تبدیل ناحیه گزین اپوکسیدها به β- استوکسی الکل ها کاتالیز شده با یک کاتالیزگر انتقال فاز جدید سبز و بازیافت پذیر | ||
| شیمى کاربردى روز | ||
| مقاله 5، دوره 13، شماره 47، تابستان 1397، صفحه 59-68 اصل مقاله (734.65 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2018.2861 | ||
| نویسندگان | ||
| ندا عیاشی1؛ مهدی فلاح مهرجردی* 2؛ علیرضا کیاست1 | ||
| 1دانشگاه شهید چمران اهواز، دانشکده علوم، گروه شیمی | ||
| 2دانشگاه پیام نور مرکز اردکان | ||
| چکیده | ||
| یک روش ملایم و مؤثر جدید برای باز کردن حلقه اپوکسیدها با آنیون استات در حضور مقادیر کاتالیزوری سیلیکاژل متصل به پلی اتیلن گلیکول استخلاف شده با 1- متیل ایمیدازولیوم برمید (SiO2-PEG-ImBr) به عنوان یک کاتالیزگر انتقال فاز ناهمگن مؤثر در محیط آبی گزارش شده است. β- استوکسی الکلهای مختلف با راندمان بالا و ناحیهگزینی فوقالعاده، در مدت زمان کوتاهی به دست آمده است. مهم-ترین مزایای این روش عبارتند از: بهبود راندمان، ناحیهگزینی بالا، استفاده از مقادیر کمتری از کاتالیزگر، جداسازی راحت، سادگی بازیافت کاتالیزگر و سازگاری با محیط زیست. کاتالیزگر بازیافت شده حداقل چهار مرتبه دیگر بدون کاهش چشمگیری در توانایی کاتالیزوری آن قابل استفاده است. یک روش ملایم و مؤثر جدید برای باز کردن حلقه اپوکسیدها با آنیون استات در حضور مقادیر کاتالیزوری سیلیکاژل متصل به پلی اتیلن گلیکول استخلاف شده با 1- متیل ایمیدازولیوم برمید (SiO2-PEG-ImBr) به عنوان یک کاتالیزگر انتقال فاز ناهمگن مؤثر در محیط آبی گزارش شده است. β- استوکسی الکلهای مختلف با راندمان بالا و ناحیهگزینی فوقالعاده، در مدت زمان کوتاهی به دست آمده است. مهم-ترین مزایای این روش عبارتند از: بهبود راندمان، ناحیهگزینی بالا، استفاده از مقادیر کمتری از کاتالیزگر، جداسازی راحت، سادگی بازیافت کاتالیزگر و سازگاری با محیط زیست. کاتالیزگر بازیافت شده حداقل چهار مرتبه دیگر بدون کاهش چشمگیری در توانایی کاتالیزوری آن قابل استفاده است. | ||
| کلیدواژهها | ||
| شیمی سبز؛ کاتالیزگر انتقال فاز ناهمگن؛ بازکردن حلقه اپوکسیدها؛ β- استوکسی الکلها؛ قابلیت بازیافت | ||
| مراجع | ||
|
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,080 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 644 |
||
| تعداد نشریات | 22 |
| تعداد شمارهها | 718 |
| تعداد مقالات | 10,319 |
| تعداد مشاهده مقاله | 72,318,828 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 64,043,012 |