرهای کاربردی, 12, 43, 1396, 81-92. doi: 10.22075/chem.2017.2363
ملکی, بهروز, طیبی, رضا, بقایری, مهدی, نصرآبادی, زهرا. (1396). 'سنتز تک ظرف از بیس-(4-هیدروکسی کومارین-3-ایل)-متانها بوسیله هیبرید α-نانو آلومینا- مولیبدن اکسید در آب', نشریه هنرهای کاربردی, 12(43), pp. 81-92. doi: 10.22075/chem.2017.2363
ملکی, بهروز, طیبی, رضا, بقایری, مهدی, نصرآبادی, زهرا. سنتز تک ظرف از بیس-(4-هیدروکسی کومارین-3-ایل)-متانها بوسیله هیبرید α-نانو آلومینا- مولیبدن اکسید در آب. نشریه هنرهای کاربردی, 1396; 12(43): 81-92. doi: 10.22075/chem.2017.2363

سنتز تک ظرف از بیس-(4-هیدروکسی کومارین-3-ایل)-متانها بوسیله هیبرید α-نانو آلومینا- مولیبدن اکسید در آب

شیمى کاربردى روز
مقاله 6، دوره 12، شماره 43، تیر 1396، صفحه 81-92    اصل مقاله (932.2 K)
نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2017.2363
نویسندگان
بهروز ملکی* 1؛ رضا طیبی1؛ مهدی بقایری2؛ زهرا نصرآبادی2
1دانشگاه حکیم سبزواری
2دانشگاه حکیم سبزورای
تاریخ دریافت: 19 اسفند 1394،  تاریخ بازنگری: 28 فروردین 1396،  تاریخ پذیرش: 23 خرداد 1395 
چکیده
          یک روش موثر، ساده و سبز برای سنتز بیس-(4-هیدروکسی کومارین-3-ایل)-متانها از طریق تراکم 4-هیدروکسی کومارین با آلدهیدها در آب، بوسیله هیبرید α-نانو آلومینا- مولیبدن اکسید به عنوان کاتالیزور هتروژن توسعه داده شده است. بازده های بالا، زمانهای کوتاه واکنش، جداسازی بدون ستون کروماتوگرافی و قابل بازیافت بودن کاتالیزور از مزایای این روش بشمار می رود.
کلیدواژه‌ها
بیس کومارین؛ سیستم هتروژن؛ نانو هیبرید؛ شیمی سبز
عنوان مقاله [English]
One-pot synthesis of bis-(4-hydroxycoumarin-3-yl)-methanes using nano α-Al2O3/MoO3 in water
چکیده [English]
A green, simple and efficient procedure has been developed using nano α-Al2O3/MoO3 as a heterogeneous catalyst for the synthesis of bis-(4-hydroxycoumarin-3-yl)-methanes via the condensation of 4-hydroxycoumarin with aldehydes in water. High yields, short reaction times, no chromatographic separation, and recyclability of the catalyst are the advantages of this procedure.
کلیدواژه‌ها [English]
Biscoumarin, Heterogeneous system, Nano hybrid, Green chemistry
مراجع
  1. B. Maleki, S. Barzegar, Z. Sepehr, M. Kermanian, R. Tayebee, J. Iran. Chem. Soc. 9 (2012) 757.
  2. R. Tayebee, B. Maleki, M. Ghadamgahi, Chin. J. Catal. 33 (2012) 659.
  3. N. Koukabi, S. Otokesh, A. Amoozadeh, E. Kolvari, J. Appl. Chem. 9 (2014) 31.
  4. B. Maleki, S. Sedigh Ashrafi, RSC Adv. 4(2014)42873.
  5. R. D. H. Murray, J. Medez, S. A. Brown, The natura, coumarins: Occurrence, Chemistry and Biochemistry. Willey. 1982.
  6. M. I. Choudhary, N. Fatima, K. M. Khan, S. Jalil, S. Igbal, A. Rahman, Bioorg. Med. Chem. 14 (2006) 8066.
  7. C. X. Su, J. F. Mouscadet, C. C. Chiang, H. J. Tsai, L. Y. Hsu, Chem. Pharm. Bull. 54 (2006) 682.
  8. S. S. Li, Z. Gao, X. Feng, S. M. Hecht, J. Nat. Prod. 67 (2004) 1608.
  9. B. Y. Park, B. S. Min, S. R. Oh, J. H. Kim, K. H. Bae, K. H. Lee, Phytother. Res. 67 (2006) 1608.
  10. F. Borges, F. Roleira, N. Milhazes, L. Santana, E. Uriarte, Curr. Med. Chem. 12 (2005) 887.
  11. R. S. Sheelavantar, G. N. Alawandi, M. V. Kulkarni, Proc. Natl. Acad. Sci. Ind. Phys. Sci. 74 (2004) 87.
  12. A. Romeo, M. Prosdocimi, Synthesis and spectroscopic study of new biscoumarin dyes based on 7-(4-methylcoumarinyl) diesters. Patent no. WO 9222545. 1992.
  13. I. Manolov, C. Maichle-Moessmer, I. Nicolova, N. Danchev, Arch. Pharm. 339 (2006) 319.
  14. M. Mercep, I. Malvar, B. Hrvacic, S. Markovic, A. Filipovic-Sucic, B. Bosnjak, A. Cempuh-Klonkay, R. Rupcic, A. Hutinec, I. J. Elenkov, M. Mesic, Synthesis and spectroscopic study of new biscoumarindyes based on 7-(4-methylcoumarinyl) diesters. Patent no. WO 2006111858. 2006.
  15. M. V. R. Reddy, R. E. Premkumar, Synthesis and spectroscopic study of new biscoumarin dyes based on 7-(4-methylcoumarinyl) diesters. Patent no. WO 2006132947. 2006.
  16. I. Kostova, G. Momekov, Eur. J. Med. Chem. 41 (2006) 717.
  17. I. Kostova, G. Momekov, M. Zaharieva, M. Karaivanova, Eur. J. Med. Chem. 40 (2005) 542.
  18. R. T. Kuznetsova, N. S. Savenkova, T. N. Kopylova, A. V. Reznichenko, M. A. A. Tavrizova, High Energy Chem. 37 (2003) 246.
  19. E. G. Tsatsaroni, S. M. Lin, A. T. Peters, J. SOC. Dyers. Col. 115 (1999) 62.
  20. M. M. Asimov, V. M. Nikitchenko, A. I. Nivikon, A. N. Rubinov, Z. Bor, L. Gaty, Chem. Phys. Lett. 149 (1988) 140.
  21. M. R. Padhey, T. S. Varadarajan, A. V. Deshpande, Spect. Lett. 17 (1984) 369.
  22. A. Ootsuji, R. Suzuki, T. Uragami, H. Takuma, Synthesis and spectroscopic study of new biscoumarin dyes based on 7-(4-methylcoumarinyl) diesters. Patent no. JP 09208574. 1997.
  23. G. Appendino, G. Cravotto, S. Tagliaoietra, S. Ferraro, G. M. Nano, G.  Palmisano, Helv. Chim. Acta. 74 (1991) 1451.
  24. M. A .Zolfigol, A. R. Moosavi-Zare, M. Zarei, C. R. Chim. 17 (2014) 1264.
  25. R. Rezaei, F. Moezzi, M. M. Doroodmand, Chin. Chem. Lett. 25 (2014) 183.
  26. F. Shirini, M. Abedini, S. Abroon Kiaroudi, Phosphorus, Sulfur, and Silicon, 189 (2014) 1279.
  27. A. R. Kiasat, L. Hemat-Alian, Res. Chem. Intermed. 41 (2015) 873.
  28. S. C. Azimi, K. Rad-Moghadam, Iran. Chem. Commun. 3 (2015) 356.
  29. R. Rezaei, M. R. Sheikhi, Res. Chem. Intermed. 41 (2015) 1283.
  30. Jalal Albadi, Azam Mansournezhad, Sara Salehnasab, Res. Chem. Intermed. 41 (2015) 5713.
  31. K. Parvanak Boroujeni, P. Ghasemi, Z. Rafienia, Monatsh Chem. 145 (2014) 1023.
  32. W. Li, Y. Wang, Z. Wang, L. Dai, Y. Wang, Catal. Lett. 141 (2011) 1651.
  33. B. Maleki, Org. Prep. Proced. Int. 48 (2016) 303.
  34. F. Barath, M. Turki, V. Keller, G. Maire, J. Catal. 185 (1999) 1.
  35. B. Maleki, H. Eshghi, A. Khojastehnezhad, R. Tayebee, S. Sedigh Ashrafi, G. Esmailian Kahoo, F. Moeinpour, RSC Adv. 5 (2015) 64850.
  36. B. Maleki, E. Rezaei-Seresht, Z. Ebrahimi, Org. Prep. Proced. Int. 47 (2015) 149.
  37. B. Maleki, A. Davoodi, M. Vakili Azghandi, M. Baghayeri, E. Akbarzadeh, H. Veisi, S. Sedigh Ashrafi, M. Raei, New J. Chem. 40(2016)1278.
  38. B. Maleki,S. Barat Nam Chalaki, S. Sedigh Ashrafi, E. Rezaei Seresht, F. Moeinpour, A. Khojastehnezhad, R. Tayebee, Appl. Organomet. Chem. 29 (2015) 290.
  39. B. Maleki, S. Sedigh Ashrafi, R. Tayebee, RSC Adv., 4 (2014) 41521.
  40. B. Maleki, F. Taimazi, Org. Prep. Proced. Int. 46 (2014) 252.
  41. B. Maleki H. Veisi, Bull. Korean Chem. Soc. 32 (2011) 4367.
  42. B. Maleki, Org. Prep. Proced. Int. 47 (2015) 173.
  43. B. Maleki, S. Shiekh, RSC Adv. 5 (2015) 42997.
  44. B. Maleki, F. Mohammadi Zonoz, H. A. Akhlaghi, Org. Prep. Proced. Int. 47 (2015) 361.
  45. R. Tayebee, M. Jarrahi, B. Maleki, M. K. Razi, Z. B. Mokhtari, S. M. Baghbanian, RSC Adv. 5 (2015) 10869.
  46. B. Maleki, M. Raei, E. Akbarzadeh, H. Ghasemnejad-Bosra, A. R. Sedrpoushan, S. Sedigh Ashrafi,M. Nabi Dehdashti, Org. Prep. Proced. Int. 48 (2016) 62.
  47. B. Maleki, M. Baghayeri, J. Baedi, S. Sedigh Ashrafi, J. Appl. Chem. 11 (2016) 107.
  48. B. Maleki, E. Akbarzadeh, S. Babaee. Dyes Pigmet. 123 (2015) 222.
  49. B. Maleki, Org. Prep. Proced. Int. 48 (2016) 81.
  50. M. Bitaraf, A. Amoozadeh, J. Appl. Chem. 10 (2014) 109.
  51. E. Kolvari, A. Amoozadeh, S. Azhari, S. Otokesh, J. Appl. Chem. 9 (2014) 79.
  52. B. Maleki,G. Esmailian Kahoo, R. Tayebee, Org. Prep. Proced. Int. 47 (2015) 461.
  53. B. Maleki,E. Sheikh,E. Rezaei-Seresht,H. Eshghi, S. Sedigh Ashrafi, A. Khojastehnezhad, H. Veisi, Org. Prep. Proced. Int. 48 (2016) 37.
  54. E. Tabrizian, A. Amoozadeh, J. Appl. Chem. 9 (2014) 23.
  55. B. Maleki, S. Babaee, R. Tayebee, Appl. Organomet. Chem. 29 (2015) 408.
  56. C. J. Li, Chem. Rev. 105 (2005) 3095.
  57. B. Maleki, M. Baghayeri, S. M. Vahdat, A. Mohammadzadeh, S. Akhoondi, RSC Adv. 5 (2015) 46545.
  58. H. Veisi, P. Mohammadi, J. Gholami, Appl. Organomet. Chem. 28 (2014)868.
H. Veisi, R. Ghorbani-Vaghei, S. Hemmati, M. Haji Aliani, T. Ozturk, Appl. Organomet. Chem. 29 (2015) 26

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 1,159
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,177


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب