دانشگاه سمنان

 آمار

تعداد نشریات21
تعداد شماره‌ها632
تعداد مقالات9,260
تعداد مشاهده مقاله67,741,063
تعداد دریافت فایل اصل مقاله8,156,458
هاشمی نسب, کبرا سادات, پایه قدر, محمود, دهقان نسب دولت آبادی, لاله. (1401). استفاده از میکرواستخراج فاز مایع با حلال قابل تعویض برای تعیین آلاینده های نفتی در نمونه های آب با کروماتوگرافی گازی – طیف سنجی جرمی. نشریه هنرهای کاربردی, 17(65), 55-64. doi: 10.22075/chem.2022.26018.2047
کبرا سادات هاشمی نسب; محمود پایه قدر; لاله دهقان نسب دولت آبادی. "استفاده از میکرواستخراج فاز مایع با حلال قابل تعویض برای تعیین آلاینده های نفتی در نمونه های آب با کروماتوگرافی گازی – طیف سنجی جرمی". نشریه هنرهای کاربردی, 17, 65, 1401, 55-64. doi: 10.22075/chem.2022.26018.2047
هاشمی نسب, کبرا سادات, پایه قدر, محمود, دهقان نسب دولت آبادی, لاله. (1401). 'استفاده از میکرواستخراج فاز مایع با حلال قابل تعویض برای تعیین آلاینده های نفتی در نمونه های آب با کروماتوگرافی گازی – طیف سنجی جرمی', نشریه هنرهای کاربردی, 17(65), pp. 55-64. doi: 10.22075/chem.2022.26018.2047
هاشمی نسب, کبرا سادات, پایه قدر, محمود, دهقان نسب دولت آبادی, لاله. استفاده از میکرواستخراج فاز مایع با حلال قابل تعویض برای تعیین آلاینده های نفتی در نمونه های آب با کروماتوگرافی گازی – طیف سنجی جرمی. نشریه هنرهای کاربردی, 1401; 17(65): 55-64. doi: 10.22075/chem.2022.26018.2047

استفاده از میکرواستخراج فاز مایع با حلال قابل تعویض برای تعیین آلاینده های نفتی در نمونه های آب با کروماتوگرافی گازی – طیف سنجی جرمی

شیمى کاربردى روز
دوره 17، شماره 65، دی 1401، صفحه 55-64    اصل مقاله (764.7 K)
نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2022.26018.2047
نویسندگان
کبرا سادات هاشمی نسب* 1؛ محمود پایه قدر2؛ لاله دهقان نسب دولت آبادی3
1استادیار موسسه تحقیقات خاک و آب، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران
2دانشکده شیمی،دانشگاه پیام نور، تهران، ایران
3گروه شیمی، دانشگاه بین‌المللی امام خمینی، قزوین، ایران
تاریخ دریافت: 11 بهمن 1400،  تاریخ بازنگری: 22 فروردین 1401،  تاریخ پذیرش: 01 خرداد 1401 
چکیده
در این مطالعه، از رو میکرو استخراج فاز مایع بر اساس حلال‌های آب دوست قابل تعویض (SHSs) و به دنبال آن شناسایی با سیستم GC-MS برای پیش تغلیظ و تعیین کل هیدروکربن‌های نفتی (TPHs) در نمونه‌های آب استفاده شده است. در این تکنیک استخراج از 100 میکرولیتر حلال غیر قابل امتزاج با آب (دی پروپیلامین) استفاده می شود که می تواند در فاز آبی با نسبت 1:1 با استفاده از HCL به عنوان یک معرف حل شود. پس از آن، جداسازی فازها با افزودن هیدروکسید سدیم القا می شود. بهینه سازی پارامترهای موثر بر این روش به منظور دستیابی به بهترین بازده استخراج انجام شد. شرایط بهینه شامل: حجم نمونه 5 میلی لیتر، حجم حلال استخراج 100 میکرولیتر و pH نمونه 12.0 بود. تحت شرایط تجربی بهینه، حدود تشخیص (0.3-1.21 میکروگرم L-1)، خطی‌بودن (R2 > 0.996)، و تکرارپذیری استخراج (RSDs زیر 5.6٪، n = 5) به‌دست آمد. در نهایت، روش توسعه‌یافته با موفقیت برای تعیین آنالیت‌های هدف در انواع مختلف نمونه‌های آب طبیعی اعمال شد و بازیافت‌های قابل قبول (بیش از ۸۴ درصد) به دست آمد.
کلیدواژه‌ها
میکرواستخراج فاز مایع با حلال قابل تعویض (SSLPME)؛ آلاینده‌های نفتی کل (TPHs)؛ دی پروپیلامین؛ نمونه های آب
عنوان مقاله [English]
Use of switchable solvent liquid phase microextraction for determination of petroleum pollutants in water samples by gas chromatography–mass spectrometry
نویسندگان [English]
Kobra Sadat Hasheminasab1؛ Mahmood payehghadr2؛ laleh dehghan nasab dolatabadi3
1Soil and Water Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Karaj, Iran(AREEO), Karaj, Iran.
2Department of Chemistry, Payame Noor University, Tehran, Iran
3Department of Chemistry, Imam khomeini international university, Qazvin, Iran
چکیده [English]
In this study switchable solvent liquid phase microextraction (SSLPME) followed by GC-MS detection has been developed for preconcentration and determination of total petroleum hydrocarbons (TPHs) in water samples. The extraction technique makes use of 100 μL of a water-immiscible solvent (dipropylamine) that can be solubilized in the aqueous phase in 1:1 ratio using HCl as a reagent. Afterwards, phases separation is induced by the addition of sodium hydroxide. Optimization of the variables affecting this method was carried out in order to achieve the best extraction efficiency. The optimized conditions included: volume of the sample 5 mL, volume of extraction solvent 100 μL, and pH of sample: 12.0. Under the optimum experimental conditions, good limits of detection (0.3–1.21 µg L−1), linearities (R2 > 0.996), and repeatability of extraction (RSDs below 5.6%, n = 5) were obtained. Finally, the developed method was successfully applied to the determination of the target analytes in different types of natural water samples and acceptable recoveries (>84%) were obtained.
کلیدواژه‌ها [English]
Switchable solvent liquid phase microextraction (SSLPME), Total petroleum pollutants (TPHs), Dipropylamine, Water samples
مراجع
[1] M. Farajzadeh and A. A. Matin, Anal. Sci. 18 (2002) 77.

[2] Petroleum hydrocarbons and petroleum hydrocarbons determinations, Mark Bishop, New England Testing Laboratory, Inc. 1254 Douglas Avenue, N. Providence, RI 02904, www.newenglandtesting.com.

[3] M. K. Zanjani, Y. Yamini and S. Shariati, Journal of Hazardous Materials B, 136 (2006) 714.

[4] S. C. Vishnoi, S. D. Bhagat, V. B. Kapoor, S. K. Chopra and R. Krishna, ANALYST, 112 (1987) 49.

[5] H. I. Abdel-Shafy and M. S. M. Mansour, Egyptian Journal of Petroleum, 25 (2016) 107.

[6] P. Simko, J. Chromatogr. B, 770 (1–2) (2002) 3.

[7] M. H. Habibi and M. R. Hadjmohammadi, J. Chem. Eng. 27 (2008) 91.

[8] B. Ahmadi Abd, K. S. Hasheminasab, M. payehghadr and K. Shahbazi, J. Appl. Chem, 16 (2021) 21.

[9] M. Behzadi, E. Noroozian and M. Mirzaei, Talanta, 108 (2013) 66.

[10] K. S. Hasheminasab, A. R. Fakhari and M. Baghdadi, Clean - Soil, Air, Water, 42 (2014) 1106.

[11] G. M. Titato and F. M. Lanças, J. Chromatogr. Sci. 44 (2006) 35.

[12] L. Oliferova, M. Statkus, G. Tsysin, O. Shpigun, Y. Zolotov, Anal. Chim. Acta, 538 (2005) 35.

[13] M. Saraji and M. K. Boroujeni, Anal. Bioanal. Chem. 406 (2013) 2027.

[14] P. Berton, N. B. Lana, J. M. Ríos, J. F. García-reyes and J. C. Altamirano, Anal. Chim. Acta, 905 (2016) 24.

[15] M. Llompart, Anal. Chem. 70 (1998) 2510.

[16] M. Behzadi, M. Mirzaei and M. Daneshpajooh, Anal. Methods, 6 (2014) 9234.

[17] A. Sarafraz-Yazdi and A. Amiri, Trends in Analytical Chemistry, 29 (2010) 1.

[18] H. Ebrahimzadeh, N. Mollazadeh, A. A. Asgharinezhad, N. Shekari and F. Mirbabaei, J. Sep. Sci. 36 (2013) 3783.

[19] S. Igarashi and T. Yottuyanagi, Microchim. Acta, 106 (1992) 37.

[20] T. Sudo and S. Igarashi, Talanta, 43 (1996) 233.

[21] S. Berijani, M. Sadigh and E. Pournamdari, J. Chromatogr. Sci. 54 (2016) 1061.

[22] P. G. Jessop, D. J. Heldebrant, X. Li, C. A. Eckert and C. L. Liotta, Nature, 436 (2005) 1102.

[23] P. Pollet, C. A. Eckert and C. L. Liotta, Chem. Sci., 2 (2011) 609.

[24] G. Lasarte-Aragones, R. Lucena, S. Cardenas and M. Valcarcel, Talanta, 131 (2015) 645.

[25] J. Rameshgar, K. S. Hasheminasab, L. Adlnasab and H. Ahmar, J. Sep. Sci. 40 (2017) 3114.

[26] L. Phan, D. Chiu, D. J. Heldebrant, H. Huttenhower, E. John, X. Li, P. Pollet, R. Wang, C. A. Eckert, C. L. Liotta and  P. G. Jessop, Ind. Eng. Chem. Res. 47 (2008) 539.

[27] P. G. Jessop, S. M. Mercer and D. J. Heldebrant, Energy. Environ. Sci. 5 (2012) 7240.

[28] M. Farajzadeh and M. Hatami, Anal. Sci. 18 (2002) 1221.

[29] M. Farajzadeh and M. Hatami, J. Sep. Sci. 26 (2003) 802.

[30] A. J. King, J. W. Readman and J. L. Zhou, Anal. Chim. Acta 523 (2004) 259.

[31] D. j. Djozan and Y. Assadi, Microchemical Journal 63 (1999) 276.

[32] Y. Huang, Q. Zhou and G. Xie, J. Hazard. Mater. 193 (2011) 82.

[33] L. Hou and H. K. Lee, J. Chromatogr. A, 976 (2002) 377.

[34] F. Ostovar, N. Samadi and R. Ansari, J. Appl. Chem, 61 (2022) 85.

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 327
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 294


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب