پیوندهای مفید
آمار
| تعداد نشریات | 21 |
| تعداد شماره‌ها | 583 |
| تعداد مقالات | 8,685 |
| تعداد مشاهده مقاله | 66,514,149 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 7,051,083 |
سینتیک و مکانیسم الکترواکسیداسیون داروی مزالازین در حضور آریل سولفینیک اسید | ||
| شیمى کاربردى روز | ||
| مقاله 13، دوره 14، شماره 51، تیر 1398، صفحه 177-192 اصل مقاله (1.21 M) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2018.13285.1407 | ||
| نویسندگان | ||
| مهین بشیری1؛ اسماعیل تماری* 2؛ فاطمه گنجه ای زاده روحانی3 | ||
| 1گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، تهران ، 19395-4697 | ||
| 2گروه شیمی دانشگاه خلیج فارس | ||
| 31-مرکز تحقیقات فارماسیوتیکس، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران، کد پستی : 7617913739 2- بخش تحقیقات گیاه پزشکی، مرکز تحقیقات و آموزش کشاورزی و منابع طبیعی استان کرمان، ایران، کد پستی: 7616911319 | ||
| تاریخ دریافت: 08 اردیبهشت 1397، تاریخ بازنگری: 13 تیر 1397، تاریخ پذیرش: 20 مرداد 1397 | ||
| چکیده | ||
| در این پژوهش اکسیداسیون الکتروشیمیایی مزالازین در حضور و عدم حضور بنزن سولفینیک اسید و 5 - تولوئن سولفینیک اسید به عنوان نوکلئوفیل با استفاده از ولتامتری چرخه‌ای و کولومتری در پتانسیل ثابت مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل نشان دهنده شرکت کینون ایمین حاصل از اکسایش مزالازین در واکنش با آریل‌سولفینیک اسیدها از طریق واکنش افزایشی مایکل با مکانیسم ECC می‌باشد. به منظور تایید مکانیسم پیشنهادی، سنتز الکتروشیمیایی اکسایش مزالازین در حضور بنزن سولفینیک اسید انجام شد و محصول به دست آمده توسط طیف FTIR و طیف سنجی جرمی شناسایی شد. ثابت‌های سرعت همگن ظاهری واکنش کینون ایمین تولید شده با آریل سولفینیک اسید ها با استفاده از شبیه سازی ولتاموگرام‌های چرخه ای تخمین‌زده شد. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| ولتامتری چرخه ای؛ مکانیسم و سینتیک الکتروشیمیایی؛ مزالازین؛ آریل سولفینیک اسید | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Kinetics and mechanism investigation of electro-oxidation of mesalazine drug in the presence of arylsulfinic acid | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Mahin Bashiri1؛ Esmail Tammari2؛ Fatemeh Ganjeizadeh Rohani3 | ||
| 1Department of Chemistry, Payame Noor niversity (PNU), 19395-4697 Tehran, I. R. of Iran | ||
| 2Chemistry Dept. Faculty of science, Persian Gulf University, Booshehr, Iran | ||
| 31-Pharmaceutics Research Center, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran. Postal code: 7616911319 2- Plant Protection Research Department, Kerman Agricultural and Natural Resources, AREEO, Kerman, Iran | ||
| چکیده [English] | ||
| In this research, the electrochemical oxidation of mesalazine was investigated in presence and absence of benzenesulfinic acid and 4-toluenesulfinic acid as a nucleophile using cyclic voltammetry and controlled-potential coulometry. The results indicate that quinoneimine generated by oxidation of mesalazine, participates in reaction with arylsulfinic acids via Michael addition reaction in a ECC electrochemical mechanism pattern. To approve the proposed ECC mechanism, electrochemical synthesis of oxidation of mesalazine was also performed in the presence of benzenesulfinic acid and the obtained product, was identified by of FT-IR and mass spectrometry spectra. Homogenous rate constants (kobs) of Michael addition reaction for quinoneimine generated by oxidation of mezalasine with arylsulfinic acids, were estimated by cyclic voltamogram digital simulation method. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| Cyclic voltammetry, electrochemical mechanism and kinetics, Mesalazine, Aryl sulfinic acid | ||
| مراجع | ||
|
[1] R. Plasmeier and D. Radzik C, Pharmaceutical Research, 9 (1992) 933.
[2] M. Mohadjerani and Kh. Pakzad, Journal of Applied Chemistry, 7 (2013) 45.
[3] J.P. Uetrecht and W. Trager, Drug metabolism: chemical and enzymatic aspects, United States, CRC Press, (2007) 115.
[4] R. Karagozian and R. Burakoff, Ther Clin Risk Manag., 3 (2007) 893.
[5] E. Tammari and Sh. Lotfi, Journal of Electroanalytical Chemistry, 766 (2016) 162.
[6] D. Nematollahi and R. Rahchamani, Tetrahedron, 43 (2002) 147.
[7] A. K. Timmbbla, CD. Souza, C. Soldi, MG. Pizzolatti and A. Spinelli, Journal of Applied Chemistry, 37 (2007) 617.
[8] E. Tammari, M. Kazemi and A. Amani, Journal of the Electrochemical Society, 161 (2014) G69.
[9] A. J. Bard and L. R. Faulkner, Electrochemical Methods. 2nd ed. New York, Wiley, (2001) 1.
[10] H. Biuck, A. Zahra, R. Jalal, J. Of Applied Chemistry, 46 (1397) 9, in Persian.
[11] D. Nematollahi and A. Maleki, Electrochemistry Communications, 11 (2009) 488.
[12] E. Tammari and D. Nematollahi, Electroanalysis, 23 (2011) 784.
[13] E. Tammari, A. Amani, D. Nematollahi, R. Jalili and M. Kazemi, Mechanism and Kinetics Evaluation. Res. J. Chem. Environ, 17 (2013) 41.
[14] B. Nigovic and B. Simunic, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 31 (2003) 169.
[15] E. Beckett, N. Lawrence, R. Evans, J. Davis and R. Compton, Talanta, 54 (2001) 871.
[16] B. Nigovic, Z. Mandic, B. Simunic and I. Fistric, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 26 (2001) 978.
[17] E. Tammari, A. Nezhadali, Sh. Lotfi and MR. Mohammadizadeh, Anal. Bioanal. Chem. Res., 4 (2017) 319. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 859 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 542 |
||