استفاده از نانو ذرات چارچوب آلی کووالانسی به عنوان ماده حسگری برای ساخت حسگر ولتامتری نقره: بهینه سازی شرایط تجربی با طرح مرکب مرکزی جزء میانی | ||
| شیمى کاربردى روز | ||
| دوره 19، شماره 72، پاییز 1403، صفحه 127-150 اصل مقاله (1.26 M) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2024.31867.2216 | ||
| نویسندگان | ||
| امیر تقوی لارمائی؛ علی رضا زنگنه* | ||
| گروه شیمی، واحد شهرضا، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرضا، ایران | ||
| چکیده | ||
| در این تحقیق یک چارچوب آلی کووالانسی مبتنی بر بنزوتیادیآزول (BT-COF) از طریق اتصالات ایمینی و واکنش شیف-باز کاتالیز شده با اسید، تهیه شده است که دارای تبلور و پایداری شیمیایی بالا است. ساخت و کاربرد یک الکترود خمیر کربن(CPE) اصلاح شده با نانو ذرات BT-COF به عنوان حسگر ولتامتری (BT-COF/CPE) جهت اندازهگیری یون نقره مبنای این کار تحقیقاتی است. اطلاعات تجربی حاصل به نحو مناسبی در یک مدل درجه دوم به دست آمده از روش طراحی مرکب مرکزی جزء میانی(HF-CCD)، برازش شدند. نقش اصلی BT-COF در این حسگر ولتامتری را میتوان مربوط به وجود جایگاههای اتصال متعدد در ساختار آن برای تشکیل کمپلکس با نقره، مساحت سطح بزرگ و حجم بالای حفرات BT-COF دانست که باعث تضعیف ممانعت فضایی هنگام تشکیل کمپلکس بین نقره و جایگاههای اتصال COF میشود و همچنین دستیابی نقره به گروههای عاملی درون کانالهای COF را آسانتر میکنند و علاوه بر این فضایی بزرگ را برای ترسیب مقدار زیادی نقره ایجاد میکنند. انجام رگرسیون در سطح معنیداری ۵٪ و در گستره 1/0-۱۰۰ نانومولار به حصول یک معادله خطی بین جریان عاریسازی و غلظت یون نقره در محلول پیشتغلیظ منجر شد. حد تشخیص نیز 06/0 نانومولار بود. میزان تاثیر مزاحمتها در عملکرد حسگر پیشنهادی مورد بررسی قرار گرفت. برای بررسی اصول عملکرد حسگر ولتامتری حاصل از روشهای الکتروشیمیایی و SEM/EDS/MAP استفاده شد. توانایی حسگر تهیه شده در تعیین مقدار نقره در نمونههای حقیقی مورد بررسی قرار گرفت. | ||
| کلیدواژهها | ||
| چارچوب آلی کووالانسی؛ بنزوتیادیآزول؛ الکترود خمیر کربن؛ حسگر ولتامتری؛ یون نقره | ||
| مراجع | ||
|
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 510 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 465 |
||
| تعداد نشریات | 22 |
| تعداد شمارهها | 723 |
| تعداد مقالات | 10,397 |
| تعداد مشاهده مقاله | 72,884,427 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 64,563,084 |