ساخت نانوکامپوزیت مزوپروس اکسید روی/گاما آلومینا با استفاده از روش فاز مایع و بررسی اثرات ساختاری جذب سولفید هیدروژن | ||
| شیمى کاربردى روز | ||
| مقاله 13، دوره 13، شماره 47، تابستان 1397، صفحه 161-176 اصل مقاله (1009.24 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2018.2869 | ||
| نویسندگان | ||
| فاطمه محبوبی1؛ محسن مهدی پور قاضی* 1؛ سید مهدی لطیفی2؛ محمد عابدی2 | ||
| 1دانشکده مهندسی شیمی، نفت و گاز، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران | ||
| 2سازمان پژوهشهای علمی و صنعتی ایران، تهران، ایران | ||
| چکیده | ||
| در این پژوهش، نانو جاذب کامپوزیتی γ-Al2O3 /ZnO برای حذف سولفید هیدروژن، سنتز و مشخصهیابی شد. در ابتدا پایه گاما آلومینا با استفاده از روش رسوبی با آمونیوم کربنات سنتز شده و سپس اکسید روی با روش تلقیح بر روی پایه نشانده شد. حذف گاز سولفید هیدروژن با استفاده از جاذبهای سنتز شده مورد بررسی قرار گرفت. برای بررسی ساختاری جاذب سنتز شده و چگونگی فرایند جذب در قبل و بعد از فرایند جذب، آنالیزهای XRD،BET، FTIR، FE-SEM و EDS انجام گردید. در تعیین سطح ویژه با استفاده از آنالیز BET، نتایج نشان داد که جاذب سنتز شده دارای مساحت سطح ویژه 320 متر مربع بر هر گرم از جاذب است. تصاویر FE-SEM نشان داد که میانگین اندازه ذرات نانوکامپوزیت درحدود 7 نانومتر است. جریان گازی حاوی ppm200 از سولفید هیدروژن در تعادل با نیتروژن وارد ستون جذب شده و عمل جذب انجام گرفت. آزمایشهای تعیین ظرفیت جذب جاذب در حذف سولفید هیدروژن انجام شد و طبق نتایج به دست آمده میزان جذب سولفید هیدروژن بر روی جاذب سنتز شده در شرایط بهینه برابر با 43/150 میلیگرم به ازای یک گرم از جاذب بود. تغییر مورفولوژی جاذب کامپوزیتی در قبل و بعد از جذب و همچنین فازهای موجود در آنالیز XRD نشان دادکه جذب توسط کامپوزیت با تغییر شیمیایی همراه بوده و جذب بصورت شیمیایی است. همچنین فازهای موجود در آنالیز XRD نشان داد که حذف سولفید هیدروژن توسط گاما آلومینا بصورت جذب فیزیکی است. | ||
| کلیدواژهها | ||
| سولفید هیدروژن؛ نانو جاذب؛ گاما آلومینا؛ اکسید روی | ||
| مراجع | ||
|
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 3,878 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 2,307 |
||
| تعداد نشریات | 22 |
| تعداد شمارهها | 718 |
| تعداد مقالات | 10,319 |
| تعداد مشاهده مقاله | 72,318,524 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 64,042,662 |