پیوندهای مفید
آمار
| تعداد نشریات | 21 |
| تعداد شمارهها | 677 |
| تعداد مقالات | 9,877 |
| تعداد مشاهده مقاله | 70,024,304 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 49,298,984 |
تهیه، شناسایی، مطالعه مدل مولکولی، بررسی ساختاری و قابلیت ضد باکتریایی کمپلکس تری کلرو (استونیتریل) بیس ( پیریدین) رودیم(III) | ||
| شیمى کاربردى روز | ||
| مقاله 51، دوره 14، شماره 51، تیر 1398، صفحه 287-296 اصل مقاله (1.24 M) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2019.15485.1490 | ||
| نویسندگان | ||
| قباد منصوری* 1؛ بهروز نوتاش2؛ سامی سجادی فر1 | ||
| 1استادیار گروه شیمی، دانشگاه پیام نور | ||
| 2استادیار گروه شیمی دانشگاه شهید بهشتی | ||
| تاریخ دریافت: 22 مرداد 1397، تاریخ بازنگری: 19 شهریور 1397، تاریخ پذیرش: 19 فروردین 1398 | ||
| چکیده | ||
| کمپلکس تری کلرو (استونیتریل) بیس (پیریدین) رودیم (III)، [Rh(py)2(CH3CN)Cl3], ( py= pyridine ) تهیه و بوسیله تجزیه عنصری، طیف سنجی مادون قرمز و فرابنفش/ مرئی شناسایی شد. ساختار بلوری کمپلکس بوسیله پراش پرتو ایکس تعیین گردید و نشان داد که آرایش هندسی اطراف یون رودیم (III) هشت وجهی منحرف شده است. این کمپلکس دارای سیستم بلوری مونوکلینیک (Z=4) و گروه فضایی P21/c با مقادیر بلوری: c = 7.712 (15) Å a = 7.626 (15) Å, b= 27.525(6) Å, و 14.07(3)° β= می باشد. مدل مولکولی کمپلکس با استفاده از روش تئوری بررسی شد و تطابق خوبی بین نتایج تئوری و نتایج حاصل از پراش پرتو-X وجود داشت. در طیف الکترونی این ترکیب انتقالات درون لیگاندی و انتقال الکترون از فلز به لیگاند دیده شد. فعالیت ضد باکتریایی کمپلکس بر روی باکتریهای گرم مثبت ( استافیلوکوکوس اورئوس، باسیلوس سرئوس ) و گرم منفی( سودوموناس آئروژینوزا، اشریشیا کولی ) مورد ارزیابی قرار گرفت. | ||
| کلیدواژهها | ||
| کمپلکس رودیم (III)؛ ساختار بلوری؛ طیف الکترونی؛ مدل مولکولی؛ فعالیت ضد باکتریایی | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| Synthesis, Characterization, Molecular Modeling study, Crystal structures and Antibactrial activities of [Rh(py)2(CH3CN)Cl3] complex | ||
| نویسندگان [English] | ||
| Ghobad Mansouri1؛ Behroz Notash2؛ Sami Sajadifar1 | ||
| 1Assistant Professor in Inorganic Chemistry/ payame noor university | ||
| 2Department of Chemistry, Shahid Beheshti University | ||
| چکیده [English] | ||
| The Rh(III) complex[Rh(py)2(CH3CN)Cl3], Where py is pyridine has been prepared and characterized by elemental analysis, IR, and electronic absorption spectroscopies, and X-ray crystallography. The crystal structure of [Rh(py)2(CH3CN)Cl3] shows that the coordination geometry around the Rh(III) is a distorted octahedron. The title complex crystallized in monoclinic, space group P21/c, Z = 4, a = 7.626 (15) Å, b= 27.525(6) Å, c= 7.712 (15) Å and β=14.07(3)°. Electronic spectrum of the complex show that ligand – centered ( LCT ) transitions and metal- to- ligand charge transfer ( MLCT ). The molecular modeling of the complex was studied using a theoretical method and there was a good agreement between the results of the theory and the results of X-ray diffraction. Antibacterial activity of the complex has also been studied against Gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus and Bacillus cereus ) and Gram-negative bacteria ( Pseudomunas aeroginosa and Escherichia coli). | ||
| کلیدواژهها [English] | ||
| Rh(III) complex, crystal structure, Eectronic spectroscopy: molecular modeling: Antibacterial activity | ||
| مراجع | ||
|
[1] S. Amer, N.El-Wakiel, H. El-Ghamry, J. Mol. Struc. 1049 (2013) 326.
[2] A. Colette, B. Yuoh, M.O. Agwara, D.M. Yufanyi, M.A. Conde, R. Jagan, K.O. Eyong, Int. J. Inorg. Chem. (2015) 9.
[3] L. Kucková, K. Jomová, A. Svorcová, M. Valko, P. Segĭa, J. Moncoǐ, J. Kožíšek, Molecules. 20 (2) (2015) 2115.
[4] J. Durand, B. Milani, Coord. Chem. Rev. 250 (2006) 542.
[5] S. Wang, Coord. Chem. Rev. 215 ( 2001) 79.
[6] B. Jabali, H. Abu Ali, Polyhedron. 117 (2016) 249.
[7] S.D. Dhumwad, J. Chem. Pharm. Res. 3 (4) (2011) 504.
[8] H. Abu Ali, A. Abu Shamma, S. Kamel, J. Mol. Struc. 1142 (2017) 40.
[9] X. Totta, A.A. Papadopoulou, A.G. Hatzidimitriou, A. Papadopoulos, G. Psomas, J. Inorg. Biochem. 145 (2015) 79.
[10] W.L. Su, Y.C. Yu, M.C. Tseng, S.P. Wang, W.L. Huang, Dalton Trans. (2007) 3440.
[11]G.J. Colpas, M. Kumar, R.O. Day, M.J. Maroney, Inorg. Chem.29 (1990)4779.
[12] G.M. Sheldrick, A short history of SHElX, Acta Crystallogr., Sect. A. 64 (2008) 112.
[13] G.M. Sheldrick, SHELXS-97 and SHELXL-97, FORTRAN programs for crystal structure solution and refinement, University of Gottingen, (1997).
[14] X- STEP32, Version 1.07b, X- ray structure evaluation package, Stoe&Cie GmbH, Darmstadt, Germany, 2000.
[15] X-RED32 Version 1.28b, Program for Data Reduction and Absorption Correction, Stoe&Cie GmbH, Darmstadt, Germany, 2005. X- SHAPE Version 2.05, Program for Crystal Optimization for Numerical, Stoe&Cie GmbH, Darmstadt, Germany, (2004).
[16] T. Mukherjee, M. Mukherjee, B. Sen, S. Banerjee, G. Hundal, P. Chattopadhyay, J. Coord. Chem. 67 (2014) 2643.
[17] K. Nakamato, Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds Part II: Application in Coordination, Organometallic and Bioinorganic Chemistry, 5th Ed., Wiley & Interscience, New York, 1997.
[18] H. R. Fatondji, S. Kpoviessi, F. Gbaguidi, Med. Chem. Res. 22 (2013), 2151.
[19] D. Amarante, C. Cherian, A. Catapano, R. Adams, M.H. Wang, E.G. Megehee, Inorg. Chem. 44 (2005) 8804.
[20] P.S. Hall, P.F.M. Verhoeuen, Spec.Chim. Acta, Part A. 53 (1997) 1005.
[21] B.M.A. Bennett, R.J.H. Clark, L. Milner, Inorg. Chem. 6 ( 1967) 1647.
[22] A.B.P. Lever, Inorganic Electronic Spectroscopy, 2nd ed., Elsevier, Amsterdam, 1984.
[23] G. Mansouri, A.R. Rezvani, H. Hadadzadeh, H.R. Khavasi, H. Saravani, J. Organomet. Chem. 692 (2007) 3810.
[24] U. Mader, A. von Zelewsky, H. Stoeckli-Evans, Helv. Chim. Acta. 75 (1992) 1320.
[25] H. Hadadzadeh, A.R. Rezvani, F. Belanger-Gariepy, J. Mol. Struc. 740 (2005) 165.
[26] K.R. Heier, A.J. Norquist, C.G. Wilson, C.L. Stern, K.R. Poeppelmeier, Inorg. Chem. 37 (1998) 76.
[27] J. Carey, J.C. Fettinger, R. Poli, K.M. Smith, Inorg. Chim. Acta. 299 (2000) 118.
[28] B. Modec, Crystals. 8 (2018) 52.
[29] J. Kim, U. Lee, B. Kweon Koo. Bull. Korean. Chem. Soc. 31 ( 2010) 1743.
[30] T. Palacios-Hernández, H. Höpfl, J.L. Sánchez-Salas, E. González-Vergara, M.A. Méndez-Rojas, Inorg. Biochem. 139 (2014) 85.
[31] B. Tweedy, Phytopathology. 55 (1964) 910.
[32] D.L. Shungu, V. Tutlane, H.H. Gadebusch, J. Clin. Microbiol. 18 (1983) 988.
[33] M. Azarkish, A. Akbari, T. Sedaghat, J.Appl.Chem. 13 (2018) 9. | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 780 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 705 |
||