پیوندهای مفید
آمار
| تعداد نشریات | 21 |
| تعداد شماره‌ها | 606 |
| تعداد مقالات | 8,954 |
| تعداد مشاهده مقاله | 66,944,815 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 7,541,795 |
تهیه و شناسایی کمپلکس مولیبدنیوم(VI) با لیگاند شیف باز 4-متوکسی سالسیل آلدهید 2-آمینو بنزوئیل هیدرازون و بررسی فعالیت ضد باکتریایی آن | ||
| شیمى کاربردى روز | ||
| دوره 16، شماره 58، فروردین 1400، صفحه 183-198 اصل مقاله (1.49 M) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2020.19363.1773 | ||
| نویسندگان | ||
| محبوبه موسوی1؛ نیاز منادی* 1؛ مجتبی محسنی2 | ||
| 1گروه شیمی معدنی، دانشکده شیمی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران | ||
| 2گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران | ||
| تاریخ دریافت: 21 بهمن 1398، تاریخ بازنگری: 13 خرداد 1399، تاریخ پذیرش: 15 تیر 1399 | ||
| چکیده | ||
| در این مطالعه، واکنش 4-متوکسی سالسیل آلدهید 2-آمینو بنزوئیل هیدرازون (H2L) با MoO2(acac)2 یک کمپلکس پنج کئوردینه مولیبدنیوم(VI) [MoO2L] تشکیل شد. کمپلکس و لیگاند تهیه شده با استفاده از روش‌های مختلف طیف سنجی رزونانس مغناطیسی هسته‌ای (NMR)، فرابنفش-مرئی (UV-Vis)، تبدیل فوریه مادون قرمز (FT-IR) و تجزیه وزن سنجی عنصری (CHN) شناسایی شدند. ساختار مولکولی کمپلکس Mo(VI) با بلورشناسی اشعه ایکس تعیین شد که نشان دهنده رفتار دی آنیونی لیگاند H2L است. داده‌های بلورشناسی ساختار انحراف یافته هرم مربعی در اطراف یون فلزی مولیبدن را نشان می‌دهد. به منظور ارزیابی فعالیت زیستی لیگاند شیف باز H2L و بررسی نقش زیستی یون فلزی مولیبدنیوم(VI) در شرایط آزمایشگاهی بر علیه چهار گونه باکتریایی استاندارد گرم مثبت و گرم منفی بررسی شد. نتایج نشان داد بیشترین فعالیت ضد باکتریایی علیه اشریشیا کلی مربوط به کمپلکس MoO2L بود. نتایج پژوهش حاضر نشان داد کمپلکس فعالیت ضد باکتریایی قویتری نسبت به لیگاند داشت. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| شیف باز؛ فعالیت ضد باکتریایی؛ کمپلکس مولیبدنیوم(VI)؛ آسیل هیدرازون | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Synthesis and characterization of Molybdenum(VI) complex with 4-methoxy Salicylaldehyde 2-aminobenzoylhydrazon and investigation of their antibacterial activity | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Mahboobeh Moosavi1؛ Niaz Monadi1؛ Mojtaba Mohseni2 | ||
| 1Department of Inorganic Chemistry, Faculty of Chemistry, Mazandaran University, Babolsar, Iran | ||
| 2Dept of Cellular and Molecular Biology, Faculty of Basic Sciences, University of Mazandaran, Babolsar, Iran | ||
| چکیده [English] | ||
| In the study, reaction of the 4-methoxy salicylaldehyde 2-aminobenzoylhydrazone(H2L) with MoO2(acac)2 formed a 5-coordinate Molybdenum(VI) complex [MoO2L]. The synthesized complex and its ligand were characterized with various techniques such as NMR, UV-Vis, FT-IR Spectroscopy and elemental analysis (CHN). Molecular structure of Mo(VI) complex is determined by X-ray crystallography , indicating the dianionic tridentate. The crystallographic data revealed a distorted square-pyramidal geometry.The biological activities of Schiff base ligand, H2L, and the biological role of Mo(VI) metal ion in vitro conditions against four strains of bacterial standard Gram positive and Gram negative investigated. The results indicated that the highest antibacterial activity against Escherichia coli was related to the MoO2L complex. The results of the present study showed that the complex had a stronger antibacterial activity than ligand. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| Schiff base, Antibacterial activity, Molybdnum(VI) Complex, Acylhydrazone | ||
| مراجع | ||
|
[1] G. G. Mohamed, M. Zayed , S. Abdallah, J. Mol. Struct. 979 (2010) 62.
[2] Z. Kazemi, H. A. Rudbari, M. Sahihi, V. Mirkhani, M. Moghadam, S. Tangestaninejad, I.
Mohammadpoor-Baltork , A.A. Kajani, Polyhedron 170 (2019) 70.
[3] W. Al Zoubi, Int. J. Org. Chem. 3 (2013) 73.
[4] C. Chah, T. Ravoof , A. Veerakumarasivam, Pertanika J. Sci. Technol. 26 (2018) 653.
[5] J. Pisk, L. Bilić, M. Đaković, D. Cvijanović, V. Damjanović, J. Lovrić, M. Rubčić, V. Vrdoljak , M.
Cindrić, Polyhedron 145 (2018) 70.
[6] S.Y. Ebrahimipour, M. Khosravan, J. White , S. Fekri, Appl. Organomet. Chem. 32 (2018) e4233.
[7] E. M. Zayed , M. Zayed, Spectrochim. Acta. A 143 (2015) 81.
[8] H. kargar, A. Adabi Ardakani, N. Feizi, J. Appl. Chem 14 (1398) 9, in Persian. (This style is for
Persian Journal Papers)
[9] L.V. Tamayo, A.F. Santos, I.P. Ferreira, V.G. Santos, M.T. Lopes , H. Beraldo, BioMetals 30 (2017)
379.
[10] A. M. Buysse, M. C. Yap, R. Hunter, J. Babcock , X. Huang, Pest. Manag. Sci. 73 (2017) 782.
[11] R. Fekri, M. Salehi, A. Asadi , M. Kubicki, Inorganica. Chemi. Acta. 484 (2019) 245.
[12] A. Wood, W. Aris , D.J. Brook, Inorg. Chemi. 43 (2004) 8355.
[13] S. Ta, M. Ghosh, K. Ghosh, P. Brandão, V. Félix, S.K. Hira, P.P. Manna , D. Das, ACS Appl. Bio
Mater. 2 (2019) 2802.
[14] J. Sharma, P. Dogra, N. Sharma , Ajay, in AIP Conference Proceedings. 2019. AIP Publishing.
[15] S. Gatti, A. Agostini, U.C. Palmiero, C. Colombo, M. Peviani, A. Biffi , D. Moscatelli,
Nanotechnology 29 (2018) 305602.
[16] N. El Guesmi, S.A. Ahmed, F. Maurel, I.I. Althagafi , K.S. Khairou, J. Photochem. Photobiol. 356
(2018) 272.
[17] K. Mohammadiannejad, R. Ranjbar-Karimi , F. Haghighat, Polycyclic Aromat. Compd. 1
(2019) 1.
[18] M. M. Shakdofa, M. H. Shtaiwi, N. Morsy , T. Abdel-rassel, Main Group. Chem. 13 (2014) 187.
[19] P. Kaufmann, B. R. Duffus, B. Mitrova, C. Iobbi-Nivol, C. Teutloff, M. Nimtz, L. Jänsch, U.
Wollenberger , S. Leimkühler, Biochemistry 57 (2018) 1130.
[20] M. Shukor, M. Halmi, M. Rahman, N. Shamaan , M. Syed, Bio Med. Res. Int. 2014 (2014) 1.
[21] J. Zhang, P. Jiang, Y. Shen, W. Zhang , X. Li, Microporous Mesoporous Mat. 206 (2015) 161.
[22] N. Monadi, E. Ghasmei Gorji, M. Mohseni, J. Appl. Chem 11 (1395) 119.
[23] K. Andjelković, M. Šumar , I. Ivanović-Burmazović, J. Therm. Anal. Calorim. 66 (2001) 759.
[24] S. Pasayat, S.P. Dash, S. Roy, R. Dinda, S. Dhaka, M.R. Maurya, W. Kaminsky, Y.P. Patil , M.
Nethaji, Polyhedron 67 (2014) 1.
[25] R. Kia , H. Kargar, J. Coord. Chem. 68 (2015) 1441.
[26] X-AREA, version 1.30, program for the acquisition and analysis of data, Stoe & Cie GmbH,
Darmstadt, Germany, 2005.
[27] X-RED, version 1.28b, program for data reduction and absorption correction, Stoe & Cie GmbH,
Darmstadt, Germany, 2005.
[28] X-SHAPE, Version 2.05, program for crystal optimization for numerical absorption correction,
Stoe & Cie GmbH, Darmstadt, Germany, 2004.
[29] M. C. Burla, R. Caliandro, M. Camalli, B. Carrozzini, G.L. Cascarano, L. De Caro, C. Giacovazzo,
[30] G. M. Sheldrick, Acta. cryst. A. Found. Cryst. 64 (2008) 112.
[31] G. J. Chen, J.W. McDonald , W. Newton, Inorg. Chemi. 15 (1976) 2612.
[32] M. Ghaemy, B. Aghakhani, M. Taghavi, S.M.A. Nasab , M. Mohseni, React. Funct. Polym, 73
(2013) 555.
[33] M. Sutradhar, T. R. Barman, S. Ghosh , M.G. Drew, J. Mol. Struct. 1020 (2012) 148.
[34] P. Vicini, F. Zani, P. Cozzini , I. Doytchinova, Eur. J. Med. Chem. 37 (2002) 553.
[35] A. Rana, R. Dinda, S. Ghosh , A.J. Blake, Polyhedron 22 (2003) 3075.
[36] T.A. Hanna, A.K. Ghosh, C. Ibarra, M.A. Mendez-Rojas, A.L. Rheingold , W.H. Watson, Inorg.
Chemi. 43 (2004) 1511.
[37] A. Mohammadi, A.H. Doctorsafaei, S.B. Burujeny, H.A. Rudbari, N. Kordestani , S. A. A.
Najafabadi, Chem. Eng. J. 381 (2020) 122776.
[38] P. K. Panchal, P. B. Pansuriya , M. Patel, J. Enzyme. Inhib. Med. Chem 21 (2006) 453.
[39] C. M. Da Silva, D. L. da Silva, L.V. Modolo, R. B. Alves, M. A. de Resende, C.V. Martins , Â. de
Fátima, J. Adv. Res 2 (2011) 1.
[40] H. Ünver, M. Yıldız, B. Dülger, Ö. Özgen, E. Kendi , T.N. Durlu, J. Mol. Struct. 737 (2005) 159.
[41] S. Arulmurugan, H.P. Kavitha , B. Venkatraman, Rasayan. J. Chem. 3 (2010) 385.
[42] K. Dhahagani, S.M. Kumar, G. Chakkaravarthi, K. Anitha, J. Rajesh, A. Ramu , G. Rajagopal, Spectrochim. Acta. A. Mol. Biomol. Spectrosc. 117 (2014) 87. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 475 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 350 |
||