سینتیک و مکانیسم الکترواکسیداسیون داروی مزالازین در حضور آریل سولفینیک اسید | ||
| شیمى کاربردى روز | ||
| مقاله 13، دوره 14، شماره 51، تابستان 1398، صفحه 177-192 اصل مقاله (1.21 M) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2018.13285.1407 | ||
| نویسندگان | ||
| مهین بشیری1؛ اسماعیل تماری* 2؛ فاطمه گنجه ای زاده روحانی3 | ||
| 1گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، تهران ، 19395-4697 | ||
| 2گروه شیمی دانشگاه خلیج فارس | ||
| 31-مرکز تحقیقات فارماسیوتیکس، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران، کد پستی : 7617913739 2- بخش تحقیقات گیاه پزشکی، مرکز تحقیقات و آموزش کشاورزی و منابع طبیعی استان کرمان، ایران، کد پستی: 7616911319 | ||
| چکیده | ||
| در این پژوهش اکسیداسیون الکتروشیمیایی مزالازین در حضور و عدم حضور بنزن سولفینیک اسید و 5 - تولوئن سولفینیک اسید به عنوان نوکلئوفیل با استفاده از ولتامتری چرخهای و کولومتری در پتانسیل ثابت مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل نشان دهنده شرکت کینون ایمین حاصل از اکسایش مزالازین در واکنش با آریلسولفینیک اسیدها از طریق واکنش افزایشی مایکل با مکانیسم ECC میباشد. به منظور تایید مکانیسم پیشنهادی، سنتز الکتروشیمیایی اکسایش مزالازین در حضور بنزن سولفینیک اسید انجام شد و محصول به دست آمده توسط طیف FTIR و طیف سنجی جرمی شناسایی شد. ثابتهای سرعت همگن ظاهری واکنش کینون ایمین تولید شده با آریل سولفینیک اسید ها با استفاده از شبیه سازی ولتاموگرامهای چرخه ای تخمینزده شد. | ||
| کلیدواژهها | ||
| ولتامتری چرخه ای؛ مکانیسم و سینتیک الکتروشیمیایی؛ مزالازین؛ آریل سولفینیک اسید | ||
| مراجع | ||
|
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,210 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 834 |
||
| تعداد نشریات | 22 |
| تعداد شمارهها | 718 |
| تعداد مقالات | 10,319 |
| تعداد مشاهده مقاله | 72,324,344 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 64,047,775 |