![سامانه مدیریت نشریات علمی دانشگاه سمنان](./data/logo.png)
تعداد نشریات | 21 |
تعداد شمارهها | 573 |
تعداد مقالات | 8,591 |
تعداد مشاهده مقاله | 66,293,105 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 6,826,788 |
اندازه گیری ولتامتری غیرمستقیم یون +Zn2 توسط الکترود خمیر کربن اصلاح شده با چیتوسان و فروسیانید | ||
شیمى کاربردى روز | ||
مقاله 5، دوره 15، شماره 56، مهر 1399، صفحه 69-86 اصل مقاله (808.7 K) | ||
نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2020.19519.1783 | ||
نویسندگان | ||
ابراهیم زارعی کیاسری* 1؛ محمد رضا جمالی2؛ فریده احمدی2 | ||
1گروه علوم پایه، دانشگاه فرهنگیان، تهران، ایران | ||
22گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران | ||
تاریخ دریافت: 18 دی 1398، تاریخ بازنگری: 25 بهمن 1398، تاریخ پذیرش: 08 اردیبهشت 1399 | ||
چکیده | ||
در این کار تحقیقاتی، یک الکترود خمیر کربن اصلاح شده با چیتوسان و فروسیانید برای اندازهگیری ولتامتری غیرمستقیم یون Zn2+ به کار گرفته شده است. برای تهیه این الکترود اصلاح شده، ابتدا، الکترود خمیر کربن اصلاح شده با چیتوسان (Ch/CPE) از طریق مخلوط نمودن نسبت مشخصی از پودر گرافیت، روغن پارافین و چیتوسان تهیه شد. سپس، فروسیانید به ویژه از طریق جذب الکتروستاتیک و به صورت مدار باز در سطح Ch/CPE قرار گرفت. کاهش جریان دماغه آندی ولتاموگرام چرخهای فروسیانید جذب شده در سطح الکترود خمیر کربن اصلاح شده چیتوسان و فروسیانید (Fe/Ch/CPE) در حضور یون Zn2+، برای اندازهگیری غیرمستقیم این یون مورد استفاده قرار گرفت. اثر عوامل مختلف بر پاسخ Fe/Ch/CPE مانند درصد چیتوسان در خمیر کربن، زمان تجمع فروسیانید در سطح الکترود، غلظت فروسیانید و pH محلول بررسی و بهینه شد. مطالعات نشان داد که پاسخ Fe/Ch/CPE به یون روی، در دو محدوده از غلظت به ترتیب mM0122/0-0019/0و mM 00/20-0122/0 خطی است و حد تشخیص (LOD) روش M 7-10 × 02/5 بر اساس سه برابر انحراف استاندارد (σ3) میباشد. همچنین، این روش به طور موفق برای اندازهگیری یون Zn2+ در نمونه حقیقی دارو به کار گرفته شد. | ||
کلیدواژهها | ||
اندازه گیری ولتامتری غیرمستقیم؛ یون Zn2+؛ الکترود خمیر کربن اصلاح شده؛ چیتوسان؛ فروسیانید | ||
عنوان مقاله [English] | ||
Indirect Voltammetric Determination of Zn2+ ion Using Chitosan Ferrocyanide Modified Carbon Paste Electrode | ||
نویسندگان [English] | ||
Ebrahim Zarei kiasari1؛ Mohammad Reza Jamali2؛ Farideh Ahmadi2 | ||
1Department of Basic Sciences, Farhangian University, Tehran, Iran | ||
2Department of Chemistry, Payame Noor University, Tehran, Iran | ||
چکیده [English] | ||
In this research, a chitosan and ferrocyanide modified carbon paste electrode has been applied for indirect voltammetric determination of Zn2+ ion. In order to prepare this electrode, first, the chitosan modified carbon paste electrode (Ch/CPE) was fabricated via mixing the certain ratio of graphite powder, paraffin oil and chitosan. Then, ferrocyanide was accumulated on Ch/CPE via electrostatic attraction and as open circuit. The decrease of anodic peak current of cyclic voltammograms of ferrocyanide adsorbed on the chitosan and ferrocyanide modified carbon paste electrode (Fe/Ch/CPE) in Zn2+ ion presence was used for indirect determination of this ion. The effect of various factors on the Fe/Ch/CPE response to Zn2+ ion such as chitosan percentage in carbon paste, ferrocyanide accumulation time on the electrode surface, ferrocyanide concentration and pH solution was studied and optimized. The studies showed that the Fe/Ch/CPE response to Zn2+ ion is linear in two concentration ranges, 0.0019-0.0122 mM and 0.0122-20.00 mM respectively, and the detection limit of method is 5.02 × 10-7 M based on three times the standard deviation (3σ). Also, this method was successfully applied for Zn2+ ion determination in drug real sample. | ||
کلیدواژهها [English] | ||
Indirect Voltammetric Determinatin, Zn2+ ion, Modified carbon paste electrode, Chitosan, Ferrocyanid | ||
مراجع | ||
[1] C. J. Frederickson, J. Y. Koh, and A. I. Bush, Nature Reviews Neuroscience, 6 (2005) 449.
[2] J. H. Weiss, S. L. Sensi, and J. Y. Koh, Trends in Pharmacological Sciences, 21 (2000) 395.
[3] B. Krishna Reddy, J. Rajesh Kumar, L. Subramanyam Sharma, and A. Varada Reddy, Analytical Letters, 35 (2002) 1415.
[4] D. Nagarjuna Reddy, and K. Nagabushan Reddy, International Journal of Analytical and Bioanalytical Chemistry, 1 (2011) 77.
[5] D. Nagarjuna Reddy, K. Vasudevareedy, and K. Hussain Reddy, Der Pharma Chemica, 3 (2011) 496.
[6] K. Janardhan Reddy, J. Rajesh Kumar, C. Ramachandraiah, T. Thrivani, A. Varada Reddy, Food Chemistry, 101 (2007) 585.
[7] A. Fakruddin, and Y. Lingappa, International Journal of Current Pharmaceutical Research, 3 (2011) 24.
[8] A. Alireza, A. Pari, H. Maryam, S. N. Masoud, J. Of Applied Chemistry, 39 (1395) 99, in Persian.
[9] Sh. Farzaneh, R. Maryam, J. Of Applied Chemistry, 1 (1385) 43, in Persian.
[10] S. Sivaramaiah, and P. R. Reddy, Journal of Analytical Chemistry, 60 (2005) 933.
[11] S. Garg, D. Sing, S. Verma, P. Sing, and Kadyan, Journal of Chemical, Biological and Physical Sciences, 2 (2012) 1746.
[12] D. Nagarjunareddy, K. Vasudevareddy, and K. Hussain Reddy, Journal of Chemical and Pharmaceutical Research, 3 (2011) 205.
[13] J. Lin, W. Qu, and S. Zhang, Analytical Biochemistry, 360 (2007) 288.
[14] M. A. Mohammed, A. K. Attia, and H. M. Elwy, Electroanalysis, 28 (2016) 1.
[15] J. Lin, C. He, L. Zhang, and S. Zhang, Analytical Biochemistry, 384 (2009) 130.
[16] E. Zarei, M. R. Jamali, and J. Bagheri, Iranian Journal of Catalysis, 8 (2018) 165.
[17] C. A. Rodrigues, E. Stadler, M. C. M. Laranjeira, and V. Drago, Journal of the Brazilian Chemical Society, 8 (1997) 7.
[18] A. J. Bard, and L. R. Faulkner, Electrochemical Methods: Fundamentals and Applications. Wiley-Interscience, New York, (2001).
[19] S. N.Azizi, S. Ghasemi, and H. Yazdani-Sheldarrei, International Journal of Hydrogen Energy, 38 (2013) 12774. [20] E. Laviron, Journal of Electroanalytical Chemistry, 101 (1979) 19.
[21] R. Ojani, J. B. Raoof, and E. Zarei, Electrochemica Acta, 52 (2006) 753.
[22] J. B. Raoof, R. Ojani, and S. Rashid-Nadimi, Electrochimica Acta, 50 (2005) 4694.
[23] T.-P. Chou, Ed.: Y.-M. Tsai, J.-L. She, Experiments in General Chemistry, Department of Chemistry, National Taiwan University Press, 2009.
[24] F. Chekin J. B. Raoof, S. Bagheri, and S. B. A. Hamid, Journal of the Chinese Chemical Society, 59 (2012) 1461.
[25] J. Berger, M. Reist, J. M. Mayer, O. Felt, N. A. Peppas, and R. Gurny, European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 57 (2004) 19.
[26] H. Yang, X. Liu, R. Fei, and Y. Hu, Talanta, 116 (2013) 548.
[27] A. Mohadesi, and M. A. Taher, Talanta, 71 (2007) 615.
[28] A. Afkhami, A. Shirzadmehr, T. Madrakian, and H. Bagheri, Talanta, 131 (2015) 548.
[29] M. Shamsipur, B. Hashemi, S. Dehdashtian, M. Mohammadi, M. B. Gholivand, A. Garau, and V. Lippolis, Analytica Chimica Acta, 852 (2014) 223.
[30] T. Rohani, and M. A. Taher, Talanta, 80 (2010) 1827.
[31] R. Zhiani, M. Ghanei-Motlag, and I. Razavipanah, Journal of Molecular Liquids, 219 (2016) 554.
[32] H. H. Nadiki, M. A. Taher, H. Ashkenani, I. Sheikhshoai, Analyst, 137 (2012) 2431.
[33] M. Javanbakht, M. R. Ganjali, P. Norouzi, A. Badiei, A. Hasheminasab, M. Abdouss, Electroanalysis, 19 (2007) 1307. | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 391 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 424 |