طراحی نانوپلیمر قالب مولکولی (MINP) حساس به دما و بررسی برون تنی رهش کنترل شده داروی اپتی فیباتاید | ||
| شیمى کاربردى روز | ||
| دوره 19، شماره 71، تابستان 1403، صفحه 81-94 اصل مقاله (972.35 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2023.30691.2178 | ||
| نویسندگان | ||
| شریف کامیابی* 1؛ نگار کریمی حاجی شوره2؛ ابوالفضل اکبرزاده3 | ||
| 1گروه شیمی، پردیس شهید چمران، دانشگاه فرهنگیان، تهران، ایران | ||
| 2مرکز تحقیقات سلامت، بیمارستان شهید چمران، تهران، ایران | ||
| 3گروه علوم فناوری نانو،دانشکده توسعه علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی، تبریز، ایران | ||
| چکیده | ||
| در پژوهش حاضر، از روش پلیمر قالب مولکولی(MIP) در سنتز نانو پلیمر هیدروژلی برای حمل و کنترل رهش دارو اپتی فیباتید استفاده شده است. نانو پلیمر با روش پلیمری شدن رادیکالی از مونومرهای N-ایزوپروپیل آکریل آمید (NIPAAM)، N-وینیل پیرولیدن (NVP) به عنوان مونومر حساس به دما و اتیلن گلیکول دی متاکریلات (EGDMA) به عنوان اتصال دهنده عرضی تهیه شده است. با تغییر ترکیب درصد مونومرها، توانایی جذب دارو و میزان حساسیت به دمای آنها ارزیابی و بهینه شد. نمونهها با استفاده از رزونانس مغناطیسی هسته هیدورژن (1HNMR)، دستگاه گرماسنج تفرقی(DSC)، آنالیز حرارتی (TGA)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و دستگاه اندازهگیری سایز نانوذرهها(DLS) بررسی و تایید شد. مطالعات مربوط به برون تنی دارو اپتی فیباتید نشان داد که ترکیب درصد مونومرهای نانو پلیمر سنتز شده (۴) (MINP4) با بهینه شدن خواص نانو پلیمر از جمله واکنش مناسب نسبت به دمای محیط، قابلیت کنترل زمان پاسخ دهی، اندازه مناسب، دمای انحلال بحرانی (LCST) مناسبتر و آبدوستی شبکه پلیمری همراه است. که این ویژگی ها موجب افزایش نیمه عمر دارو شده و به عنوان حامل مطمئن برای رساندن مولکولهای دارو اپتی فیباتید به بافت مورد نظرعمل مینماید بنابراین این سامانه برای کاربرد در دارو رسانی هوشمند و آهسته رهش به طور موثر و چشمگیری امیدوار کننده خواهد بود. | ||
| کلیدواژهها | ||
| پلیمر قالب مولکولی؛ نانوپلیمر؛ دارورسانی هدفمند؛ اپتی فیباتاید | ||
| مراجع | ||
|
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 579 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 455 |
||
| تعداد نشریات | 22 |
| تعداد شمارهها | 723 |
| تعداد مقالات | 10,402 |
| تعداد مشاهده مقاله | 72,891,147 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 64,569,021 |