تهیه، شناسایی و مطالعه خواص بیولوژیکی کمپلکس های تکهستهای پالادیوم (II) مشتق شده از ایلیدهای نامتقارن | ||
| شیمى کاربردى روز | ||
| دوره 15، شماره 56، پاییز 1399، صفحه 225-240 اصل مقاله (1.27 M) | ||
| نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22075/chem.2019.18204.1668 | ||
| نویسندگان | ||
| سپیده سمیعی* 1؛ مریم کلاهی2؛ لیلا شیرالی1؛ سلمان کردی1 | ||
| 1گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران | ||
| 2گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران | ||
| چکیده | ||
| کمپلکسهای فلزات واسطه فسفینی به دلیل کاربرد بالقوهشان در تهیه ترکیبات آلی، کاتالیست ها، طراحی داروهای جدید ضد تومور و ضدویروسی و ضد باکتریایی در سال های اخیر توجهات زیادی را به خود جلب کرده اند. در این پژوهش، دو ایلید نامتقارن با فرمول عمومی (n = 1 (Y1), 2 (Y2)) [Ph2P(CH2)nPPh2CHC(O)C6H4(m-NO2)] به ترتیب از واکنش 2-برومو3-نیترو استوفنون با 1و2-بیس(دیفنیلفسفینو)متان (dppm) و 1و2-بیس(دیفنیلفسفینو)اتان (dppe) تهیه گردید. به منظور تهیه پالاداسیکلیکهای [PdCl2(Ph2P(CH2)nPPh2CHC(O)C6H4(m-NO2))] (n = 1 (1), 2 (2))، این لیگاندها با (COD =1و5-سیکلواکتادیان) [PdCl2(COD)] مورد واکنش قرار گرفتند. شناسایی ترکیبات تهیه شده از طریق تکنیکهای اسپکتروسکوپی 31PNMR، 1HNMR، 13CNMR، IR و آنالیز عنصری انجام گردید. نتایج به دست آمده کوئوردیناسیون لیگاند به فلز را از طریق کربن متین و گروه فسفین آزاد لیگاند تائید کرد (شیوه اتصالP،C-کوئوردینه). خواص بیولوژیکی این ترکیبات با استفاده از آزمونهای MTT، TBA و سنجش فعالیت آنزیم های آنتیاکسیدان بر روی سلول های سرطانی روده (Caco-2) مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج آزمونها بیانگر خواص ضد سرطانی ترکیبات دو ایلید نامتقارن و کمپلکس های پالادیوم(II) موردمطالعه میباشد. بررسی نتایج زندهمانی و فعالیت آنزیم های آنتیاکسیدانی، بیانگر اثر ضد سرطانی ترکیبات پالادیوم و فعال شدن سیستم آنتیاکسیدانی در سلول های تیمار شده میباشد. | ||
| کلیدواژهها | ||
| ایلید نامتقارن؛ کمپلکس پالادیوم (II)؛ P؛ C-کوئوردینه؛ خواص بیولوژیکی | ||
| مراجع | ||
|
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 822 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 543 |
||
| تعداد نشریات | 22 |
| تعداد شمارهها | 718 |
| تعداد مقالات | 10,319 |
| تعداد مشاهده مقاله | 72,319,937 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 64,044,097 |