پیوندهای مفید
آمار
| تعداد نشریات | 21 |
| تعداد شماره‌ها | 628 |
| تعداد مقالات | 9,179 |
| تعداد مشاهده مقاله | 67,529,959 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 8,064,596 |
تهیه، شناسایی، بررسی خواص لومینسانس و ساختار بلوری کمپلکس جدید پلاتین(IV): trans-[Pt(4-mpy)2Cl4] | ||
| شیمى کاربردى روز | ||
| مقاله 7، دوره 14، شماره 53، دی 1398، صفحه 79-84 اصل مقاله (849.88 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2019.17961.1649 | ||
| نویسندگان | ||
| نغمه فعال همدانی* 1؛ وحید امانی2 | ||
| 1گروه صنایع شیمیایی دانشکده ولیعصر، دانشگاه فنی و حرفه ای تهران ایران | ||
| 2گروه شیمی، مرکز آموزش عالی شهید بهشتی تهران، دانشگاه فرهنگیان | ||
| تاریخ دریافت: 11 خرداد 1398، تاریخ بازنگری: 20 مهر 1398، تاریخ پذیرش: 29 آبان 1398 | ||
| چکیده | ||
| کمپلکس جدید trans-[Pt(4-mpy)2Cl4] (1) از واکنش نمک اسیدی H2PtCl6.6H2O با لیگاند 4- متیل پیریدین (4-mpy) در حلال متانول تهیه شد. این کمپلکس با استفاده از تجزیه عنصری و طیفسنجیهای IR، 1H-NMR، 13C{1H}-NMR و 195Pt-NMRمورد شناسایی کیفی و کمی قرار گرفت. ساختار تک بلور این کمپلکس نیز بهوسیلهی پراش پرتو X- تعیین شد. مطالعات ساختار بلوری نشان میدهد که این کمپلکس ساختار هشت وجهی دارد و در آن هر کاتیون پلاتین(IV) به وسیلهی دو اتم نیتروژن از دو لیگاند 4- متیل پیریدین و چهار آنیون کلرید احاطه شده است. همچنین برهمکنشهای قوی π…π بین حلقههای پیریدینی موجب انباشتگی این کمپلکس شده است. علاوه براین طیف نشری لومینسانس کمپلکس تهیه شده و لیگاند آزاد 4- متیل پیریدین مورد بررسی قرار گرفت. بررسیها نشان داد که طیف نشری لومینسانس کمپلکس 1 نسبت به لیگاند آزاد 4- متیل پیریدین در حلال دیمتیلسولفوکسید مقداری جابهجایی به سمت طول موجهای بلندتر دارد. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| ساختار بلوری؛ کمپلکس پلاتین(IV)؛ 4- متیل پیریدین؛ خواص لومینسانس | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Synthesis, Characterization, Luminescent Properties, And Crystal Structure Determination Of a New Platinium (IV) Complexe : trans-[Pt(4-mpy)2Cl4] | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Naghmeh FaalHamedani1؛ Vahid Amani2 | ||
| 1Department of Chemistry, Faculty of Valiasr, Tehran Branch, Technical and Vocational University (TVU), Tehran, Iran | ||
| 2Department of Chemistry, Farhangian University, Tehran, Iran | ||
| چکیده [English] | ||
| The new trans-[Pt(4-mpy)2Cl4] (1) complex (4-mpy is 4-methylpyridine) was prepared from the reaction of H2PtCl6.6H2O with 4-methylpyridine in methanol. Synthesized complex was thoroughly characterized by elemental analysis, IR and 1H-NMR spectroscopy.Elemental analysis data (C, H, N) support the general composition of the title complex and the structure have been established by single-crystal X-ray diffraction study. In this complex the geometry platinum(IV)cation is octahedral, formed by two nitrogen atoms from two 4-mpy ligands and four chloride anions. Also, in this complex the strong π…π interactions between pyridine rings are effective on the stabilization of the crystal packing. Furthermore, the luminescence properties of the free 4-mpy ligand as well as the complex 1were investigated in solution. Luminescence emission of complex 1 was red shifted and is weaker than that of the free 4-mpy ligand. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| crystal structure, platinum(IV) complex, 4-methylpyridine, luminescent properties | ||
| مراجع | ||
|
[1] S. G. Hedin, Acta Univ. Lund., 22 (1886) 1.
[2] S. M. Jörgensen, Z. Anorg., 25 (1990) 353.
[3] M. Yousefi, S.Teimouri, V. Amani, H. R. Khavasi, Acta Crystallogr., E63 (2007) m2869.
[4] H. Junicke, K. Schenzel, F. W. Heinemann, K. Pelz, H. Bögel, D. Steinborn, Z. Anorg. Allg. Chem., 623 (1997)603.
[5] H. Kwang, Z.Kristallogr. NCS. 230 (2015)379.
[6] A. V. Khripun, S. I. Selivanov, V. Y. Kukushkin, M. Haukka, Inorg. Chim. Acta, 359 (2006) 320.
[7] M. Zare Dehnavi, S. N. Ostad, A. Abedi, Inorg. Chim Acta, 486 (2019) 594.
[8] G. M. Rakic, S. G. Sipka, G. N. Kaluderovic, M. Bette, L. Filipovic, S. Arandelovic, S. Radulovic, Z. L. Tesic, Eur. J. Med. Chem., 55 (2012)214.
[9] F. Lana, A. Sandra, K. Ana, J. Radmila, D. Biljana, R. Siniša, Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 16 (2016) 1628.
[10] G. M. Sheldrick, SADABS. Bruker AXS, Madison, Wisconsin, USA (1998).
[11] Bruker, APEX2 software package, version 2.0-1, Bruker AXS Inc. Madison, Wisconsin, USA (2005).
[12] G. M. Sheldrick, SHELXTL v.5.1, Structure Determination Software Suite, BrukerAXS, Madison, Wisconsin, USA (1998).
[13] G. M. Sheldrick, ActaCrystallogr. A64 (2008)112.
[14] L. J. Farrugia, J. Appl. Crystallogr. 32 (1999) 837.
[15] Mercury 141. Copyright Cambridge Crystallographic Data Center, 12 Union Road, [16] SDBSWeb: Http://sdbs.db.aist.go.jp (National Institute of Advanced Industrial Science and Technology), (2017).
[17] V. Amani, N. Safari, H.R. Khavasi, Polyhedron, 26 (2007) 4257.
[18] V. Amani, R. Alizadeh, H. Soleimani Alavije, S. Fadaei Heydari, M. Abafat, J. Mol. Struct.,1142 (2017) 92.
[19] V. Amani, J. Mol. Struct., 1155 (2018) 477.
[20] V. Amani, R. Ahmadi, M. Naseh, A. Ebadi, J. Iran. Chem. Soc., 14 (2017) 635.
[21] V. Amani, J. Appl. Chem., 47 (2018) 177.
[22] S. Kargolpar, R. Alizadeh, V. Amani, H. R. Khavasi, J. Appl. Chem., 50 (2019) 251.
[23] V. Amani, N. Safari, H.R. Khavasi, M. Akkurt, Polyhedron, 28 (2009) 3029.
[24] A. Abedi, V. Amani, N. Safari, S. N. Ostad, B. Notash, J. Organomet. Chem., 799 (2015) 30.
[25] J. S. Casas, A. Castineiras, Y. Parajo, A. Sanchez, A. S. Gonzalez, J. Sordo, Polyhedron, 24 (2005) 1196.
[26] K. Nakamoto, Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compound, Part B: Application in Coordination, Organometallic and Bioinorganic Chemistry, John Wiley and Sons Inc., New York (2009).
[27] M. J. Arendse, G.K. Anderson, R.N. Majola, N.P. Rath, Inorg. Chim. Acta, 340 (2002) 65.
[28] W. J. Wang, L. Hao, C. Y. Chen, Q. M. Qiu, K. Wang, J. B. Song, H. Li, RSC Adv., 7 (2017) 20488.
[29] M. Kubota, D. Covarrubias, C. Pye, F. R. Fronczek, R. Isovitsch, J. Coord. Chem., 66 (2013) 1350.
[30] S. Shamaei, A. Heidari, V. Amani, J. Struct. Chem. 57 (2016) 1675.
[31] A. Abedi, T. Saemian, V. Amani, J. Struct. Chem., 56 (2015) 1545.
[32] N. K. Allampally C. G. Daniliuc, C. A. Strassert, L. D. Cola, Inorg. Chem., 54 (2015) 1588.
[33] A.S. Delbari, A.S. Shahvelayati, V. Jodaian, V. Amani, J. Iran. Chem. Soc., 12 (2015) 223.
[34] M. Taheriha, M. Ghadermazi, V. Amani, J. Mol. Struct., 1107 (2016) 57.
[35] R. Alizadeh, V. Amani, Struct. Chem., 22 (2011) 1153.
[36] E. Najafi, M. M. Amini, S. Taherbateni, H. Memarian, S. W. Ng, Monatshefte für Chemie., 149 (2018) 1379. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 593 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 328 |
||