دانشگاه سمنان

 آمار

تعداد نشریات21
تعداد شماره‌ها636
تعداد مقالات9,324
تعداد مشاهده مقاله67,917,356
تعداد دریافت فایل اصل مقاله20,431,446
باهر, الهام, میقانی, حسین, احسانی تیلمی, سلمی, دماوندی, آزاده. (1400). طراحی و ساخت پلیمر حک شدة مولکولی به عنوان جاذب جهت استخراج فاز جامد اینولین. نشریه هنرهای کاربردی, 16(59), 181-196. doi: 10.22075/chem.2021.20159.1823
الهام باهر; حسین میقانی; سلمی احسانی تیلمی; آزاده دماوندی. "طراحی و ساخت پلیمر حک شدة مولکولی به عنوان جاذب جهت استخراج فاز جامد اینولین". نشریه هنرهای کاربردی, 16, 59, 1400, 181-196. doi: 10.22075/chem.2021.20159.1823
باهر, الهام, میقانی, حسین, احسانی تیلمی, سلمی, دماوندی, آزاده. (1400). 'طراحی و ساخت پلیمر حک شدة مولکولی به عنوان جاذب جهت استخراج فاز جامد اینولین', نشریه هنرهای کاربردی, 16(59), pp. 181-196. doi: 10.22075/chem.2021.20159.1823
باهر, الهام, میقانی, حسین, احسانی تیلمی, سلمی, دماوندی, آزاده. طراحی و ساخت پلیمر حک شدة مولکولی به عنوان جاذب جهت استخراج فاز جامد اینولین. نشریه هنرهای کاربردی, 1400; 16(59): 181-196. doi: 10.22075/chem.2021.20159.1823

طراحی و ساخت پلیمر حک شدة مولکولی به عنوان جاذب جهت استخراج فاز جامد اینولین

شیمى کاربردى روز
دوره 16، شماره 59، تیر 1400، صفحه 181-196    اصل مقاله (795.25 K)
نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2021.20159.1823
نویسندگان
الهام باهر* 1؛ حسین میقانی1؛ سلمی احسانی تیلمی2؛ آزاده دماوندی1
1دانشکده علوم پایه، گروه شیمی،دانشگاه گلستان، گرگان، ایران
2گروه علوم پایه، دانشگاه فرهنگیان، تهران، ایران
تاریخ دریافت: 07 تیر 1399،  تاریخ بازنگری: 07 دی 1399،  تاریخ پذیرش: 18 فروردین 1400 
چکیده
فناوری پلیمرهای قالب مولکولی به دلیل مزایایی از قبیل گزینش پذیری و ثبات شیمیایی بالا و هزینه پایین، روشی با کارایی بالا در جداسازی و افزایش کیفیت و خلوص مواد اولیه دارویی و غذایی محسوب می شود. در تحقیق حاضر، یک پلیمر قالب مولکولی به عنوان جاذب گزینش پذیر مولکول هدف (اینولین)، به روش پلیمریزاسیون رادیکالی آزاد، توده ای و غیرکوالانسی سنتز گردید. در این پلیمر از متاکریلیک اسید(مونومرعاملی)-N,N’ متیلن بیس آکریل آمید (MBAAm) بعنوان عامل برقراری اتصالات عرضی و آمونیوم پرسولفات (آغازگر)، اینولین (مولکول هدف) و آب (حلال) استفاده شد. جهت مقایسه کارایی پلیمر، پلیمر قالب بندی نشده ای با همین شرایط و بدون استفاده از مولکول هدف سنتز گردید. در این پژوهش از اسپکتروسکوپی FT-IR و میکروسکوپ الکترونی روبشی به ترتیب جهت بررسی گروه های عاملی و مورفولوژی مواد سنتزی استفاده گردید. میزان تخلخل پلیمر 4/43% به دست آمد. گزینش پذیری پلیمر قالب مولکولی برای جذب مولکول هدف مورد نظر از طریق اندازه گیری جذب در طول موج 209 نانومتر بررسی و نتایج آن با نتایج پلیمر قالب بندی نشده مقایسه گردید. همچنین، پارامترهای مختلف از قبیل pH، زمان، غلظت نمونه و قدرت یونی بهینه سازی شد و میزان تورم پذیری و تخلخل اندازه گیری شد. نتایج حاصل از آزمایشات نشان داد که در pH=4 پس از گذشت 15 دقیقه میزان جذب اینولین 142/137 خواهد بود.
کلیدواژه‌ها
پلیمر قالب مولکولی؛ اینولین؛ پلیمریزاسیون رادیکالی آزاد؛ استخراج فاز جامد
عنوان مقاله [English]
Design and construction of molecularly imprinted polymer as adsorbent for inulin solid phase extraction
نویسندگان [English]
elham baher1؛ hossein mighani1؛ salma ehsani2؛ azade damavandi1
1Faculty of Basic Sciences, Department of Chemistry, Golestan University, Gorgan, Iran
2Department of Basic Sciences, Farhangian University, Tehran, Iran
چکیده [English]
Molecular imprinted polymer (MIP) technology is a highly efficient method of separating impurities and enhancing the quality and purity of pharmaceutical and food raw materials because of its advantages such as high selectivity, chemical stability and low cost. In the present study, theMIP as a selective adsorbent on the target molecule was synthesized by free-radical polymerization, mass and noncovalent methods. In this polymer, methacrylic acid (monomeric agent), -N', N'Methylene-bis-acrylamide(MBAAm) (crosslinking agent), ammonium persulfate (initiator), inulin (target molecule) and water (solvent) were used. To compare the polymer performance, a not-imprinted polymer(NIP) was synthesized under the same conditions without the use of the target molecule. The structure of the synthesized polymers was confirmed by Fourier transform infrared(FT-IR) spectroscopy. The polymer porosity was calculated to be 43.4%. The selectivity of the MIP for adsorption of the target molecule was investigated through adsorption experiments and its results were compared with the adsorption of the target molecule by NIP. Moreover, various parameters such as pH, time, sample concentration and ionic strength were optimized. The results of the experiments showed that at pH = 4 after 15 minutes the amount of inulin uptake will be 137.142.
کلیدواژه‌ها [English]
Molecularly imprinted polymer, Inulin, Free radical polymerization, solid phase extraction
مراجع
[1] G. Wulff and S. Sarhan, Angewandte Chemie  International Edition. 11 (1972) 341.

[2] K. Mosbach and O. Ramstrom, Nature BiotechnUology. 14 (1996) 163.

[3] X. Ying, A. Kang, X.  Zhu, X. Li, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 136 (2019) 48186.

[4] M. Behbahani, P. G. Hassanlou, M. M. Amini, H. R. Moazami and H. S. Abandansari, Food Analytical Methods. 8 (2015) 558.

[5] C. Alvarez-Lorenzo and C. Concheiro, Journal of Chromatography B. 804 (2004) 231.

[6] V. Mudgal, N. Madan, A. Mudgal and S. Mishra, Asian Journal of Biochemistry. 5 (2010) 154.

[7] G. Wulff, R. Vesper, M. Grobe and A. sarahan, Makromol. Chem. 178 (1977) 2799.

[8] S. Jalilian and F. Ziaee, Iran. J. Polym. Sci. Technol. 32 (2019) 123.

[9] H. Nezammahalleh, S. H. Mousavizadeh and V. Babaeipour, IEEE Sensors Journal. 18 (2018)7520.

[10] N. Petrovsky, Journal of Excipients and Food Chemicals. 1 (2010) 27.

[11] L. Hou, X. Han and N. Wang, Colloid and Polymer Science. 8 (2020) 1023.

[12] F. G. Tamayo, J. L. Casillas and A. Martin-Esteban, Anal. Chim. Acta. 482 (2003) 165.

[13] C. Cacho, E. Turiel, A. Martı´n-Esteban, C. Pe´rez-Conde and C. Ca´mara, Anal. Bioanal. Chem. 376 (2009) 491. 

[14] S. Kolida, K. Tuohy and G. R. Gibson. Prebiotic effects of inulin and oligofructose. British Journal of Nutrition. 87 (2002).193.

[15] E. Milani, Journal of Food Research. 21 (2011) 35.

[16] M. Nazari and M. Vaziri, 2nd Nation Sampusiom Basic Research of Agriculturic Science. 9 (2004) 90.  

[17] A. Çavuş, Z. Baysal and H. Alkan, Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 107 (2013) 84.

[18] Y. K. Lv, L. M. Wang, M. G.Zhao, J. Q. Zhang and H. W. Sun, Asian Journal of Chemistry. 24 (2012) 3909.

[19] Z. Hoseini, M. Keshvardoost and F. Piri, Research in Chemistry. 9 (2015) 73.

[20] B. Garipcan and A. Denizli, Macromolecular Bioscience, 2 (2002) 135.

[21] O. Serpil, Reactive and Functional Polymers. 61 (2004) 369.

[22] G. Huang, J. Liu,W. JIN, Z. Wei, C. T. Ho, S. Zhao, K. Zhang and Q. Huang, Molecules. 24 (2019) 3056.

[23] M. M. Sari, C. Armutcu, N. Bereli, L. Uzun and A. Denizli, Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 84 (2011).140.

[24] A. Amiri, A. Ramezani, M. Jahanshahi and A. Moghadamnia, Journal of Applied Chemistry. 11 (2016) 51.

[25] K. Li, S. Liu, R. Xing, H. Yu, Y. Qin and P. Li, Carbohydrate Polymers. 122 (2015) 237.

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 590
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 432


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب