دانشگاه سمنان

 آمار

تعداد نشریات21
تعداد شماره‌ها628
تعداد مقالات9,179
تعداد مشاهده مقاله67,527,543
تعداد دریافت فایل اصل مقاله8,062,165
کاظمی, محمد, ابوالحسنی, مهدیه. (1398). بررسی تجربی فرآیند اکسیداسیون واکنشگر فنتون/ فراصوت بر ثابت نرخ تخریب p-نیتروفنول. نشریه هنرهای کاربردی, 14(53), 31-42. doi: 10.22075/chem.2019.18090.1658
محمد کاظمی; مهدیه ابوالحسنی. "بررسی تجربی فرآیند اکسیداسیون واکنشگر فنتون/ فراصوت بر ثابت نرخ تخریب p-نیتروفنول". نشریه هنرهای کاربردی, 14, 53, 1398, 31-42. doi: 10.22075/chem.2019.18090.1658
کاظمی, محمد, ابوالحسنی, مهدیه. (1398). 'بررسی تجربی فرآیند اکسیداسیون واکنشگر فنتون/ فراصوت بر ثابت نرخ تخریب p-نیتروفنول', نشریه هنرهای کاربردی, 14(53), pp. 31-42. doi: 10.22075/chem.2019.18090.1658
کاظمی, محمد, ابوالحسنی, مهدیه. بررسی تجربی فرآیند اکسیداسیون واکنشگر فنتون/ فراصوت بر ثابت نرخ تخریب p-نیتروفنول. نشریه هنرهای کاربردی, 1398; 14(53): 31-42. doi: 10.22075/chem.2019.18090.1658

بررسی تجربی فرآیند اکسیداسیون واکنشگر فنتون/ فراصوت بر ثابت نرخ تخریب p-نیتروفنول

شیمى کاربردى روز
مقاله 3، دوره 14، شماره 53، دی 1398، صفحه 31-42    اصل مقاله (923.06 K)
نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2019.18090.1658
نویسندگان
محمد کاظمی1؛ مهدیه ابوالحسنی* 2
1دانشگاه سمنان/ دانشکده مهندسی شیمی، نفت و گاز
2دانشگاه سمنان، دانشکده مهندسی شیمی، نفت و گاز/ عضو هیات علمی
تاریخ دریافت: 31 خرداد 1398،  تاریخ بازنگری: 01 شهریور 1398،  تاریخ پذیرش: 24 شهریور 1398 
چکیده
هدف اصلی این پژوهش بررسی اثربخشی ترکیب روش فنتون و سونوشیمی با فرکانس بالا برای تصفیه پساب شامل p- نیتروفنول (PNP) به عنوان ماده آلاینده است. این روش‌ها برای تخریب PNP در سیستم ناپیوسته تحت شرایط عملیاتی مختلف بر اساس فرآیند افراصوت، فنتون، فراصوت/ پروکسید هیدروژن و فرآیند فراصوت / فنتون مورد استفاده قرار گرفته اند. این راکتور شامل شش ترنسدیوسر فراصوت با فرکانس 7/1 مگاهرتز بود. سه ترنسدیوسر در کف و سه ترنسدیوسر دیگر در دیواره رآکتور قرار داشتند. نتایج نشان داد که تجزیه PNP از واکنش شبه درجه اول تبعیت می کند. ثابت نرخ تخریب برای پارامترهای عملیاتی مختلف شامل pH، توان الکتریکی ورودی به ترنسدیوسرها و غلظت و حجم های مختلف H2O2 و FeSO4 تعیین شد. در شرایط بهینه، بیشترین میزان تخریب PNP برای ترکیب فراصوت و واکنش فنتون (min-1 166/0) با ضریب هم افزایی 165/1 بدست آمد. اولویت های بعدی مربوط به فنتون، فراصوت/ پراکسید هیدروژن و فراصوت با ثابت نرخ تخریب min-1 137/0، 0107/0 و 0055/0 بود. بنابراین فرآیند فراصوت / فنتون دارای بالاترین توانایی برای تخریب PNP بود، زیرا فراصوت می تواند واکنش فنتون را برای تولید رادیکال های هیدروکسیل تشدید کند.
کلیدواژه‌ها
امواج فراصوت؛ واکنش فنتون؛ تخریب P- نیتروفنول؛ اثر هم افزایی؛ پراکسید هیدروژن
عنوان مقاله [English]
Experimental investigation of ultrasound/ Fenton’s reagent oxidation process on the degradation rate constant of p- nitrophenol
نویسندگان [English]
Mohammad Kazemi1؛ Mahdieh Abolhasani2
1Faculty of Chemical, Petroleum and Gas Engineering, Semnan University, Semnan, Iran
2Faculty of Chemical, Petroleum and Gas Engineering, Semnan University, Semnan, Iran
چکیده [English]
The main objective of the present work is the investigation of the efficacy of a combination of Fenton chemistry and high-frequency sonochemistry for wastewater treatment, including p-nitrophenol (PNP) as a model pollutant. These methods have been used to degrade PNP in a batch system under different operating conditions based on ultrasound process, Fenton reaction, ultrasound/hydrogen peroxide, and ultrasound/Fenton process. The reactor consisted of six ultrasonic transducers with a frequency of 1.7 MHz. Three transducers were located in the bottom, and the other three were embedded in the wall of the reactor. The results showed that the PNP decomposition follows a pseudo-first-order reaction. The degradation rate constant was determined for various operating parameters including pH, input electric power to transducers, and concentrations and volumes of H2O2 and FeSO4. In optimum conditions, the highest PNP degradation rate constant was obtained for the combination of 1.7 MHz ultrasound and Fenton reaction (0.166 min-1 ) with a synergistic coefficient of 1.165. Next priorities were related to Fenton, ultrasound/hydrogen peroxide and ultrasound with degradation rate constant of 0.137, 0.0107, and 0.005 min-1, respectively. Therefore, the ultrasound/Fenton process had the highest ability to degrade PNP, because ultrasound could intensify Fenton reaction to produce more hydroxyl radicals.
کلیدواژه‌ها [English]
Ultrasound waves, Fenton reaction, P- nitrophenol degradation, Synergetic effect, Hydrogen peroxide
مراجع
[1] D. Zhao，C. Ding，C. Wu, X. Xu, Enrgy. Proced. 16 (2012) 146.

[2] M. Sivakumar, P. A. Tatake, A. B. Pandit, Chem. Eng. J. 85 (2002) 327.

[3] M. Khavarpour, G. Najafpour Darzi, S. F. Seyedtabar, S. M. Vahdat, J. Applied Chem. 9 (2015) 11.

[4] M. W. Chang, T.- S. Chen, J.- M. Chern, Ind. Eng. Chem. Res. 47 (22) (2008) 8533.

[5] T. Lesko, A. J. Colussi, M. R. Hoffmann, Environ. Sci. Technol. 40 (21) (2006) 6818.

[6] M. A. Oturan, J. Peiroten, P. Chartrin, A. J. Acher, Environ. Sci. Technol. 34 (16) (2000) 3474.

[7] M. Rahimi, M. Dehbani, M. Abolhasani, Int. Commun. Heat Mass. 39 (2012) 720.

[8] M. Legay, N. Gondrexon, S. Le Person, P. Boldo, A. Bontemps, Int. J. Chem. Eng. (2011), Article ID 670108.

[9] M. Abolhasani, A. Karami, M. Rahimi, Numer. Heat Tr. A-Appl. 67 (2015) 1282.

[10] M. Abolhasani, M. Rahimi, M. Dehbani, A.A. Alsairafi, Numer. Heat Tr. A-Appl. 62 (2012) 822.

[11] A. A. Pradhan, P. R. Gogate, J. Hazard. Mater. 173 (2010) 517.

[12] Z. Guo, Z. Zheng, S. Zheng, W. Hu, R. Feng, Ultrason. Sonochem. 12 (2005) 461.

[13] S. H. Lin, C. C. Lo, Water Res. 31 (1997) 2050.

[14] Y. W. Kang, K. Y. Hwang, Water Res. 34 (2000) 2786.

[15] E. Neyens, J. Baeyens, J. Hazard. Mater. 98 (2003) 33.

[16] E. Chamarro, A. Marco, S. Esplugas, Water Res. 35 (2001) 1047.

[17] E. M. Siedlecka, P. Stepnowski, Pol. J. Environ. Stud. 14 (6) (2005.) 823.

[18] M. S. Yalfani, S. Contreras, F. Medina, J. Sueiras, Appl. Catal. B: Environ. 89 (2009) 519.

[19] C. Jiang, S. Pang, F. Ouyang, J. Ma, J. Jiang, J. Hazard. Mater. 174 (2010) 813.

[20] C. S. D. Rodrigues, R. A. C. Borges, V. N. Lima, L. M. Madeira, J. Environ. Manage. 206 (2018) 774.

[21] K. Shang, W. Li, X. Wang, N. Lu, N. Jiang, J. Li, Y. Wu, Sep. Purifi. Technol. 218 (2019) 106.

[22] D. Ghime, P. Ghosh, J. Sci. Ind. Res. 77 (4) (2018) 208.

[23] Y.-S. Ma, S.-T. Huang, J.-G. Lin, Water. Sci. Technol. 42 (3-4) (2000) 155.

[24] O. Hamdaoui, E. Naffrechoux, L. Tifouti, C. Petrier, Ultrason. Sonochem. 10 (2003) 109.

[25] O. Hamdaoui, E. Naffrechoux, Ultrason. Sonochem. 16 (2009) 15.

[26] A. Tauber, H. P. Schuchmann, C. Von Sonntag, Ultrason. Sonochem. 7 (2000) 45.

[27] L. K. Weavers, N. Malmstadt, M. R. Hoffmann, Environ. Sci. Technol. 34 (2000) 1280.

[28] Y. Nagata, M. Nagakawa, H. Okuno, Y. Mizukoshi, B. Yim, Y. Maeda, Ultrason. Sonochem. 7 (2000) 115.

[29] F. Xie, Y. Xu, K. Xia, C. Jia, P. Zhang, Ultrason. Sonochem. 28 (2016) 199.

[30] K.-W. Jung, S. Y. Lee,.Y. J. Lee, J.-W. Choi, Ultrason. Sonochem. 57 (2019) 22.

[31] M.V. Bagal, P.R. Gogate, Ultrason. Sonochem. 21 (2014) 1.

[32] C.-J. Xu, H. Wang, D.-L. Lu, J.-H. Jiang, M. Zhou, J. Chem. Eng. Chinese U. 19 (2005) 567.

[33] P. J. D. Ranjit, K. Palanivelu, C.-S. Lee, Korean J. Chem. Eng. 25 (2008) 112.

[34] A. A. Pradhan, P. R. Gogate,Chem. Eng. J. 156 (2010) 77.

[35] L. Zhu, B. Chen, X. Shen, Environ. Sci. Technol. 34 (2000) 468.

[36] A. Kotronarou, G. Mills, M. R. Hoffmann, J. Phys. Chem. 95 (1991) 3630.

[37] Y. Jiang, C. Petrier, T. D. Waite, Ultrason. Sonochem. 9 (2002) 163.

[38] O. Moumeni, O. Hamdaoui, C. Petrier, Chem. Eng. Process. 62 (2012) 47.

[39] N. H. Ince, G. Tezcanli-Guyer, Ultrasonics. 42 (2004) 591.

[40] A. Mehrdad, S. Farkhondeh, F. Hasaspoor, J. Applied Chem. 12 (2018) 83.

[41] S. Rahman Setayesh, P. Nazari, N. Askari, J. Applied Chem. 14 (2019) 185, In Persian.

[42] S. Wang, Dyes Pigments. 76 (2008) 714.

[43] R. A. Torres, J. I. Nieto, E. Combet, C. Petrier, C. Pulgarin, Appl. Catal. B: Environ. 80 (2008) 168.

[44] C.-H. Wu, C.-H. Yu, J. Hazard. Mater. 169 (2009) 1179.

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 704
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 421


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب