مقایسۀ قابلیت گزینش پذیری سنتز اتیلن گلیکول و زیست مولکول گلیسرآلدهید از طریق واکنش فورموس در حلال آب و متانول | ||
| شیمى کاربردى روز | ||
| دوره 17، شماره 63، تابستان 1401، صفحه 39-54 اصل مقاله (710.72 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2021.22337.1942 | ||
| نویسندگان | ||
| آرش وجود؛ محمد خدادادی مقدم؛ غلامرضا ابراهیم زاده رجائی* ؛ سحر مهاجری؛ علی شامل | ||
| گروه شیمی، واحد اردبیل، دانشگاه آزاد اسلامی، اردبیل، ایران | ||
| چکیده | ||
| در مقاله حاضر، ابتدا واکنش فورموس برای تولید پُلیاُلها در حلال متانول و در حضور کاتالیست معدنی آروزیل ( فیوم سیلیکا) مورد بررسی قرار گرفته است. مکانیسم واکنش فورموس در واقع همان تراکم آلدولی است که در محیط قلیایی انجام میپذیرد و وجود کاتالیزور ناهمگن آن را تسریع مینماید. محصولات مشاهده شده در محیط واکنش، اتیلن گلیکول و گلیسرآلدهید میباشند. نهایتاً گزینش پذیری سنتز این دو محصول پُلیاُلی با دو محصول متناظر سنتز شده از طریق واکنش فورموس در حلال آب مورد مقایسه و ارزیابی قرار گرفت. مطالعۀ حاضر نشان میدهد که در حضور کاتالیزور فیوم سیلیکا در حلال آب، با افزایش pH از 6/7 تا 3/9 میزان تولید اتیلن گلیکول کاهش مییابد، درحالیکه تبدیل اتیلن گلیکول به گلیسرآلدهید افزایش مییابد. در نتیجه مقدار اتیلن گلیکول موجود در مخلوط واکنش در pH های قلیایی، در مقایسه با pH های خنثی کاهش مییابد، ولی در مقابل، گزینش پذیری واکنش نسبت به تولید گلیسرآلدهید افزایش مییابد. تغییر حلال از آب به متانول نیز باعث کاهش تولید محصول میگردد. بنابراین، این امر نشان دهندۀ گزینش پذیری پایین محیط متانولی در مقایسه با محیط آبی نسبت به تولید دو محصول 1،2-اتان دی اُل و 2،3-دی هیدروکسی پروپانال است. | ||
| کلیدواژهها | ||
| پیدایش حیات؛ واکنش فورموس؛ تراکم آلدولی؛ حلال متانول؛ گزینش پذیری؛ فیوم سیلیکا؛ پُلیاُل | ||
| مراجع | ||
|
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,180 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 816 |
||
| تعداد نشریات | 22 |
| تعداد شمارهها | 722 |
| تعداد مقالات | 10,383 |
| تعداد مشاهده مقاله | 72,839,870 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 64,536,590 |