طراحی فرمولاسیون، ساخت و مشخصه یابی حامل دارویی نانوکامپوزیت پلی ساکاریدی حاوی کارکامین | ||
| شیمى کاربردى روز | ||
| مقاله 12، دوره 15، شماره 55، تابستان 1399، صفحه 159-172 اصل مقاله (1.42 M) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2019.17289.1614 | ||
| نویسندگان | ||
| مهدیه چگنی* 1؛ شبنم جهانی زاده2 | ||
| 1گروه شیمی، دانشکده علوم ، دانشگاه آیت الله العظمی بروجردی، بروجرد، ایران | ||
| 2دکترای تخصصی، شیمی کاربردی، باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد اراک، ایران | ||
| چکیده | ||
| در این پژوهش با هدف بهبود بازده بارگذاری واندازه ذرات، نانوکامپوزیت کیتوزانمونتموریلونیت (CS-MMT)، به وسیله روش ژلسازی یونی جهت کنترل رهایش کارکامین تهیه گردید. فرمولبندیهای مختلف و متغیرهای متفاوت فرایند (غلظت پلیساکارید، درصد مونتموریلونیت، غلظت سورفکتانت، مقدار دارو و مدت زمان سونیکیت) جهت تعیین فرمولاسیون بهینه بررسی شد. غلظت پلیساکارید، غلظت سورفکتانت و زمان سونیکیت بیشترین تاثیر را بر اندازه ذرات داشت. افزودن مونت موریلونیت به طور قابل ملاحظهای باعث افزایش بازده بارگذاری کارکامین شد. درصد مطلوب برای مونت-موریلونیت 3٪ بود. همچنین، افزایش مقدار کارکامین تا مقدار بهینه (میلیگرم/ میلیلیتر) منجر به افزایش بازده بارگذاری شد. شاخصههای فیزیکوشیمیایی فرمولاسیون بهینه نانوسامانه از منظر بازده درونگیری، پروفایل رهایش دارو، اندازه، پتانسیل زتا، مورفولوژی سطح و طیف FTIR تعیین گردید. فرمولاسیون 2A با اندازه ذرات nm6/31-8/23، بازده بارگذاری 71/93% و پتانسیل زتا m 18/0 ± 73/38- به عنوان فرمول بهینه انتخاب شد. بررسیهای SEM و FTIRنشان از مورفولوژی کروی و عدم وجود برهمکنش شیمیایی میان نانوسامانه و دارو بوده است. نتایج نشان داد سرعت رهایش کارکامین از نانوکامپوزیت در pH 4/7 آهسته و پایدار بوده و به میزان قابلتوجهی در pH اسیدی 5/4 افزایش مییابد. حداکثر رهایش دارو از نانوکامپوزیت در شرایط C° 37، pH 5/4 بعد از گذشت 24 ساعت، ٪80 بوده است. | ||
| کلیدواژهها | ||
| کیتوزان؛ کارکامین؛ ژلسازی یونی؛ مونت موریلونیت | ||
| مراجع | ||
|
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 632 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 796 |
||
| تعداد نشریات | 22 |
| تعداد شمارهها | 718 |
| تعداد مقالات | 10,319 |
| تعداد مشاهده مقاله | 72,329,718 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 64,059,702 |