استخراج فاز جامد میکرو پخشی بر پایه نانو پلیمر قالب مولکولی مغناطیسی سطحی و حلال عمیق سبز با بهینه سازی به روش طراحی ترکیب مرکزی برای اندازه گیری دیپیریدامول در نمونه های دارویی و بیولوژیکی | ||
| شیمى کاربردى روز | ||
| دوره 16، شماره 58، بهار 1400، صفحه 47-62 اصل مقاله (1016.08 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2020.19345.1772 | ||
| نویسندگان | ||
| رویا میرزاجانی* ؛ سارا کرمی | ||
| گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز | ||
| چکیده | ||
| در این کار روش ساده و ارزان استخراج فاز جامد میکرو پخشی با استفاده از نانو کامپوزیت پلیمر قالب مولکولی مغناطیسی و حلال عمیق سبز با بهینه سازی به روش طراحی ترکیب مرکزی برای اندازه گیری گزینشی دیپیریدامول در نمونه های دارویی و بیولوژیکی ارایه شده است. نانو کامپوزیت سنتز شده به منظور افزایش کارایی استخراج با این نانو کامپوزیت امواج فراصوت در مراحل جذب و واجذب مورد استفاده قرار گرفت همچنین حلال عمیق سبز برای واجذب آنالیت به کار گرفته شد و اندازه گیری به وسیله دستگاه کروماتوگرافی مایع باعملکرد بالا با دتکتورر ماوراء بنفش انجام شد. بهینه سازی همزمان پارامترهای موثر شامل مقدار جاذب (w)، حجم حلال واجذب (v) و زمان واجذب (t) به روش طراحی ترکیب مرکزی انچام شد. پس از بهینه سازی بیشترین ظرفیت جذب آنالیت بر روی جاذب نانو کامپوزیت مغناطیسی پلیمر قالب مولکولی برای دیپیریدامول mg g-1 82/2 بود و محدوده خطی به دست آمده برای روش µg L-1200 – 008/0بدست آمد. حد تشخیص و حد تعیین روش نیز به ترتیب معادل µg L-1003/0 و µg L-1 009/0حاصل شد. انحراف استاندارد نسبی روش با استفاده از تست درون روز برای غلظتهای 5، 50 و 150به ترتیب 26/3%، 09/2% و 41/3% همچنین با تست بین روز برای همان سطوح غلظتی کمتر از 4% به دست آمد. در نهایت این روش به صورت بسیار موفقیت آمیزی برای اندازه گیری دیپیریدامول در نمونه های پلاسما، سرم خون و قرص با انحراف استاندارد کمتر از 4 درصد بکار گرفته شد. | ||
| کلیدواژهها | ||
| استخراج فاز جامد میکرو؛ نانو ذرات مغناطیسی؛ پلیمرقالب مولکولی؛ حلال اتکتیک عمیق؛ طراحی ترکیب مرکزی | ||
| مراجع | ||
|
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,270 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 862 |
||
| تعداد نشریات | 22 |
| تعداد شمارهها | 722 |
| تعداد مقالات | 10,383 |
| تعداد مشاهده مقاله | 72,838,645 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 64,535,214 |