تعداد نشریات | 21 |
تعداد شمارهها | 603 |
تعداد مقالات | 8,910 |
تعداد مشاهده مقاله | 66,852,363 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 7,449,705 |
سنتز، شناسایی و مطالعهی خواص فلورسانسی و الکتروشیمیایی لیگاند باز شیف فروسن جدید شامل اتمهای دهندهی نیتروژن و کمپلکسهای پالادیم(II)، نیکل(II) و مس(II) | ||
شیمى کاربردى روز | ||
مقاله 8، دوره 15، شماره 55، تیر 1399، صفحه 111-124 اصل مقاله (1.16 M) | ||
نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2020.15433.1486 | ||
نویسندگان | ||
پروانه عباسی1؛ بیتا شفاعتیان* 2 | ||
1دانشکده شیمی-دانشگاه دامغان-دامغان-ایران | ||
2گروه شیمی معدنی-دانشکده شیمی-دانشگاه دامغان-دامغان ایران | ||
تاریخ دریافت: 31 تیر 1397، تاریخ بازنگری: 28 دی 1397، تاریخ پذیرش: 08 تیر 1399 | ||
چکیده | ||
در این تحقیق یک لیگاند باز شیف دو دندانهی جدید از تراکم فروسن کربوکسی آلدئید با ٣،۴-دی آمینوبنزوفنون با نسبت استوکیومتری 2:1 سنتز شد. کمپلکسهای باز شیف تک هستهای از واکنش بین لیگاند باز شیف دو دندانهی N2 با پالادیم(II) استات، نیکل(II) استات چهار آبه و مس(II) استات یک آبه با نسبتهای مولی 1:1 سنتز شدند. در این کمپلکسها لیگاند از طریق اتمهای نیتروژن ایمینی به فلز کوئوردینه میشود. خواص فلورسانس لیگاند باز شیف و کمپلکسهای آن در حلال DMSO مورد مطالعه قرار گرفتند. مقادیر هدایت مولی کمپلکسها در حلال استون غیر الکترولیت بودن این کمپلکس ها را تأیید میکند. خواص الکتروشیمیایی لیگاند وکمپلکس های آن در حلال DMSO مورد بررسی قرار گرفتند. مطالعات الکتروشیمیایی نشان داد که کمپلکسها میتوانند به گونههای مختلف اکسید و احیا شوند. کمپلکس های سنتزی بوسیلهی طیف سنجیهای FT-IR، 1H NMR،UV-Vis، آنالیز عنصری و هدایت سنجی شناسایی شدند. | ||
کلیدواژهها | ||
باز شیف؛ فروسن؛ کمپلکس نیکل(II)؛ کمپلکس مس(II)؛ فلورسانس؛ الکتروشیمی | ||
عنوان مقاله [English] | ||
Synthesis, Characterization, Fluorescence and Electrochemical Studies of New Ferrocene Schiff base ligand Containing Nitrogen Donor Atoms and Its Palladium(II), Nickel(II) and Copper(II) Complexes | ||
نویسندگان [English] | ||
Parvaneh Abbasi1؛ Bita Shafaatian2 | ||
1School of Chemistry, Damghan University, damghan, Iran | ||
2School of Chemistry, Damghan University, Damghan, Iran | ||
چکیده [English] | ||
A new bidentate Schiff base ligand was derived from the 2:1 molar condensation of ferrocenecarboxaldehyde with 3,4-diaminobenzophenone. Palladium, nickel and copper complexes were obtained by the reaction of the bidentate Schiff base ligand with palladium(II) acetate, nickel(II) acetate tetrahydrate and copper(II) acetate monohydrate in 1:1 molar ratio. In palladium, nickel and copper complexes the ligand was coordinated to metals via the imine N atoms. The fluorescence properties of the Schiff base ligand and its complexes were studied in DMSO. The molar conductivity values of complexes in acetone solvent implied the presence of non-electrolyte species. Electrochemical properties of the ligand and its metal complexes were investigated in the DMSO solvent at the 100 mVs−1 scan rate. The ligand and its metal complexes showed both reversible and irreversible processes at this scan rate. The products were characterized by FT-IR, 1H NMR, UV-Vis spectroscopies, elemental analysis, and conductometry. | ||
کلیدواژهها [English] | ||
Schiff Base, Ferrocene, Nickel(II) complex, copper(II) complex, Fluorescence, Electrochemistry | ||
مراجع | ||
[1] A. Togni, T. Hayashi, Ferrocenes Homogenous Catalysis, Organic Synthesis, Materials Science, VCH, Weinheim, Germany, (1995).
[2] N. Raman, S. Sobha, A. Thamaraichelvan, Spectrochimica Acta A, 78 (2011) 888.
[3] Zh. Liu, Y. Ci, L. H. Hu, Y.J., Yin, J., Hu, P.Z., Thermochimica Acta, 440 (2006) 51.
[4] A. Soleymanpour, B. Shafaatian, K. Kor, A.R. Hasaninejad, Monatshefte für Chemie, 143 (2012) 181.
[5] S.N. Pandeya, D. Sriram, G. Nath, E. De Clercq, Helvetica Chimica Acta, 74 (1999) 11.
[6] S.N. Pandeya, D. Sriram, G. Nath, E. De Clercq, Arzneimittel Forschung, 50 (2000) 55.
[7] M. Salehi, M. Kubicki, M. Jafari, M. Galini, F. Soleimani, Journal of Applied Chemistry, 13 (2019) 103.
[8] J.L. Kelley, J.A. Linn, D.D. Bankston, C.J. Burchall, F. E. Soroko, B.R. Cooper, Journal of Medicinal Chemistry, 38 (1995) 3676.
[9] T. Kondori, N. Akbarzadeh, Journal of Applied Chemistry, 13 (2019) 29.
[10] B. Shafaatian., A. Baharian, Phosphorus, Sulfur Silicon and the Related Elements, 192 (2017) 1102.
[11] K. Nakamoto, Infrared Spectra of Inorganic and Coordination Compounds, New York: John Wiley and Sons, (1986) 137.
[12] A.Z. EL-Sonbati, A.A. EL-Bindary, A.A. AL-Sarawy, Spectrochimica Acta A, 58 (2002) 2771.
[13] F.A. Abdlseed, M.M. EL-ajaily, International Journal of Pharmaceutical Technology and Research, 1 (2009) 1097.
[14] N. Mohammadi, A. Ganesan, C.T. Chantler, F. Wang, Journal of Organometallic Chemistry, 713 (2012) 51.
[15] E.R. Lippincott, R.D. Nelson, Spectrochimica Acta A, 10 (1958) 307.
[16] T.P. Gryaznova, S.A. Katsyuba, V.A. Milyukov, O.G. Sinyashin, Journal of Organometallic Chemistry, 695 (2010) 2586.
[17] P. Tomasik, Z. Ratajewicz, The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Pyridine Metal Complexes, New York: John Wiley and Sons, (2009), 78.
[18] B. Shafaatian, A. Soleymanpour, N. Kholghioskouei B. Notash, S.A. Rezvani, Spectrochimica Acta A, 128, P. 363 (2014).
[19] B. Shafaatian, M. Hashemibagha, B. Notash, S.A. Rezvani, Journal of Organometallic Chemistry, 791 (2015) 51.
[20] B. Shafaatian, M. Atghaei, S.A. Rezvani, Journal of Chinese Chemical Society, 64 (2017) 1524.
[21] R. Siddiqui, A.P. Raj, A.K. Saxena, Synthesis and Reactivity of Inorganic Metal Organic Chemistry, 26 (1996) 1189.
[22] A. W. Czarnik, Chemical Biology, 2 (1995) 423.
[23] A. W. Varnes, , R.B. Dodson, , E.L. Wehry, Journal of American Chemical Society, 94 (1972) 946.
[24] D. Das, B.G. Chand, K.K. Sarker, J. Dinda, C. Sinha, Polyhedron, 25 (2006) 2333.
[25] V. Geary, Coordination Chemistry Reviews, 7 (1971) 81.
[26] S. Bask, S. Sen, S. Banerjee, S. Mitra, G. Rosair, M.T.G. Rodriguez, Polyhedron, 26 (2007). 5104.
[27] G. Wang, J.C. Chang, Synthesis and Reactivity of Inorganic Metal Organic Chemistry, 24 (1994) 1091.
[28] I.C. Santos, Vilas-Boas, M.ّF.M. Piedade, C. Friere, M.T. Duarte, B. De Castro, Polyhydron, 19 (2000) 655.
[29] L. Gomes,E.S. Periera, B. De Castro, Inorganica Chimica Acta, 271 (2000) 83.
[30] A. Kapturkiewicz, B. Behr, Inorganica Chimica Acta, 69 (1983) 247.
[31] C. Freire, B. De Castro, Journal of Chemical Society, Dalton Transactions, (1998) 1491.
[32] F. Mohammadtabar, B. Shafaatian, A. Soleymanpour, B. Notash, S.A. Rezvani, Transition Metal Chemistry, 41 (2016) 475.
[33] B. Shafaatian, Z. Ozbakzaei, B. Notash, S.A. Rezvani, Spectrochimica Acta A, 140 (2015), 248.
[34] B. Shafaatian, E. Maasoumi, Journal of Chinese Chemical Society, 62 (2015) 349.
[35] S. Zolezzi, E. Spodine, A. Decinti, Polyhedron, 21 (2002) 55. | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 450 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 391 |