پیوندهای مفید
آمار
| تعداد نشریات | 20 |
| تعداد شماره‌ها | 559 |
| تعداد مقالات | 8,389 |
| تعداد مشاهده مقاله | 65,985,708 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 6,600,654 |
تهیه، شناسایی و بررسی رهایش پیوسته داروی سلکوکسیب از نانوالیاف پلی لاکتیک اسید | ||
| شیمى کاربردى روز | ||
| مقاله 3، دوره 13، شماره 48، مهر 1397، صفحه 41-52 اصل مقاله (854.95 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2017.2701 | ||
| نویسندگان | ||
| محمد دیناری* ؛ فاطمه بینا؛ تقی خیامیان | ||
| دانشکده شیمی، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان، ایران | ||
| تاریخ دریافت: 02 اردیبهشت 1396، تاریخ بازنگری: 09 تیر 1396، تاریخ پذیرش: 28 مرداد 1396 | ||
| چکیده | ||
| در این پژوهش از نانوالیاف الکتروریسی شده پلیمر زیست تخریب پذیر/زیست سازگار پلی لاکتیک اسید (PLA) به‌عنوان سیستمی با رهایش پیوسته، برای کاهش عوارض جانبی داروی سلکوکسیب مورد بررسی قرار گرفت. به این منظور نانوالیاف پلی لاکتیک اسید حاوی %8 و %16 دارو به روش الکتروریسی تهیه شد. پس از بررسی‌های انجام شده، برای تهیه محلول پلی لاکتیک اسید حاوی دارو از مخلوط حلال‌های کلروفرم/ متانول %20 استفاده شد. برای تعیین مورفولوژی و قطر نانوالیاف ها، تأیید ساختار و تشخیص ریزساختار دارو و پلیمر، از میکروسکوپ الکترونی روبشی، طیف مادون قرمز و پراش پرتو ایکس استفاده شد. با استفاده از طیف سنجی UV-Vis رهایش سلکوکسیب از نانوالیاف تهیه شده در سه محیط HCl (5/1pH=)، بافر سیترات (3pH = ) و بافر کربنات (8pH = ) به مدت 15 ساعت، به صورت جداگانه بررسی شد. همچنین رهایش دارو به‌طور متوالی 6 ساعت در محیط اسیدی (HCl و سیترات) و 6 ساعت در محیط قلیایی (کربنات) بررسی شد. نمای n در معادله کرسمیر- پپاس نشانگر مکانیسم رهایش دارو از نانوالیاف PLA حاوی دارو از نوع غیر فیکی بود. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| "سلکوکسیب"؛ "رهایش پیوسته"؛ "نانوالیاف"؛ "پلی لاکتیک اسید" | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Synthesis, characterization and sustained release of celecoxib from poly(lactic acid) nanofiber | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Mohammad Dinari؛ Fateme Bina؛ Taghi Khayamian | ||
| Department of Chemistry, Isfahan University of Technology, Isfahan, 84156-83111, Islamic Republic of Iran | ||
| چکیده [English] | ||
| In this study, biodegradable/biocompatible nanofiber electrospun mats of polylactic acid (PLA), with 8% and 16% of celecoxib (CX), was used for sustained release formulations of CX. After optimize condition, the best solvent for electrospinning of PLA system was chloroform/methanol 20% v/v. The morphology of the nanofiers, distribution of the drug inside the nanofiers and possible reactions between polymers and CX in nanofiers were studied by scanning electron microscopy, X-ray diffraction and fourier transform infrared spectroscopy technics. In vitro CX release from the nanofiber mats were evaluated in solution of HCl (pH = 1.5), citrate buffer (pH = 3) and carbonate buffer (pH = 8) by using UV-Vis spectroscopy technic. Drug release was dependent to polymer type, CX percent and release environment. CX release in nanofiber mats of PLA with 8% and 16% w/w of CX, was increased, respectively. Korsemeyer-Peppas release exponent (n) indicates that CX release mechanism was non-Fickian diffusion for formulations of PLA nanofiber mats. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| "Celecoxib", "Sustained release", "Nanofiber", "poly(lactic acid)" | ||
| مراجع | ||
|
[1] N.G. Das, and S.K. Das, Pharm. Technol., 15 (2003) 10. [2] M. Zamani, Int. J. Nanomed. 1 (2013) 2997. [3] J. Zeng, L. Yang, Q. Liang, X. Zhang, H. Guan, X. Xu, X. Chen and X. Jing, J. Controlled Release, 105 (2005) 43. [4] L.B. Peppas, Med. Plast. Biomater., 4 (1997) 34. ]5[ عبدوس، بهناز؛ سجادی، سیده مریم؛ مآمنی، لیلا؛ مجله شیمی کاربردی سمنان، شماره 39 (1395) ص 197. [6] X. Xu, Eur. J. Pharm. Biopharm., 70 (2008) 165. [7] G. Ozkoc, S. Kemaloglu and M. Quaedflieg, Polym. Compos., 31 (2010) 674. [8] A. Finniss, S. Agarwal and P. Gupta, J. Appl. Polym. Sci., 133 (2016) 1. [9] H.J. Haroosh, Y. Dong and G.D. Ingram, J. Polym. Sci., Part B: Polym. Phys., 51 (2013) 1607. [10] H.K. Makadia and S.J. Siegel, Polymer, 3 (2011) 1377. [11] P. Gibson, H. Schreuder-Gibson and D. Rivin, Colloids Surfaces A: Physicochemi Eng. Asp. 187-188 (2001) 469. [12] R. Lipsa, N. Tudorachi and C. Vasile, Rev. Roum. Chim., 53 (2008) 405. [13] M. Agheb, M. Dinari, M. Rafieni and H. Saleh, Mater. Sci. Eng. C, 71 (2017) 240. [14] L. Naves, C. Dhand, L. Almeida, L. Rajamani, S. Ramakrishna and G. Soares, Prog. Biomater., 24 (2017) 1. [15] G.V.M.M. Babu, V.G. Shankar, K.H. Sankar, A. Seshasayana, N.K. Kumar and K.V.R. Murthy, Indian J. Pharm. Sci., 6 (2002) 588. [16] R. Gowda, A. Sharma and G.P. Robertson, Cancer Lett., 385 (2017) 243 | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,305 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 644 |
||