بررسی نتایج حاصل از مشتقات دارویی کرومن و تاثیر آنها بر سرطان کولون | ||
| شیمى کاربردى روز | ||
| دوره 18، شماره 67، تابستان 1402، صفحه 181-194 اصل مقاله (823.73 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2023.21263.1891 | ||
| نویسندگان | ||
| ریحانه صباغ زاده* 1؛ مروارید مرادی حقیقی1؛ مجید مومنی مقدم1؛ بهروز ملکی2 | ||
| 1گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه حکیم سبزواری، سبزوار، ایران | ||
| 2گروه شیمی آلی، دانشکده شیمی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران | ||
| چکیده | ||
| سرطان یک عارضه بزرگ در جامعه انسانی است و در کشورهای کمتر و یا حتی بیشتر توسعه یافته از نظر اقتصادی نیز دیده میشود. سرطان کولون در اثر رشد سلولهای سرطانی در روده بزرگ به وجود میآید که دلیل اصلی آن رشد غیرقابل کنترل سلولها در ناحیه مورد نظر است. در این تحقیق دو گروه از ترکیبات پایدار کرومنی مورد مطالعه با نرم افزارهای بیوانفورماتیکی، انتخاب گردید و اثر سمیت آنها و نوع مرگ سلولی توسط آنها بر رده سلولی سرطانی HT-29 که مربوط به سرطان کولون میباشد، بررسی شد. همچنین، سمیت2-آمینو-4(4-کلرو فنیل)-5-اکسو-H4, H5-پیرانو] 2،3-C [ کرومن 3-کربونیتریل (S1) و 2-آمینو-4(4-برومو فنیل)-5-اکسو-H4, H5-پیرانو] 2،3-C [ کرومن 3-کربونیتریل (S2)که پایداری مناسبی داشتند تعیین و در غلظتهای 1 ،2 ،3 ،5 ،10و20 میکروگرم در میلیلیتر و یک گروه کنترل بر روی رده های سلولی سرطانی HT-29 در مقایسه با داروی شیمیدرمانی کمپتوسار با غلظتهای مشابه داروی شیمیدرمانی به کمک تست MTT مورد بررسی قرار گرفته اند. آنالیز داده ها با استفاده از نرم افزار آماری8 Graphpad Prism و آزمون ANOVA- دوطرفه انجام شد و در نهایت نوع مرگ سلولی ایجاد شده توسط تکنیک فلوسایتومتری مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان داد که مشتقات کرومنی در غلظت 20 میکروگرم بر میلی لیتر با ایجاد آپوپتوز در سلولهای سرطانی HT-29 میتوانند به عنوان کاندیدای مناسبی جهت اثر بر سرطان کولون مورد بررسیهای بیشتر قرار گیرند. | ||
| کلیدواژهها | ||
| Annexin-V؛ HT-29؛ مولکولار مدلینگ؛ سرطان روده | ||
| مراجع | ||
|
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 870 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 681 |
||
| تعداد نشریات | 22 |
| تعداد شمارهها | 722 |
| تعداد مقالات | 10,383 |
| تعداد مشاهده مقاله | 72,838,967 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 64,535,575 |