تهیه نانوذرات آلومینا به روش تخریب حرارتی با استفاده از کمپلکس باز شیف آلومینیوم و بررسی فعالیت ضدسرطانی ترکیبات تهیه شده | ||
| شیمى کاربردى روز | ||
| دوره 15، شماره 54، بهار 1399، صفحه 315-330 اصل مقاله (1.05 M) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2020.20342.1835 | ||
| نویسندگان | ||
| زینب عباسی1؛ مهدی صالحی* 1؛ علی خالقیان2 | ||
| 1سمنان، دانشگاه سمنان، دانشکده شیمی، گروه شیمی معدنی | ||
| 2دانشگاه علوم پزشکی، دانشکده بیو شیمی، سمنان، ایران | ||
| چکیده | ||
| در کار حاضر، یک لیگاند باز شیف از تراکم 5- برمو 2- هیدروکسی بنز آلدهید با 8- آمینو کوئینولین به همراه کمپلکس این لیگاند با فلز آلومینیوم تهیه شدند. ترکیبات سنتز شده با روشهای آنالیز عنصری و طیفسنجی FTIR و انتقال الکترونی UV-Vis شناسایی شدند. نمونه آلومینایی با ساختار نانومتری توسط روش تخریب حرارتی، از کمپلکس باز شیف آلومینیوم بدست آمد. برای این منظور از کمپلکس آلومینیوم برای تولید نانو آلومینا استفاده شد. برای شناسایی فاز، میزان بلورینگی و تعیین اندازه بلورکهای محصول از آنالیز پراش اشعه X و به منظور بررسی نوع پیوندها از آنالیز طیف سنجی FTIR استفاده شد. همچنین پارامترهای سلولی و فاصله بین صفحه ای از روی الگوی XRD توسط آنالیز ریتولد محاسبه شد. برای مشخصهیابی سطح و شکل ذرات از آنالیز میکروسکوپ الکترونی روبشی SEM استفاده شد. ترکیبات سنتز شده برای بررسی خاصیت ضدسرطانی بر روی سلولهای MKN-45 و LS174T مورد مطالعه قرار گرفتند. سلولهای سرطانی در غلظتهای متفاوت در مدت زمان مشخص تیمار شده و پاسخ سلولهای سرطانی به غلظتهای مختلف ترکیبات با روش آزمون رنگ سنجی MTT ارزیابی شد. این ترکیبات از تقسیم سریع سلولها ممانعت کرده و باعث کند شدن روند تکثیر سلولهای سرطانی شدند. ترکیبات، تکثیر سلولهای تیمار شده را در مقایسه با سلولهای کنترل کاهش دادند. طبق نتایج بدست آمده، تیمار سلولها با غلظت افزاینده ترکیبات، رشد سلولی را به طور وابسته به غلظت در مدت زمان مشخص کاهش داد. | ||
| کلیدواژهها | ||
| کمپلکس باز شیف؛ فعالیت ضدسرطانی؛ نانوآلومینا؛ تخریب حرارتی؛ آزمون رنگ سنجی MTT | ||
| مراجع | ||
|
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 820 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 813 |
||
| تعداد نشریات | 22 |
| تعداد شمارهها | 722 |
| تعداد مقالات | 10,383 |
| تعداد مشاهده مقاله | 72,840,874 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 64,537,778 |