پیوندهای مفید
آمار
| تعداد نشریات | 21 |
| تعداد شماره‌ها | 628 |
| تعداد مقالات | 9,179 |
| تعداد مشاهده مقاله | 67,526,952 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 8,061,658 |
ساخت یک پچ ترانس‌درمال پلیمری جدید اصلاح‌شده با فیلر مزوپور | ||
| شیمى کاربردى روز | ||
| دوره 19، شماره 73، آذر 1403، صفحه 257-268 اصل مقاله (1.14 M) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2025.34683.2288 | ||
| نویسندگان | ||
| محیا ثمری1؛ سهیلا کاشانیان* 2؛ سیروس زین الدینی3؛ حسین درخشان خواه4 | ||
| 1گروه شیمی کاربردی، دانشکده شیمی، دانشگاه رازی، کرمانشاه، ایران | ||
| 2گروه شیمی کاربردی، دانشکده شیمی، دانشگاه رازی، کرمانشاه، ایران. گروه نانوبیوتکنولوژی، دانشکده علوم و فناوری نوآورانه، دانشگاه رازی، کرمانشاه، ایران | ||
| 3گروه شیمی کاربردی، دانشکده شیمی، دانشگاه رازی، کرمانشاه، ایران. مرکز تحقیقات محیطی (ERC)، دانشگاه رازی، کرمانشاه، ایران | ||
| 4مرکز تحقیقات علوم دارویی، پژوهشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران. دفتر USERN، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران | ||
| تاریخ دریافت: 30 تیر 1403، تاریخ بازنگری: 17 آذر 1403، تاریخ پذیرش: 23 دی 1403 | ||
| چکیده | ||
| این مطالعه یک سیستم پیشرفته انتقال دارو را توسعه داد که شامل غشای نامتقارن مبتنی بر PES تقویت‌شده با SBA-15 اصلاح‌شده برای بهبود انتقال ترانس‌درمال آزیترومایسین است. هدف این پژوهش، بهینه‌سازی عملکرد غشا از طریق تنظیم پارامترهای کلیدی نظیر غلظت دارو، ضخامت غشا و درصد اصلاح‌کننده بود. برای ارزیابی عملکرد غشاهای ساخته‌شده، از تکنیک‌های متعددی شامل میکروسکوپ الکترونی روبشی، اندازه‌گیری زاویه تماس آب، آزمایش‌های خون سازگاری و ارزیابی‌های ضدباکتریایی استفاده شد. پس از بهینه‌سازی، ترکیب غشایی شامل ۱۷٪ PES، ۲٪ پلی‌وینیل‌پیرولیدون (PVP)، و ۱٪ SBA-15 اصلاح‌شده به‌عنوان مؤثرترین ترکیب شناسایی شد. غشاهای بهینه‌شده آزادسازی دارو را به‌طور قابل‌توجهی نسبت به غشاهای اصلاح‌نشده بهبود دادند. این بهبود به ساختار منحصربه‌فرد غشا نسبت داده شد که شامل یک لایه بالایی متراکم برای آزادسازی پایدار دارو و یک زیرلایه متخلخل به‌عنوان مخزن دارو است. آزمایش‌های زیست‌سازگاری، تحلیل فعالیت ضدباکتریایی و ارزیابی سازگاری خونی نشان دادند که غشاهای بهینه‌شده زیست‌سازگار هستند. یافته‌ها نشان دادند که غشاهای اصلاح‌شده در بهبود انتقال دارو مؤثر بوده و برای کاربردهای بالینی بالقوه ایمن هستند. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| فیلر مزوپور؛ غشای پلیمری؛ انتقال دارو از طریق پوست؛ آزیترومایسین | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Fabrication of new polymeric transdermal patch modified by mesoporous filler | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Mahya Samari1؛ Soheila Kashanian2؛ Sirus Zinadini3؛ Hossein Derakhshankhah4 | ||
| 1Department of Applied Chemistry, Faculty of Chemistry, Razi University, Kermanshah, Iran | ||
| 2Department of Applied Chemistry, Faculty of Chemistry, Razi University, Kermanshah, Iran. Nanobiotechnology Department, Faculty of Innovative Science and Technology, Razi University, Kermanshah, Iran | ||
| 3Department of Applied Chemistry, Faculty of Chemistry, Razi University, Kermanshah, Iran. Environmental Research Center (ERC), Razi University, Kermanshah, Iran | ||
| 4Pharmaceutical Sciences Research Center, Health Institute, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran. USERN Office, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran | ||
| چکیده [English] | ||
| A novel drug delivery system using an asymmetric polyethersulfone-based membrane modified with SBA-15 was developed in this study and aimed at enhancing azithromycin transdermal delivery. The research focused on optimizing membrane performance by adjusting key parameters, including drug concentration, membrane thickness, and modifier percentage. Various techniques were employed to characterize the performance of the fabricated membranes, including scanning electron microscopy, water contact angle measurements, hemocompatibility tests, and antibacterial assessments. Following optimization, a membrane composition of 17% PES, 2% polyvinylpyrrolidone, and 1% SBA-15 was identified as the most effective. The optimized membranes substantially increased drug release compared to the unmodified membrane. The unique structure of the membrane, featuring a dense top layer that facilitates sustained drug release and a porous sub-layer that acts as a drug reservoir, significantly contributed to this improvement. Biocompatibility assessments, antibacterial activity analysis, and blood compatibility evaluations confirmed the promising biocompatibility of the optimized membranes. These evaluations demonstrated that the modified membranes are effective in enhancing drug delivery and safe for potential use in clinical applications. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| Transdermal drug delivery, mesoporous filler, polymeric membrane, azithromycin | ||
| مراجع | ||
|
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 75 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 95 |
||